Neostreptaza

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Neostreptaza, 15 000 IU + 1 250 IU, czopki
Streptokinasum + Streptodornasum

Nale ży uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. - Nale ży zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek mo że zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepo żądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis tre ści ulotki

1. Co to jest lek Neostreptaza i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neostreptaza

3. Jak stosowa

ć lek Neostreptaza

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Neostreptaza

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Neostreptaza i w jakim celu si

ę go stosuje
Neostreptaza jest lekiem złożonym zawierającym dwie substancje czynne, streptokinazę i streptodornazę. Neostreptaza posiada zdolność do rozpuszczania skrzepów krwi ludzkiej, martwych komórek a także ropy. Lek Neostreptaza stosuje się w przebiegu: • ropni okołoodbytniczych i przetok z rozległym naciekiem zapalnym; • żylaków odbytu (hemoroidów) w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym; • zmian naciekowych, pooperacyjnych.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neostreptaza

Kiedy nie stosowa ć leku Neostreptaza: • jeżeli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); • w przypadku świeżych ran, szwów chirurgicznych lub po krwotokach, przez około 10 dni; • jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi, ponieważ mogą wystąpić miejscowe krwawienia, • u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi; • z lekami zawierającymi sole wapnia; • w ostrym zapaleniu tkanki ł ącznej bez oznak krwawienia.
Ostrze żenia i środki ostrożności Lek Neostreptaza mo że powodować miejscowe podrażnienia.



Lek Neostreptaza a inne leki Nale ży powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a tak że o lekach, które pacjent planuje stosować. Nie należy stosować leku Neostreptaza razem ze środkami przeciwzakrzepowymi, ponieważ mogą powstawać miejscowe krwawienia.
Ci ąża i karmienie piersią Je śli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie obserwowano niekorzystnego wpływu leku na zdolno ść prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

3. Jak stosować lek Neostreptaza

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli: Zalecana dawka to od 4 do 18 czopków przez 2 do 9 dni, zale żnie od stanu pacjenta. O dawkowaniu zawsze decyduje lekarz.
W stanach ciężkich i przewlekłych podaje się następujące ilości czopków, kolejno: ę po 1 czopku przez 3 dni; Razem 9 dni, 18 czopków.
W stanach o średnim nasileniu podaje się następujące ilości czopków, kolejno: ę po 1 czopku przez 3 dni; Razem 7 dni, 10 czopków.
W stanach o najl żejszym nasileniu podaje się następujące ilości czopków: Razem 2 dni, 4 czopki.
Dzieci i młodzie ż: Produktu leczniczego Neostreptaza nie nale ży stosować u dzieci i młodzieży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie wiekowej.
W przypadku braku efektów działania leku lub nawrotów schorze ń, o powtórzeniu leczenia zawsze decyduje lekarz.



Sposób podawania Podanie doodbytnicze. Po wyjęciu z blistra czopek należy wprowadzić głęboko do odbytnicy.
Zastosowanie wi ększej niż zalecana dawki leku Neostreptaza Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w przypadku przyjęcia większej ni ż zalecana dawki leku.
Pominięcie zastosowania leku Neostreptaza Nie nale ży stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Neostreptaza W razie jakichkolwiek dalszych w ątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Mo

żliwe działania niepożądane
Jak ka żdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Rzadko mog ą wystąpić: miejscowa bolesność, obrzęk i niewielkie krwawienia, biegunka, objawy alergiczne, podwy ższenie temperatury ciała.
Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Działania niepo żądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepo żądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywa

ć lek Neostreptaza
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie nale ży wrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Neostreptaza Substancjami czynnymi leku Neostreptaza s ą streptokinaza i streptodornaza. Pozostałe składniki to: parafina ciekła, tłuszcz stały.
Jak wygl ąda lek Neostreptaza i co zawiera opakowanie

Opakowanie stanowią blistry z folii w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 6, 10, 12 lub 18 czopków oraz ulotkę.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny: Farmina sp. z o. o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków [logo]
Wytwórca: Farmina sp. z o. o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków
Farmina sp. z o.o. Zakład w My ślenicach ul. Cegielskiego 2 32-400 My ślenice
Data ostatniej aktualizacji ulotki