Fluorocholine (18F) Synektik

ULOTKA DLA PACJENTA



FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK 1 GBq/mL, roztwór do wstrzykiwań fluorocholini ( 18 F) chloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza specjalisty medycyny nuklearnej nadzorującego badanie. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi specjaliście medycyny nuklearnej nadzorującemu badanie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek F

LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku F

LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK

3. Jak stosować lek F

LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK

4. Możliwe działania niepożądane.

5. Jak przechowywać lek F

LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK

6. Zawartość opakowania i inne informacje.

1. Co to jest lek F

LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK i w jakim celu się go stosuje
Lek ten jest produktem radiofarmaceutycznym przeznaczonym wyłącznie do diagnostyki, stosowanym w badaniach metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) i podawanym przed takim badaniem.
Wystarczająco udokumentowane wskazania do badań PET z fluorocholiny ( 18 F) chlorkiem, to: rak gruczołu krokowego i rak watrobowokomórkowy.
Substancja czynna leku F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK umożliwia obrazowanie zwiększonego poboru naturalnej substancji, choliny, przez specyficzne narządy lub tkanki, co jest wykrywane następnie w badaniu PET i ukazywane w postaci obrazu.
Pozytonowa tomografia emisyjna jest techniką obrazowania stosowaną w medycynie nuklearnej, w której uzyskuje się obrazy przekroju poprzecznego żywych organizmów. Stosowana jest przy tym bardzo mała ilość produktu radiofarmaceutycznego w celu uzyskania ilościowych i precyzyjnych obrazów specyficznych procesów metabolicznych w organizmie. Badanie to ma na celu ułatwienie decyzji co do sposobu leczenia stwierdzonej lub podejrzewanej choroby.
Stosowanie Fluorocholine ( 18 F) Synektik jest związane z narażeniem na niewielką ilość promieniowania radioaktywnego. Lekarz prowadzący uznał, że korzyść kliniczna wynikająca z badania z zastosowaniem produktu radiofarmaceutycznego przewyższa ryzyko związane z promieniowaniem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku F

LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK
Kiedy nie stosować F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK - jeśli pacjent ma uczulenie na chlorek fluorocholiny ( 18 F), lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - jeśli pacjentka jest w ciąży.


Ostrzeżenia i środki ostrożności
W następujących przypadkach należy poinformować specjalistę w zakresie medycyny nuklearnej przed zastosowaniem leku F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK:
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży; - jeśli pacjentka karmi piersią; - jeśli nerki pacjenta nie działają prawidłowo; w takim przypadku wymagane jest bardzo staranne rozważenie wskazania do przeprowadzenia badania, ponieważ pacjent może być narażony na zwiększone promieniowanie; - w przypadku kontaktu z małymi dziećmi: zalecane jest unikanie bliskich kontaktów pacjenta z małymi dziećmi w ciągu pierwszych 12 godzin po wstrzyknięciu.
Przed podaniem leku F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK należy: - wypić dużą ilość wody przed rozpoczęciem badania, aby jak najczęściej oddawać mocz w pierwszych godzinach po jego zakończeniu; - nie jeść przez co najmniej 4 godziny.
Dzieci i młodzież Należy powiedzieć lekarzowi specjaliście medycyny nuklearnej, jeśli pacjent nie ukończył 18 lat.
Lek F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK a inne leki Inne leki mogą wpływać na ocenę wyników badania. Dlatego należy powiedzieć lekarzowi specjaliście medycyny nuklearnej o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub w przeszłości, oraz o planowanym leczeniu. Dotyczy to szczególnie aktualnego lub uprzedniego leczenia antagonistami receptorów androgenowych, chemioterapeutykami antymitotycznymi (kolchicyną lub innymi) lub leczenia hematopoetycznymi czynnikami wzrostu kolonii granulocytów (ang. colony stimulating factor – CSF) .
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza specjalisty medycyny nuklearnej wykonującego badanie PET, który udzieli dalszych informacji.
Stosowanie leku F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK z jedzeniem i piciem Przez co najmniej 4 godziny przed przyjęciem leku F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK nie należy przyjmować żadnych pokarmów, ale należy pić duże ilości wody zarówno przed jak i po badaniu.
Ciąża i karmienie piersią Przed podaniem leku F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK należy poinformować lekarza specjalistę medycyny nuklearnej, jeśli istnieje możliwość, że pacjentka jest w ciąży, nie wystąpiła miesiączka lub jeśli pacjentka karmi piersią. W razie wątpliwości ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej, który będzie nadzorować badanie.
Jeśli pacjentka jest w ciąży Nie wolno podawać tego leku kobietom w ciąży.
Jeśli pacjentka karmi piersią Jeśli zachodzi konieczność podania leku podczas karmienia piersią, przed wstrzyknięciem należy ściągnąć mleko i przechować do późniejszego użycia. Należy przerwać karmienie piersią na co najmniej Należy zapytać lekarza specjalistę medycyny nuklearnej, kiedy można powrócić do karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.


Lek FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK zawiera sód Zależnie od czasu przygotowania wstrzyknięcia dla pacjenta, zawartość sodu może być w niektórych przypadkach większa niż 1 mmol (23 mg). Należy to uwzględnić u pacjentów będących na diecie niskosodowej.

3. Jak stosować lek F

LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK
Stosowanie produktów radiofarmaceutycznych, posługiwanie się nimi i usuwanie podlega rygorystycznym przepisom. Produkt F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK będzie stosowany w specjalnie przygotowanych pomieszczeniach. Produkt będzie przygotowywany i podawany wyłącznie przez przeszkolonych i wykwalifikowanych pracowników medycznych, zgodnie z zasadami bezpieczeństwa oraz ścisłymi przepisami regulującymi przygotowywanie, stosowanie i usuwanie produktów radiofarmaceutycznych. Personel będzie rygorystycznie przestrzegać reguł bezpiecznego stosowania produktu i informować pacjenta o wykonywanych czynnościach.
Lekarz specjalista medycyny nuklearnej nadzorujący badanie podejmie decyzję odnośnie ilości leku F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK podawanej pacjentowi. Będzie to najmniejsza ilość konieczna do uzyskania potrzebnej informacji. Ilość do podania zazwyczaj zalecana dla osoby dorosłej odpowiada aktywności od 140 do 280 MBq, w zależności od masy pacjenta oraz rodzaju kamery oraz sposobu pozyskiwania obrazu. Megabekerel ( MBq) to jednostka stosowana do wyrażenia radioaktywności.
Stosowanie u dzieci i młodzieży Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży z chorobą nowotworową.
Podawanie leku F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK i przeprowadzanie badania Lek F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK jest podawany wstrzyknięciem dożylnym. Jedno wstrzyknięcie wystarcza do przeprowadzenia całego badania. Po wstrzyknięciu produktu pacjent otrzyma płyn do wypicia i zalecenie oddania moczu tuż przed rozpoczęciem badania.
Czas trwania badania Lekarz specjalista medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta o zwykłym czasie trwania badania.
Po podaniu leku F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK należy: - unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi przez 12 godzin po wstrzyknięciu; - często oddawać mocz, by przyspieszyć usunięcie produktu z organizmu.
Lekarz specjalista medycyny nuklearnej powie pacjentowi, jeśli należy stosować szczególne środki ostrożności po przyjęciu produktu. W razie pytań należy zwrócić się do lekarza specjalisty medycyny nuklearnej.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ponieważ pacjent otrzyma pojedynczą dawkę leku F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK pod ścisłą kontrolą lekarza specjalisty medycyny nuklearnej nadzorującego badanie. Jednakże, w przypadku przedawkowania pacjent otrzyma odpowiednie leczenie. Lekarz specjalista medycyny nuklearnej nadzorujący badanie może zalecić pacjentowi przyjmowanie dużej ilości płynów w celu ułatwienia usunięcia leku F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK z organizmu (ponieważ ten lek jest usuwany głównie poprzez nerki, w moczu). Może być konieczne przyjęcie leków moczopędnych.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK należy zwrócić się do lekarza specjalisty medycyny nuklearnej, który nadzoruje badanie.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych. Ten produkt radiofarmaceutyczny emituje niewielką ilość promieniowania jonizującego, które jest związane z nowotworami i chorobami genetycznymi, jednak ryzyko ich wystąpienia jest bardzo małe.
Lekarz prowadzący uznał, że korzyść kliniczna wynikająca z badania z zastosowaniem produktu radiofarmaceutycznego przewyższa ryzyko związane z promieniowaniem.

Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi medycyny nuklearnej. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek F

LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK
Produkt nie będzie przechowywany przez pacjentów, a przez wykwalifikowany personel w specjalnym pomieszczeniu. Produkty radiofarmaceutyczne przechowuje się zgodnie z krajowymi przepisami dotyczącymi materiałów radioaktywnych. Poniższe informacje są przeznaczone wyłącznie dla specjalistycznego personelu medycznego.
Nie stosować produktu po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po „EXP”.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK - Substancją czynną leku jest fluorometylo-( 18 F)-dimetylo-2- hydroksyetylo-amoniowy chlorek [fluorocholiny ( 18 F) chlorek]. - 1 mL roztworu do wstrzykiwań zawiera 1 GBq = 1 000 MBq fluorocholiny ( 18 F) chlorku w dniu i godzinie kalibracji. - Pozostałe składniki to: sodu chlorek i wodę do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK i co zawiera opakowanie Pacjent nie musi samodzielnie nabywać leku, nie jest również konieczne zajmowanie się opakowaniem ani fiolką. Poniższe informacje podane są wyłącznie w celach informacyjnych.
Lek F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK to przejrzysty i bezbarwny roztwór.
Aktywność na fiolkę wynosi od 500 MBq do 15 000 MBq w dniu i godzinie kalibracji.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca


Podmiot odpowiedzialny
SYNEKTIK S.A. ul. Józefa Piusa Dziekońskiego 3 00-728 Warszawa e-mail: [email protected]
Wytwórca
Synektik Pharma Sp. z o.o. ul. Szaserów 128 04-141 Warszawa Polska

Synektik Pharma Sp. z o.o. ul. Artwińskiego 3 25-734 Kielce Polska
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Litwa FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK 1 GBq/ml injekcinis tirpalas Polska FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK Republika Czeska Fluorocholine ( 18 F) Synektik Republika Słowacji FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK 1 GBq/mL, injekčný roztok
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych https://www.urpl.gov.pl

Informacje przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego lub pracowników służby zdrowia: kompletna Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) F LUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK jest dostarczona jako odrębny dokument w opakowaniu produktu, w celu zapewnienia pracownikom służby zdrowia innych dodatkowych informacji naukowych i praktycznych o podawaniu i stosowaniu tego produktu radiofarmaceutycznego.
Należy zapoznać się z ChPL (ChPL powinna być dołączona do opakowania).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK 1 GBq/mL, roztwór do wstrzykiwań

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Jeden mL roztworu do wstrzykiwań zawiera 1 GBq fluorometylo-( 18 F)-dimetylo-2- hydroksyetyloamoniowego chlorku (fluorocholiny ( 18 F) chlorku) w chwili kalibracji.
Całkowita aktywność produktu w fiolce w tym czasie wynosi od 0,5 GBq do 15,0 GBq.
Radionuklid fluorku ( 18 F) ma okres półtrwania wynoszący 110 minut i rozpadając się do stabilnego tlenu ( 18 O)emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 634 keV. Następnie, w wyniku anihilacji, powstaje promieniowanie gamma o energii 511 keV.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każdy mL produktu FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK zawiera 3,5 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Roztwór do wstrzykiwań. Przejrzysty i bezbarwny roztwór, bez widocznych cząstek.

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Chlorek fluorocholiny ( 18 F) jest używany w badaniach z zastosowaniem pozytonowej tomografii emisyjnej (ang. positron emission tomography, PET) u osób dorosłych.
Produkt FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK jest stosowany u pacjentów poddawanych onkologicznym badaniom diagnostycznym do obrazowania czynności narządów lub chorób, w których diagnostycznym punktem uchwytu jest zwiększony pobór choliny przez specyficzne narządy lub tkanki.
Wystarczająco udokumentowane wskazania do badań PET z chlorkiem fluorocholiny ( 18 F) są następujące:
Rak gruczołu krokowego • Wstępna ocena stopnia zaawansowania raka gruczołu krokowego wysokiego ryzyka • Ocena miejsca wznowy lokoregionalnej lub odległej raka w przypadku rosnącego stężenia PSA (antygenu swoistego dla gruczołu krokowego) po leczeniu
Rak wątrobowokomórkowy • Lokalizacja zmian potwierdzonego dobrze zróżnicowanego raka wątrobowokomórkowego. • Oprócz badania FDG PET, charakterystyka guzów w wątrobie i (lub) ocena stopnia zaawansowania potwierdzonego lub bardzo prawdopodobnego raka wątrobowokomórkowego w
przypadkach, gdy badanie FDG PET nie jest rozstrzygające lub gdy zaplanowana jest operacja albo przeszczepienie.

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie
Dorośli i osoby w podeszłym wieku Zalecana aktywność dla osoby dorosłej ważącej 70 kg wynosi od 140 do 280 MBq (w zależności od masy ciała pacjenta, rodzaju używanej kamery oraz sposobu rejestracji obrazu), podawana w bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym. Aktywność należy dostosować do masy ciała pacjenta i rodzaju urządzenia PET lub PET/TK.
Zaburzenie czynności nerek i wątroby Konieczne jest bardzo ostrożne dobranie aktywności, ponieważ u takich pacjentów może wystąpić zwiększona ekspozycja na promieniowanie. Nie przeprowadzono dużych badań oceniających zakres i modyfikację dawkowania produktu w tej grupie pacjentów. Nie badano również farmakokinetyki fluorocholiny ( 18 F) chlorku u pacjentów z niewydolnością nerek.
Dzieci i młodzież Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności diagnostycznej tego produktu leczniczego u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Z tego powodu nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z chorobą nowotworową.
Sposób podawania Podanie dożylne; fiolka wielodawkowa gotowa do użycia.
Aktywność fluorocholiny ( 18 F) chlorku musi być zmierzona miernikiem aktywności bezpośrednio przed wstrzyknięciem. Wstrzyknięcie fluorocholiny ( 18 F) chlorku należy wykonać do naczynia żylnego, aby uniknąć napromienienia wskutek możliwego miejscowego wynaczynienia oraz artefaktów obrazowania. Wskazówki do rozcieńczenia tego produktu leczniczego przed podaniem – patrz punkt 12. Wskazówki odnośnie przygotowania pacjenta – patrz punkt 4.4.
Rejestracja obrazu W raku gruczołu krokowego zwykle zaleca się wykonanie dynamicznej rejestracji PET nad miednicą, w tym lożą gruczołu krokowego i kośćmi miednicznymi, w czasie 8 minut, rozpoczynając 1 minutę po wstrzyknięciu lub, w razie braku możliwości, jedną statyczną rejestrację przez 2 minuty, rozpoczynając 1 minutę po wstrzyknięciu. We wszystkich wskazaniach zaleca się statyczną rejestrację PET całego ciała, rozpoczynając 10 do 20 minut po wstrzyknięciu. W przypadku wątpliwości odnośnie możliwych zmian z wolnym wychwytem (np. negatywne obrazy statyczne przy podwyższonym poziomie PSA w surowicy), po jednej godzinie można wykonać drugą rejestrację statyczną.

4.3 Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na substancję czynną, na którąkolwiek substancję wymieniona w punkcie 6.1. • Ciąża.

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Indywidualne uzasadnienie stosunku korzyści do ryzyka W przypadku każdego pacjenta ekspozycja na promieniowanie musi być uzasadniona prawdopodobnymi korzyściami. Podana dawka aktywności powinna w każdym przypadku być tak niska jak to możliwe w celu uzyskania zamierzonej informacji diagnostycznej.


Zaburzenie czynności nerek Wymagane jest staranne rozważenie stosunku korzyści z badania do ryzyka u tych pacjentów, ze względu na możliwość wystąpienia zwiększonej ekspozycji na promieniowanie w tej grupie pacjentów.
Dzieci i młodzież Informacje dotyczące stosowania u dzieci i młodzieży, patrz punkt 4.2.
Przygotowanie pacjenta Produkt FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK należy podawać dobrze nawodnionym pacjentom po przynajmniej 4 godzinach od ostatniego posiłku. Nie należy ograniczać ilości przyjmowanych płynów. W celu uzyskania obrazów jak najlepszej jakości i zmniejszenia ekspozycji pęcherza moczowego na promieniowanie należy zachęcać pacjentów do przyjmowania wystarczającej ilości płynów i oddawania moczu przed i po badaniu PET. Aby uniknąć nadmiernego wychwytu radioaktywnego znacznika przez mięśnie, zaleca się unikania przez pacjenta forsownych ćwiczeń fizycznych przed badaniem i pozostawanie w stanie spoczynku pomiędzy wstrzyknięciem a badaniem oraz podczas pozyskiwania obrazów.
Postępowanie po zabiegu Przez 12 godzin po wstrzyknięciu radiofarmaceutyku pacjent powinien unikać bliskiego kontaktu z niemowlętami i kobietami w ciąży.
Specjalne ostrzeżenia W zależności od czasu wstrzyknięcia, pacjent może otrzymać dawkę sodu przekraczającą 1 mmol. Należy to uwzględnić w przypadku pacjentów będących na diecie niskosodowej.
Ostrzeżenia dotyczące zagrożeń środowiskowych, patrz punkt 6.6.
Maksymalna objętość produktu dla jednego pacjenta nie powinna przekraczać 10 mL.

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Leczenie antyandrogenowe U pacjentów otrzymujących leczenie antyandrogenowe, wskazania do badania PET z produktem FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK należy uzasadnić przez udokumentowanie zwiększenia stężenia androgenów PSA w surowicy. W przypadku niedawnej zmiany leczenia, należy ponownie rozważyć wskazania, uwzględniając oczekiwany wpływ na dalsze leczenie pacjenta.
Kolchicyna i inne chemoterapeutyki antymitotyczne Kolchicyna i leki antymitotyczne mogą wpływać na biodystrybucję produktu FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK. Uważa się, że aby uniknąć wyników fałszywie ujemnych, czas pomiędzy ostatnim podaniem kolchicyny a podaniem produktu FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK powinien wynosić 48 godzin. W przypadku chemioterapetyków zaleca się, aby ten okres wynosił od 4 do 6 tygodni. W przypadku zastosowania takiego okresu karencji, należy dokładnie udokumentować kliniczne wskazanie do zastosowania PET z chlorkiem fluorocholiny ( 18 F).
Hematopoetczne czynniki wzrostu kolonii granulocytów Podawanie hematopoetcznych czynników wzrostu kolonii granulocytów (ang. Colony stimulating factor – CSF) powoduje zwiększony wychwyt fluorocholiny ( 18 F) chlorku w szpiku kostnym i w śledzionie przez kilka dni. Należy to uwzględnić podczas interpretacji obrazów PET. Odstęp przynajmniej 5 dni pomiędzy terapią CSF a PET powinien zmniejszyć ten efekt.

4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Kobiety w wieku rozrodczym W przypadku zamiaru podania produktów radiofarmaceutycznych kobiecie w wieku rozrodczym ważne jest ustalenie, czy nie jest ona w ciąży. Każdą kobietę, u której we właściwym czasie nie wystąpiła miesiączka, należy uznawać za ciężarną aż do momentu wykluczenia ciąży. W razie niepewności odnośnie możliwej ciąży (jeśli kobieta nie miała miesiączki, miesiączka jest bardzo nieregularna itp.) należy zaoferować pacjentce zastosowanie alternatywnych metod diagnostycznych, niewykorzystujących promieniowania jonizującego (jeśli takie istnieją).
Ciąża Stosowanie fluorocholiny ( 18 F) chlorku jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży, gdyż badania radioizotopowe wykonywane u kobiet w ciąży wiążą się z napromienieniem również płodu (patrz punkt 4.3). Brak jest danych dotyczących stosowania tego produktu leczniczego w czasie ciąży.
Karmienie piersią Przed podaniem produktów radiofarmaceutycznych kobiecie karmiącej piersią należy rozważyć, czy podanie radionuklidu może być przełożone do zakończenia przez kobietę karmienia piersią i czy dokonano wyboru najbardziej odpowiedniego produktu radiofarmaceutycznego przy uwzględnieniu wydzielania aktywności do mleka kobiecego. Jeśli zachodzi konieczność podania produktu, należy przerwać karmienie piersią na 12 godzin po wstrzyknięciu i pozbyć się odciągniętego pokarmu.
W okresie 12 godzin po wstrzyknięciu należy ograniczyć bliski kontakt z niemowlętami.
Płodność Nie przeprowadzono badań wpływu na płodność.

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Wpływ fluorocholiny ( 18 F) chlorku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie został zbadany.

4.8 Działania niepożądane

Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych. Ekspozycja na promieniowanie jonizujące jest powiązana z indukcją nowotworów i możliwością rozwoju wad dziedzicznych. Ponieważ dawka skuteczna wynosi odpowiednio 5,6 mSv, gdy podawana jest maksymalna zalecana dawka aktywności 280 MBq (4 MBq/kg mc. dla pacjenta o masie ciała 70 kg), wystąpienie takich działań niepożądanych jest mało prawdopodobne.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9 Przedawkowanie

W przypadku podania za dużej dawki promieniowania przy zastosowaniu fluorocholiny ( 18 F) chlorku, dawkę pochłoniętą przez pacjenta należy jak najbardziej obniżyć poprzez eliminację radioizotopu z organizmu, stosując wymuszoną diurezę i częste oddawanie moczu. Pomocne może być oszacowanie zastosowanej dawki skutecznej.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: diagnostyczne środki radiofarmaceutyczne, inne diagnostyczne środki radiofarmaceutyczne do wykrywania nowotworów, kod ATC: V09IX07
Mechanizm działania/ działanie farmakodynamiczne Przy stężeniach substancji chemicznej zalecanych do badań diagnostycznych, fluorocholiny ( 18 F) chlorek nie wykazuje aktywności farmakodynamicznej. Diagnostyka obrazowa wykorzystuje jego właściwości biodystrybucji i biotransformacji w komórkach docelowych.
Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK zostało wydane w ramach ugruntowanego zastosowania medycznego; stosunek korzyści do ryzyka określono na podstawie analizy danych historycznych. Posiadacz pozwolenia nie wykonał żadnych kluczowych badań, co jest dozwolone w przypadku produktów z doświadczeniem użytkownika w UE dłuższym niż

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Dystrybucja i biotransformacja Fluorocholiny ( 18 F) chlorek jest analogiem choliny (prekursora biosyntezy fosfolipidów), w którym atom wodoru jest zastąpiony przez fluor ( 18 F). Po przejściu przez błonę komórkową za pośrednictwem specyficznych nośników, cholina jest fosforylowana przez kinazę cholinową (ang. choline kinase – CK). Na następnym etapie fosforylocholina jest przekształcana w cytydynodifosforanocholinę [(CDP)- cholinę] i następnie włączana do fosfatydylocholiny, będącej składnikiem błony komórkowej.
Wychwyt przez narządy Stwierdzono, że w komórkach nowotworów złośliwych aktywność CK jest zwiekszona. To wyjaśnia akumulację choliny w tych komórkach i tym samym silny sygnał znakowanej choliny po jej podaniu. Wykazano, że metabolizm fluorocholiny ( 18 F) chlorku jest zbliżony do metabolizmu choliny, chociaż w krótkich ramach czasowych badania PET (poniżej 1 godz.), głównym metabolitem znakowanym radioizotopem jest fosforylowany fluorocholiny ( 18 F) chlorek. Stężenie radioaktywności 18 F w wątrobie zwiększa się szybko w ciągu pierwszych 10 minut, a następnie rośnie powoli. Stężenie radioaktywności 18 F w płucach jest względnie małe przez cały czas. Największy wychwyt zachodzi w nerkach, potem w wątrobie i śledzionie.
Eliminacja Klirens krwi odpowiada modelowi, który ma 2 szybkie składniki wykładnicze i stałą. Dwie szybkie fazy, które są prawie całkowicie ukończone 3 minuty po podaniu, obejmują ponad 93% maksymalnego stężenia radioaktywności. Tym samym radiofarmaceutyk ulega rozległemu klirensowi w ciągu pierwszych 5 minut po podaniu. Udowodniono, że mniej niż 9% wstrzykniętej aktywności jest wydalane z moczem podczas pierwszych 3,5 godziny po iniekcji.


Okres półtrwania Efektywny okres półtrwania fluorocholiny ( 18 F) chlorku jest równy okresowi półtrwania fluoru ( 18 F) i wynosi około 110 minut.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Jednorazowe podanie dożylne nierozcieńczonego fluorocholiny ( 18 F) chlorku, przy wielkości dawki Wyniki badań nad mutagennością fluorocholiny ( 18 F) chlorku nie są dostępne. Nie przeprowadzono badań wpływu na rozrodczość u zwierząt. Nie przeprowadzono badań nad mutagennością ani długoterminowych badań dotyczących właściwości rakotwórczych.

6. DANE FARMACEUTYCZNE

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Woda do wstrzykiwań Sodu chlorek

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, oprócz wymienionych w punkcie

12.

6.3 Okres ważności

Produkt należy wykorzystać w ciągu 8 godzin od pierwszego użycia, nie przekraczając terminu ważności. Po pierwszym użyciu przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Data przydatności do użycia jest podana na oryginalnym opakowaniu i na każdej fiolce.

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Po pierwszym użyciu przechowywać w temperaturze poniżej 25°C Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Informacje dotyczące daty ważności są podane w punkcie 6.3.
Produkty radiofarmaceutyczne należy przechowywać zgodnie z krajowymi przepisami dotyczącymi materiałów radioaktywnych.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Fiolka szklana z bezbarwnego szkła (typu I) o pojemności 15 lub 25 mL, zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem. Wskutek procesu produkcyjnego produkt FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK może być dostarczony z nakłutym zamknięciem gumowym.
Jedna fiolka zawiera 0,5 do 15,0 mL roztworu, co odpowiada 500 do 15 000 MBq w czasie kalibracji. Fiolka jest wielodawkowa.

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do

stosowania
Ostrzeżenia ogólne Produkty radiofarmaceutyczne mogą być pobierane, stosowane i podawane wyłącznie w specjalnych warunkach klinicznych przez upoważnione osoby. Pobieranie, przechowywanie, stosowanie, przekazywanie i usuwanie radiofarmaceutyków regulują odnośne przepisy i (lub) zezwolenia wydawane przez stosowne władze lokalne.
Produkty radiofarmaceutyczne należy przygotowywać w sposób zgodny z wymogami dotyczącymi bezpieczeństwa radiologicznego i jakości farmaceutycznej. Stosować aseptyczną technikę pracy.
Instrukcje dotyczące rozcieńczania produktu leczniczego przed podaniem, patrz punkt 12.
Nie stosować produktu, jeśli podczas przygotowywania do stosowania doszło do naruszenia opakowania.
Produkt należy przygotować do podania w sposób zmniejszający do minimum ryzyko skażenia oraz napromieniowania personelu medycznego. Obowiązkowo stosować osłony radiologiczne.
Podawanie produktów radiofarmaceutycznych stwarza zagrożenie związane z promieniowaniem zewnętrznym lub skażeniem pochodzącym z rozprysków moczu, wymiocin itp. Dlatego należy stosować zasady ochrony radiologicznej zgodnie z przepisami krajowymi. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA

DOPUSZCZENIE DO OBROTU
SYNEKTIK S.A. ul. Józefa Piusa Dziekońskiego 3 00-728 Warszawa Polska

8. NUMER(-Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr 24472

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO

OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 22.12.2017 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia:

10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

11. DOZYMETRIA

Zgodnie z czwartym aneksem do publikacji 53 Międzynarodowej Komisji Ochrony Radiologicznej (ICRP), dawki radiacyjne dla pacjenta wynoszą:
NARZĄD DAWKA POCHŁONIĘTA NA JEDNOSTKĘ AKTYWNOŚCI PRODUKTU PODANEGO PACJENTOWI (mGy/MBq) Dorośli 15 lat 10 lat 5 lat 1 rok Nadnercza 0,020 0,024 0,038 0,059 0,10 Pęcherz moczowy 0,059 0,075 0,11 0,16 0,22 Powierzchnie kości 0,012 0,015 0,023 0,037 0,070 Mózg 0,0087 0,011 0,018 0,030 0,056 Sutek 0,0090 0,011 0,018 0,028 0,054 Pęcherzyk żółciowy 0,021 0,025 0,035 0,054 0,10 Przewód pokarmowy Żołądek 0,013 0,016 0,025 0,040 0,076 Jelito cienkie 0,013 0,017 0,027 0,042 0,077 Okrężnica 0,013 0,016 0,026 0,040 0,072 - Górny odcinek jelita grubego 0,014 0,017 0,027 0,043 0,078 - Dolny odcinek jelita grubego 0,012 0,015 0,024 0,037 0,064 Serce 0,020 0,026 0,041 0,063 0,11 Nerki 0,097 0,12 0,16 0,24 0,43 Wątroba 0,061 0,080 0,12 0,18 0,33 Płuca 0,017 0,022 0,035 0,056 0,11 Mięśnie 0,011 0,013 0,021 0,033 0,061 Przełyk 0,011 0,014 0,021 0,033 0,062 Jajniki 0,013 0,016 0,026 0,040 0,072 Trzustka 0,017 0,022 0,034 0,052 0,093 Szpik kostny czerwony 0,013 0,016 0,024 0,036 0,066 Skóra 0,0080 0,0098 0,016 0,025 0,049 Śledziona 0,036 0,050 0,077 0,012 0,22 Jądra 0,0098 0,013 0,020 0,031 0,057 Grasica 0,011 0,014 0,021 0,033 0,062 Tarczyca 0,011 0,014 0,022 0,037 0,070 Macica 0,015 0,018 0,029 0,044 0,076 Pozostałe narządy 0,012 0,014 0,021 0,034 0,062 DAWKA SKUTECZNA (mSv/MBq) 0,020 0,024 0,037 0,057 0,10
Całkowita skuteczna dawka pochłonięta po podaniu fluorocholiny ( 18 F) chlorku o maksymalnej zalecanej aktywności 280 MBq (4 MBq/kg mc. dla osoby dorosłej o masie ciała 70 kg) wynosi ok. 5,6 mSv Po podaniu średniej dawki radioizotopu o aktywności 280 MBq typowa dawka promieniowania pochłonięta przez narządy krytyczne wynosi 27,16 mGy dla nerki, 17,08 mGy dla wątroby, 16,52 mGy dla pęcherza moczowego i 10,08 mGy dla śledziony.

12. INSTRUKCJA PRZYGOTOWANIA PRODUKTÓW RADIOFARMACEUTYCZNYCH

Opakowanie należy sprawdzić przed użyciem, a radioaktywność zmierzyć przy użyciu miernika aktywności.
Produkt FLUOROCHOLINE ( 18 F) SYNEKTIK nie zawiera środków konserwujących. Fiolka wielodawkowa.
Roztwór należy obejrzeć przed zastosowaniem; stosować można tylko roztwory przezroczyste, wolne od widocznych cząstek.
Podczas pracy z fiolkami wielodawkowymi stosować technikę aseptyczną.
Fiolki nie wolno otwierać. Po odkażeniu korka, roztwór należy pobierać przez korek, używając jednorazowej strzykawki wyposażonej w odpowiednią osłonę i jednorazową jałową igłę.
W przypadku automatycznego przygotowywania dawek dla pacjenta, należy korzystać wyłącznie z autoryzowanych automatycznych systemów dozowania.
Jak w przypadku wszystkich produktów farmaceutycznych, jeśli w jakimkolwiek momencie przygotowania niniejszego produktu integralność fiolki będzie uszkodzona, nie wolno jej używać.
Roztwór chlorku fluorocholiny ( 18 F) można rozcieńczać wodą do wstrzykiwań w proporcji 1:1 lub roztworem fizjologicznym soli (sodu chlorek 9 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań) w proporcji 1:40.
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych https://www.urpl.gov.pl