Questax XR

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Questax XR, 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.  Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.  W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.  Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.  Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Questax XR i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Questax XR

3. Jak stosować lek Questax XR

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Questax XR

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Questax XR i w jakim celu się go stosuje

Lek Questax XR zawiera substancję czynną nazwaną kwetiapina. Należy ona do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi. Lek Questax XR można stosować w leczeniu następujących chorób, takich jak:  depresja dwubiegunowa i ciężkie epizody depresyjne w dużej depresji: stan kiedy pacjent odczuwa smutek. Pacjent może też odczuwać przygnębienie, poczucie winy, brak energii i apetytu lub niemożność zaśnięcia.  mania: stan, w którym pacjent jest bardzo silnie podekscytowany, podniecony, pobudzony, pełen entuzjazmu lub nadmiernie aktywny lub ma zaburzoną zdolność krytycznej oceny, jest agresywny lub uciążliwy.  schizofrenia: stan, kiedy pacjent słyszy i widzi nierzeczywiste głosy i obrazy, przyjmuje za prawdziwe nieistniejące rzeczy, jest nadmiernie podejrzliwy, zaniepokojony, zagubiony, ma poczucie winy, jest spięty lub silnie przygnębiony.
Gdy lek Questax XR jest stosowany w leczeniu ciężkich epizodów depresyjnych w przebiegu depresji dużej, jest on stosowany jako leczenie wspomagające do innego leku przyjmowanego w związku z tą chorobą.
Nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej, lekarz może zalecić kontynuowanie leczenia lekiem Questax XR.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Questax XR

Kiedy nie stosować leku Questax XR  Jeśli pacjent ma uczulenie na kwetiapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)  Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków: - niektóre leki na zakażenie wirusem HIV, - leki z grupy azoli (stosowane w zakażeniach grzybiczych), - erytromycyna lub klarytromycyna (leki stosowane w zakażeniach), - nefazodon (lek stosowany w leczeniu depresji).
Nie należy przyjmować leku Questax XR, jeżeli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku Questax XR.
Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Questax XR należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. W szczególności należy poinformować go, jeśli:  pacjent lub ktoś z członków rodziny pacjenta ma lub miał jakiekolwiek zaburzenia serca, na przykład zaburzenia rytmu serca, osłabienie mięśnia sercowego lub zapalenie mięśnia sercowego, czy też pacjent przyjmuje albo przyjmował jakiekolwiek leki, które mogłyby wpływać na czynność serca.  pacjent ma niskie ciśnienie krwi.  pacjent przebył udar mózgu – szczególnie dotyczy to pacjentów w podeszłym wieku.  pacjent ma problemy z wątrobą.  pacjent miał w przeszłości napad drgawkowy (padaczka).  pacjent choruje na cukrzycę lub jest narażony na ryzyko zachorowania na cukrzycę. W takich sytuacjach lekarz może sprawdzać stężenie cukru we krwi pacjenta podczas leczenia lekiem Questax XR.  u pacjenta stwierdzono w przeszłości spadek liczby białych krwinek (związany lub niezwiązany z przyjmowaniem innych leków).  jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku z otępieniem (postępującą utratą czynności mózgu).W takiej sytuacji pacjent nie powinien przyjmować leku Questax XR, gdyż leki z tej grupy mogą zwiększać ryzyko wystąpienia udaru mózgu, a w niektórych przypadkach zwiększać ryzyko zgonu u osób w podeszłym wieku z otępieniem.  jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku z chorobą Parkinsona/ parkinsonizm  u pacjenta lub w jego rodzinie występowały w wywiadzie zakrzepy krwi, ponieważ leki z tej grupy są kojarzone z ich powstawaniem.  u pacjenta występuje lub występował stan krótkotrwałego zatrzymania oddychania podczas snu nocnego (zwany „bezdechem sennym”) i pacjent przyjmuje leki zwalniające normalną aktywność mózgu („leki uspokajające”).  u pacjenta występuje lub występował stan, w którym nie można całkowicie opróżnić pęcherza (zatrzymanie moczu), występuje powiększenie prostaty, blokada w jelitach lub zwiększone ciśnienie wewnątrz oka. Stany te są niekiedy wywołane przez leki zwane środkami antycholinergicznymi, których działanie terapeutyczne w przypadku określonych schorzeń zmienia sposób funkcjonowania komórek nerwowych.  pacjent w przeszłości nadużywał alkoholu lub narkotyków.
Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeżeli po przyjęciu leku Questax XR wystąpią którekolwiek z poniższych objawów:  jednocześnie występujące gorączka, ciężka sztywność mięśni, nasilone pocenie się lub zmniejszona świadomość (zaburzenie zwane „złośliwym zespołem neuroleptycznym"). Może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna.  niekontrolowane ruchy, przede wszystkim w obrębie mięśni twarzy i języka,  zawroty głowy lub uczucie nadmiernej senności. Może to zwiększać ryzyko przypadkowych urazów (upadki) u pacjentów w podeszłym wieku.  napady drgawek (napady padaczkowe).  długotrwała i bolesna erekcja (priapizm),  szybkie i nieregularne bicie serca, nawet podczas odpoczynku, kołatanie serca, trudności z oddychaniem, ból w klatce piersiowej lub niewyjaśnione zmęczenie. Lekarz będzie musiał zbadać serce i jeśli to konieczne, natychmiast skierować pacjenta do kardiologa.
Objawy te mogą być spowodowane stosowaniem leków z tej grupy.
Należy niezwłocznie poinformować lekarza jeżeli u pacjenta wystąpi:  jednocześnie gorączka, objawy grypopodobne, ból gardła lub jakiekolwiek inne zakażenie, ponieważ może to być następstwo bardzo małej liczby białych krwinek we krwi; w związku z tym może być konieczne przerwanie stosowania leku Questax XR i (lub) zastosowanie odpowiedniego leczenia.  zaparcie łącznie z utrzymującym się bólem brzucha, lub uporczywe zaparcie mimo leczenia, ponieważ może to prowadzić do poważnej blokady jelit.
Myśli samobójcze i nasilenie depresji Pacjenci z depresją mogą czasami mieć myśli o samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa Takie objawy lub zachowania mogą nasilać się na początku leczenia, ponieważ leki z tej grupy zaczynają działać zazwyczaj dopiero po upływie około dwóch tygodni, a czasem później. Myśli te mogą też nasilić się, jeśli pacjent nagle przerwie przyjmowanie leku. Tego rodzaju myśli częściej pojawiają się u młodych dorosłych. Dane z badań klinicznych wykazują zwiększone ryzyko myśli samobójczych i (lub) zachowań samobójczych u młodych dorosłych osób z depresją w wieku poniżej 25 lat.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala, jeśli wystąpią myśli o samookaleczeniu lub myśli samobójcze. Pomocne może okazać się poinformowanie krewnych lub przyjaciół o depresji oraz poproszenie ich o przeczytanie tej ulotki. Pacjent może poprosić o informowanie go, gdy bliskie mu osoby zauważą, że depresja nasiliła się lub wystąpiły niepokojące zmiany w jego zachowaniu.
Zwiększenie masy ciała U pacjentów stosujących lek Questax XR obserwowano przypadki zwiększenia masy ciała. Pacjent i jego lekarz powinni regularnie kontrolować masę ciała pacjenta.
Dzieci i młodzież Lek Questax XR nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej
Lek Questax XR a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Nie należy przyjmować leku Questax XR, jeśli pacjent przyjmuje którekolwiek spośród następujących leków:  niektóre leki stosowane w zakażeniach wirusem HIV,  leki należące do grupy pochodnych azolowych (stosowane w zakażeniach grzybiczych),  erytromycyna lub klarytromycyna (leki stosowane w zakażeniach),  nefazodon (lek stosowany w leczeniu depresji).
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:  leki przeciwpadaczkowe (np. fenytoina lub karbamazepina),  leki na nadciśnienie tętnicze,  barbiturany (leki stosowane na bezsenność),  tiorydazyna lub lit (inne leki przeciwpsychotyczne),  leki wpływające na rytm serca, na przykład leki, które mogą zaburzyć równowagę elektrolitową (zmniejszenie stężenia potasu i magnezu), takie jak leki moczopędne (powodujące zwiększenie wydalania moczu) lub niektóre antybiotyki (leki zwalczające zakażenia),  leki, które mogą powodować zaparcie,  leki (zwane „środkami antycholinergicznymi"), które wpływają na sposób funkcjonowania komórek nerwowych, w celu leczenia pewnych schorzeń.
Przed przerwaniem leczenia jakimkolwiek lekiem, należy najpierw skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie leku Questax XR z jedzeniem, piciem i alkoholem  Pokarm może wpływać na działanie leku Questax XR i dlatego tabletki należy przyjmować co najmniej jedną godzinę przed posiłkiem, lub bezpośrednio przed snem.  Należy uważać na ilość spożywanego alkoholu. Jest to spowodowane tym, że łączny efekt działania leku Questax XR i alkoholu może powodować senność.  Nie należy pić soku grejpfrutowego podczas przyjmowania leku Questax XR. Może on wpływać na sposób działania leku.
Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku Questax XR nie należy przyjmować w ciąży, chyba że kwestia ta została omówiona z lekarzem. Leku Questax XR nie należy przyjmować w okresie karmienia piersią.
U noworodków, których matki przyjmowały lek Questax XR w ostatnim trymestrze ciąży (ostatnie trzy miesiące trwania ciąży), mogą wystąpić następujące objawy, które mogą wskazywać na zespół odstawienia: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie siły mięśniowej, senność, pobudzenie, trudności z oddychaniem oraz trudności ze ssaniem. Jeśli u noworodka pojawi się którykolwiek z tych objawów, może zaistnieć konieczność skontaktowania się z lekarzem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek może powodować senność. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu poznania, w jaki sposób lek wpływa na organizm pacjenta.
Wpływ na wyniki badań przesiewowych moczu na obecność narkotyków Stosowanie leku Questax XR może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych badań na obecność metadonu lub niektórych trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (TCA), pomimo że pacjent nie stosuje tych leków. Jeśli tak się stanie, należy zastosować bardziej swoistą metodę badań.
Lek Questax XR zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować lek Questax XR

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkę początkową ustala lekarz. Dawka podtrzymująca (dawka dobowa) zależy od schorzenia i zapotrzebowania pacjenta, jednak zwykle wynosi ona od 150 mg do 800 mg.  Lek należy przyjmować raz na dobę.  Nie należy dzielić, rozgryzać ani miażdżyć tabletek.  Tabletki należy połykać w całości i popijać wodą.  Tabletki należy przyjmować bez posiłku (co najmniej jedną godzinę przed posiłkiem, lub przed zaśnięciem; lekarz określi dokładnie, kiedy przyjmować lek).  Nie należy pić soku grejpfrutowego podczas przyjmowania leku Questax XR. Może on wpływać na sposób działania leku.  Nie należy przerywać zażywania tabletek nawet wówczas, gdy następuje poprawa samopoczucia, dopóki lekarz nie zdecyduje inaczej.
Zaburzenia czynności wątroby Jeśli pacjent ma problemy z wątrobą, lekarz może zmienić stosowaną dawkę.
Pacjenci w podeszłym wieku U pacjentów w podeszłym wieku lekarz może zmienić stosowaną dawkę.
Stosowanie u dzieci i młodzieży Leku Questax XR nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Questax XR W przypadku przyjęcia większej dawki leku Questax XR niż przepisana przez lekarza, może wystąpić senność, zawroty głowy, zaburzenia rytmu serca. Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku Questax XR.
Pominięcie zastosowania leku Questax XR Jeżeli została pominięta jedna dawka leku, należy ją przyjąć jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się pora zastosowania kolejnej dawki, należy odczekać i przyjąć lek o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Questax XR W przypadku nagłego przerwania przyjmowania leku Questax XR mogą wystąpić trudności w zasypianiu (bezsenność), nudności lub bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy lub drażliwość.
Lekarz może zalecić stopniowe zmniejszanie dawki przed przerwaniem leczenia. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 osób):  zawroty głowy (mogące prowadzić do upadków), ból głowy lub suchość w jamie ustnej;  uczucie senności - może ustępować w miarę przyjmowania leku Questax XR) (może prowadzić do upadków);  objawy odstawienia (objawy, które występują po przerwaniu stosowania leku Questax XR), to znaczy trudności w zasypianiu (bezsenność), nudności, bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy lub rozdrażnienie. Zaleca się stopniowe odstawianie leku przez okres przynajmniej 1 do 2 tygodni.  zwiększenie masy ciała;  nieprawidłowe skurcze mięśni. Mogą to być: utrudnienie rozpoczęcia ruchu, drżenie, niepokój ruchowy lub sztywność mięśni bez bólu.  zmiany zawartości we krwi pewnych substancji tłuszczowych (trójglicerydów oraz cholesterolu całkowitego). Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):  przyspieszona akcja serca,  uczucie silnego bicia serca, przyspieszonego bicia serca, przerw w pracy serca,  zaparcie lub objawy żołądkowe (niestrawność),  osłabienie,  obrzęk kończyn górnych lub dolnych,  obniżenie ciśnienia krwi podczas wstawania, które może powodować zawroty głowy lub omdlenia (mogą prowadzić do upadków);  podwyższony poziom cukru we krwi,  nieostre widzenie,  nietypowe sny i koszmary nocne,  wzmożony apetyt,  uczucie rozdrażnienia,  zaburzenia mowy i wypowiedzi,  myśli samobójcze i nasilenie się depresji,  duszność,  wymioty (głównie u osób w podeszłym wieku),  gorączka,  zmiany stężenia hormonów tarczycy we krwi,  zmniejszenie liczby pewnych rodzajów krwinek we krwi,  zwiększenie stężeń enzymów wątrobowych mierzonych we krwi,  zwiększenie stężenia prolaktyny (hormon) we krwi; Zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny może w rzadkich przypadkach prowadzić do następujących zaburzeń: o obrzęku piersi i niespodziewanego wydzielania mleka, zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn, o zaniku lub nieregularnego miesiączkowania u kobiet.
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):  napady drgawek,  reakcje alergiczne, w tym: m.in. guzki (bąble) na skórze, obrzęki skóry oraz obrzęki okolicy ust,  nieprzyjemne odczucia w obrębie nóg (określane mianem zespołu niespokojnych nóg),  trudności z przełykaniem,  niekontrolowane ruchy, przede wszystkim w obrębie mięśni twarzy i języka,  dysfunkcja seksualna,  cukrzyca,  zmiany w zakresie aktywności elektrycznej serca stwierdzane w EKG (wydłużenie odstępu QT),  wolniejsza niż normalnie akcja serca, która może występować w czasie rozpoczynania leczenia i może być związana z obniżeniem ciśnienia tętniczego i omdleniami,  utrudnienie w oddawaniu moczu,  omdlenia (mogą prowadzić do upadków),  zatkany nos,  zmniejszenie liczby krwinek czerwonych we krwi,  zmniejszenie stężenia sodu we krwi,  nasilenie rozpoznanej wcześniej cukrzycy.
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):  łącznie: wysoka temperatura (gorączka), nadmierne pocenie się, sztywność mięśni, uczucie silnej senności lub zbliżającego się omdlenia (schorzenie określane mianem złośliwego zespołu neuroleptycznego),  żółtawe zabarwienie skóry i twardówek oczu (żółtaczka),  zapalenie wątroby,  długotrwała i bolesna erekcja (priapizm),  obrzęk piersi i niespodziewane wytwarzanie mleka (mlekotok),  zaburzenia miesiączkowania,  zakrzepy krwi w żyłach zwłaszcza kończyn dolnych (objawy obejmują obrzęk, ból i zaczerwienie nóg), które to zakrzepy mogą przemieszczać się z krwią do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.  chodzenie, mówienie, jedzenie lub wykonywanie innych czynności w trakcie snu,  zmniejszenie temperatury ciała (hipotermia).  zapalenie trzustki,  stan (określany jako „zespół metaboliczny”), w którym występują jednocześnie 3 lub więcej spośród następujących objawów: zwiększona ilość tłuszczu brzusznego, zmniejszenie „dobrego’’ cholesterolu (HDL-C), zwiększenie rodzaju substancji tłuszczowych we krwi (trójglicerydów), wysokie ciśnienie tętnicze oraz zwiększenie stężenia cukru we krwi.  jednoczesne występowanie gorączki, objawów grypopodobnych, bólu gardła, lub jakiegokolwiek innego zakażenia z bardzo małą liczbą krwinek białych we krwi - stan określany jako agranulocytoza,  niedrożność jelit,  zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej we krwi (substancja pochodząca z mięśni).
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):  ciężka wysypka, pęcherze lub czerwone plamy na skórze,  ciężka reakcja alergiczna (określana mianem anafilaksji), która może objawiać się dusznością lub wstrząsem,  nagły obrzęk skóry, zwykle wokół oczu, okolicy ust i gardła (obrzęk naczynioruchowy),  ciężkie zaburzenie z powstawaniem pęcherzy na skórze, ustach, oczach i narządach płciowych (zespół Stevensa-Johnsona),  nieprawidłowe wydzielanie hormonu, kontrolującego objętość wydalanego moczu,  rozpad włókien mięśniowych i bóle mięśniowe (rabdomioliza).
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):  wysypka skórna z nieregularnymi czerwonymi zmianami (rumień wielopostaciowy),  poważna, nagła reakcja alergiczna z takimi objawami, jak gorączka, powstawanie pęcherzy na skórze i łuszczenie się skóry (toksyczno-rozpływna martwica naskórka),objawy odstawienia mogą wystąpić u noworodków, których matki przyjmowały lek Questax XR w ostatnim trymestrze ciąży,  wysypka z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS). Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zaburzenia krwi (eozynofilia), powiększenie węzłów chłonnych i zajęcie innych narządów (wysypka z eozynofilią i objawami układowymi jest znana również jako DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek). Jeśli u pacjenta wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie kwetiapiny i natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub zgłosić się po pomoc medyczną  udar  zaburzenia mięśnia sercowego (kardiomiopatia)  zapalenie mięśnia sercowego  zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), często z wysypką skórną z małymi czerwonymi lub fioletowymi guzkami

Grupa leków, do której należy lek Questax XR, może wywoływać zaburzenia rytmu serca, które mogą być poważne, a w ciężkich przypadkach mogą nawet prowadzić do śmierci.
Niektóre działania niepożądane można stwierdzić wyłącznie po badaniu laboratoryjnym krwi. Należą do nich zmiany zawartości niektórych substancji tłuszczowych (trójglicerydów i cholesterolu całkowitego) lub cukru we krwi, zmiany stężenia hormonów tarczycy we krwi, wzrost stężenia enzymów wątrobowych we krwi, spadek liczby niektórych rodzajów krwinek, spadek liczby krwinek czerwonych we krwi, wzrost stężenia kinazy kreatynowej we krwi (substancja pochodząca z mięśni), spadek stężenia sodu we krwi oraz wzrost stężenia hormonu prolaktyny we krwi. Zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny może w rzadkich przypadkach prowadzić do następujących zaburzeń:  u mężczyzn i kobiet – do obrzęku piersi i niespodziewanego wytwarzania mleka,  braku lub nieregularnego miesiączkowania u kobiet. Lekarz może zalecić okresowe wykonanie badań kontrolnych.
Działania niepożądane u dzieci i młodzieży Te same działania niepożądane, które występują u dorosłych, mogą też pojawiać się u dzieci i młodzieży.
Poniżej wymienione działanie niepożądane obserwowano częściej lub wyłącznie u dzieci i młodzieży:
Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 osób):  zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny we krwi. Zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny może w rzadkich przypadkach prowadzić do następujących zaburzeń: - u chłopców i dziewcząt – do obrzęku piersi i niespodziewanego wytwarzania mleka, - u dziewcząt – do braku miesiączki lub nieregularnych miesiączek.  wzmożony apetyt,  wymioty,  nieprawidłowe skurcze mięśni. Mogą to być: utrudnienie rozpoczęcia ruchu, drżenie, niepokój ruchowy lub sztywność mięśni bez bólu.  zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi.
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):  osłabienie, omdlenie (mogące prowadzić do upadków),  zatkany nos,  uczucie rozdrażnienia.
Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: [email protected]. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

5. Jak przechowywać lek Questax XR

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Questax XR  Substancją czynną leku jest kwetiapina. Lek Questax XR zawiera 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg lub 400 mg kwetiapiny (w postaci kwetiapiny fumaranu).  Inne składniki leku to: Rdzeń tabletki: laktoza , kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), typ A, maltoza krystaliczna, magnezu stearynian i talk. Otoczka tabletki: kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), typ A, trietylu cytrynian.
Jak wygląda lek Questax XR i co zawiera opakowanie - Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 50 mg są białe lub w kolorze złamanej bieli, okrągłe, dwustronnie wypukłe, z wygrawerowanym napisem „50” na jednej stronie, o średnicy 7,1 mmi grubości 3,2 mm. - Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 150 mg są białe lub w kolorze złamanej bieli, podłużne, dwustronnie wypukłe, z wygrawerowanym napisem „150” na jednej stronie, o długości 13,6 mm, szerokości 6,6 mm i grubości 4,2 mm. - Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 200 mg są białe lub w kolorze złamanej bieli, podłużne, dwustronnie wypukłe, z wygrawerowanym napisem „200” na jednej stronie, o długości 15,2 mm, szerokości 7,7 mm i grubości 4,8 mm. - Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 300 mg są białe lub w kolorze złamanej bieli, podłużne, dwustronnie wypukłe, z wygrawerowanym napisem „300” na jednej stronie, o długości 18,2 mm, szerokości 8,2 mm i grubości 5,4 mm. - Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 400 mg są białe lub w kolorze złamanej bieli, podłużne, dwustronnie wypukłe, z wygrawerowanym napisem „400” na jednej stronie, o długości 20,7 mm, szerokości 10,2 mm i grubości 6,3 mm.
- Questax XR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu są dostępne w foliowych blistrach z PVC/PCTFE/Aluminium zapakowanych w pudełka tekturowe. Dostępne wielkości opakowań: Questax XR, 50 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek Questax XR, 150 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek Questax XR, 200 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek Questax XR, 300 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek Questax XR, 400 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny:
neuraxpharm Arzneimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Str. 23 Niemcy
Wytwórca: Pharmathen SA Grecja
Pharmathen International S.A. Sapes Industrial Park Block 5 Grecja
neuraxpharm Arzneimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Str. 23 Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego w Polsce: Neuraxpharm Polska sp. z o.o. ul. Domaniewska 37 02-672 Warszawa [email protected]
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Dania: Quetamed Polska: Questax XR Republika Czeska: Questax Prolong Francja: Quetiapine Neuraxpharm LP 50, LP 150, LP 200,LP 300,LP 400 mg comprimé à libération prolongée Słowacja: Questax XR 50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Questax XR 150 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Questax XR 200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Questax XR 300 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Questax XR 400 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Węgry: Questax XR 50 mg retard tabletta Questax XR 150 mg retard tabletta Questax XR 200 mg retard tabletta Questax XR 300 mg retard tabletta Questax XR 400 mg retard tabletta Włochy: Quetiapina Neuraxpharm Hiszpania: Quetiapina Qualigen Farma 50 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Quetiapina Qualigen Farma 150 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Quetiapina Qualigen Farma 200 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Quetiapina Qualigen Farma 300 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Quetiapina Qualigen Farma 400 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04.2022

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Questax XR, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Questax XR, 150 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Questax XR, 200 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Questax XR, 300 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Questax XR, 400 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu Questax XR, 50 mg zawiera 50 mg kwetiapiny (w postaci kwetiapiny fumaranu) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 14 mg laktozy na tabletkę Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu Questax XR, 150 mg zawiera 150 mg kwetiapiny (w postaci kwetiapiny fumaranu) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 42 mg laktozy na tabletkę Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu Questax XR, 200 mg zawiera 200 mg kwetiapiny (w postaci kwetiapiny fumaranu) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 56 mg laktozy na tabletkę Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu Questax XR, 300 mg zawiera 300 mg kwetiapiny (w postaci kwetiapiny fumaranu) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 85 mg laktozy na tabletkę Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu Questax XR, 400 mg zawiera 400 mg kwetiapiny (w postaci kwetiapiny fumaranu) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 113 mg laktozy na tabletkę
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Questax XR, 50 mg: biała lub w kolorze złamanej bieli, okrągła, obustronnie wypukła ta- bletka o średnicy 7,1 mm i grubości 3,2, z wytłoczonym napisem „50” na jednej stronie.
Questax XR, 150 mg: biała lub w kolorze złamanej bieli, podłużna, obustronnie wypukła ta- bletka o długości13,6 mm, szerokości 6,6 mm i grubości 4.2 mm, z wytłoczonym napisem „150” na jednej stronie.
Questax XR, 200 mg: biała lub w kolorze złamanej bieli, podłużna, obustronnie wypukła ta- bletka o długości 15,2 mm, szerokości 7.7 mm i grubości 4.8 mm, z wytłoczonym napisem „200” na jednej stronie.
Questax XR, 300 mg: biała lub w kolorze złamanej bieli, podłużna, obustronnie wypukła ta- bletka o długości 18,2 mm, szerokości 8.2 mm i grubości 5.4 mm, z wytłoczonym napisem „300” na jednej stronie.
Questax XR, 400 mg: biała lub w kolorze złamanej bieli, owalna, obustronnie wypukła ta- bletka o długości 20,7 mm, szerokości 10.2 mm i grubości 6.3 mm, z wytłoczonym napisem „400” na jednej stronie.

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy jest wskazany w:  leczeniu schizofrenii,  leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej: - Leczenie epizodów maniakalnych o umiarkowanym lub dużym nasileniu w prze- biegu choroby afektywnej dwubiegunowej - Leczenie epizodów ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegu- nowej, - Zapobieganie nawrotom epizodów manii lub depresji u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową, którzy wcześniej reagowali na leczenie kwetiapiną.
 leczeniu epizodów ciężkiej depresji u pacjentów z dużą depresją (ang. Major Depressive Disorder, MDD), jako terapia wspomagająca, jeśli odpowiedź na monoterapię przeciw- depresyjną była mniej niż optymalna (patrz punkt 5.1). Przed rozpoczęciem leczenia le- karz powinien wziąć pod uwagę profil bezpieczeństwa kwetiapiny (patrz punkt 4.4).

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie W każdym ze wskazań do stosowania obowiązuje inny schemat dawkowania. Należy zatem dopilnować, aby pacjent otrzymał zrozumiałe informacje na temat odpowiedniego dawkowa- nia w jego konkretnym schorzeniu.
Dorośli Leczenie schizofrenii i epizodów maniakalnych o umiarkowanym lub dużym nasileniu w prze- biegu choroby afektywnej dwubiegunowej Produkt leczniczy powinien być podawany co najmniej jedną godzinę przed posiłkiem. Na początku leczenia dawka dobowa wynosi 300 mg w dniu 1. i 600 mg w dniu 2. Zalecana dawka wynosi 600 mg na dobę, jednakże w klinicznie uzasadnionych przypadkach dawkę można zwiększyć do 800 mg na dobę. Dawkę należy dostosować w zakresie efektywnej dawki od 400 mg do 800 mg na dobę, w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji pa- cjenta. W leczeniu podtrzymującym w schizofrenii nie ma konieczności dostosowania dawki.
Leczenie epizodów ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej Produkt leczniczy powinien być podawany przed snem. Przez pierwsze cztery dni leczenia całkowite dawki dobowe wynoszą odpowiednio: 50 mg (dzień 1.), 100 mg (dzień 2.), 200 mg (dzień 3.) i 300 mg (dzień 4.). Zalecana dawka dobowa wynosi 300 mg. W badaniach klinicz- nych nie obserwowano żadnych dodatkowych korzyści w grupie przyjmującej dawkę 600 mg w porównaniu z grupą przyjmującą dawkę 300 mg (patrz punkt 5.1). W pojedynczych przy- padkach korzystne może być stosowanie dawki 600 mg. Dawki większe niż 300 mg powinny być wprowadzane przez lekarzy posiadających doświadczenie w leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej. U niektórych pacjentów, w przypadku obaw dotyczących tolerancji, w bada- niach klinicznych wykazano możliwość rozważenia zmniejszenia dawki do minimum 200 mg.
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej Pacjenci, u których wystąpiła reakcja na leczenie produktem leczniczym Questax XR w ostrym okresie choroby afektywnej dwubiegunowej, powinni kontynuować przyjmowanie tego produktu leczniczego w tej samej dawce przed snem, aby zapobiegać nawrotom epizo- dów maniakalnych, maniakalno-depresyjnych i depresyjnych w przebiegu choroby afektyw- nej dwubiegunowej. Dawkę produktu leczniczego można dostosować w zależności od odpo- wiedzi klinicznej i tolerancji pacjenta, w zakresie dawek od 300 mg do 800 mg na dobę. Ważne jest, aby w terapii podtrzymującej stosować najmniejsze skuteczne dawki.
Terapia wspomagająca w leczeniu epizodów ciężkiej depresji u pacjentów z dużą depresją Produkt leczniczy Questax XR powinien być stosowany przed snem. Dawka dobowa rozpo- czynająca terapię wynosi 50 mg dnia 1. i 2. oraz 150 mg dnia 3. i 4. W krótkotrwałych bada- niach klinicznych działanie przeciwdepresyjne obserwowano po dawkach 150 i 300 mg na dobę w terapii wspomagającej (z amitryptyliną, bupropionem, cytalopramem, duloksetyną, escytalopramem, fluoksetyną, paroksetyną, sertraliną i wenlafaksyną - patrz punkt 5.1) i 50 mg na dobę w monoterapii. Istnieje zwiększone ryzyko działań niepożądanych po stosowaniu w większych dawkach. Dlatego lekarz powinien zapewnić stosowanie najmniejszej skutecznej dawki, zaczynając le- czenie od 50 mg na dobę. Potrzeba zwiększenia dawki ze 150 do 300 mg na dobę powinna być oparta na indywidualnej ocenie stanu pacjenta.
Zmiana terapii z kwetiapiny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu W celu ułatwienia dawkowania pacjentom stosującym obecnie kwetiapinę w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu, w dawkach podzielonych, możliwa jest zmiana terapii na ta- bletki o przedłużonym uwalnianiu w równoważnej całkowitej dawce dobowej raz na dobę. Konieczne może być indywidualne dostosowanie dawki.
Pacjenci w podeszłym wieku Podobnie jak inne leki przeciwpsychotyczne i przeciwdepresyjne, kwetiapinę należy stoso- wać z zachowaniem ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku, szczególnie w początko- wym okresie terapii. Konieczne może być wolniejsze zwiększanie dawki kwetiapiny i stoso- wanie mniejszej dawki dobowej w porównaniu do dawek stosowanych u młodszych pacjen- tów Średni klirens osoczowy kwetiapiny u pacjentów w podeszłym wieku był zmniejszony o 30% do 50% w porównaniu z wartościami występującymi u młodszych pacjentów. U osób w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać od dawki wynoszącej 50 mg na dobę. Dawkę można zwiększać o 50 mg na dobę do dawki skutecznej, zależnie od indywidualnej odpowie- dzi klinicznej i tolerancji pacjenta na leczenie. U pacjentów w podeszłym wieku z ciężkimi epizodami depresji w przebiegu dużej depresji dawkowanie należy rozpoczynać od 50 mg na dobę w dniach od 1. do 3., zwiększając do 100 mg na dobę dnia 4. i do 150 mg na dobę dnia 8. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, zaczynając od 50 mg na dobę. Jeśli w oparciu o indywidualną ocenę stanu pacjenta trzeba zwiększyć dawkę do 300 mg na dobę, nie należy wprowadzać tego dawkowania przed

22. dniem leczenia.

Nie oceniano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania omawianego leku u pacjentów w wieku powyżej 65 lat z epizodami depresyjnymi w przebiegu choroby afektywnej dwubiegu- nowej.
Dzieci i młodzież Kwetiapiny nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ze względu na brak danych uzasadniających stosowanie w tej grupie wiekowej. Dostępne dane z badań kli- nicznych z grupą kontrolną placebo przedstawione są w punktach 4.4, 4.8, 5.1 i 5.2.
Zaburzenia czynności nerek Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Zaburzenia funkcji wątroby Kwetiapina jest w znacznym stopniu metabolizowana w wątrobie. W związku z tym kwetia- pinę należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z udokumentowanym zaburze- niem czynności wątroby, szczególnie w początkowym okresie stosowania. U pacjentów z za- burzeniami czynności wątroby leczenie należy rozpocząć od dawki wynoszącej 50 mg na dobę. Dawkę można zwiększać o 50 mg na dobę do dawki skutecznej, zależnie od indywidu- alnej odpowiedzi klinicznej i tolerancji pacjenta na leczenie.
Sposób podawania Podanie doustne. Tabletki powinny być podawane raz na dobę, bez pokarmu. Tabletki należy połykać w cało- ści, nie należy ich dzielić, żuć ani kruszyć.

4.3 Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Jednoczesne stosowanie inhibitorów cytochromu P450 3A4, takich jak: inhibitory proteazy HIV, leki przeciwgrzybicze z grupy azoli, erytromycyna, klarytromycyna i nefazodon, jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.5).

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Kwetiapina jest wskazana w kilku wskazaniach, dlatego profil bezpieczeństwa powinien być określony w oparciu o indywidualne rozpoznanie i dawkę stosowaną u pacjenta.
Nie ustalono długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w leczeniu wspoma- gającym u pacjentów z dużą depresją, określono natomiast długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo u dorosłych pacjentów, u których zastosowano monoterapię (patrz punkt 5.1).
Dzieci i młodzież Kwetiapina nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. ze względu na brak danych uzasadniających stosowanie w tej grupie wiekowej. Badania kli- niczne dotyczące stosowania kwetiapiny wykazały, iż w porównaniu do znanego profilu bez- pieczeństwa określonego dla pacjentów dorosłych (patrz punkt 4.8), poszczególne działania niepożądane występowały ze zwiększoną częstością u dzieci i młodzieży w porównaniu z do- rosłymi (zwiększony apetyt, zwiększenie stężenia prolaktyny w surowicy, wymioty, zapalenie błony śluzowej nosa i omdlenia), lub mogą mieć inne następstwa u dzieci i młodzieży (ob- jawy pozapiramidowe i drażliwość) oraz zidentyfikowano jedno działanie nieobserwowane wcześniej w badaniach u pacjentów dorosłych (zwiększone ciśnienie krwi). U dzieci i mło- dzieży obserwowano odchylenia w parametrach czynnościowych tarczycy.
Ponadto, długotrwałe bezpieczeństwo oddziaływania terapii z zastosowaniem kwetiapiny na wzrost i dojrzewanie badano nie dłużej niż przez 26 tygodni. Nie są znane długotrwałe impli- kacje dla rozwoju poznawczego i behawioralnego.
W badaniach klinicznych z udziałem dzieci i młodzieży z grupą kontrolną otrzymującą pla- cebo, podawaniu kwetiapiny towarzyszyła zwiększona częstość objawów pozapiramidowych w porównaniu z placebo, u pacjentów ze schizofrenią oraz epizodami maniakalnymi lub de- presyjnymi w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej (patrz punkt 4.8).
Samobójstwo/myśli samobójcze lub pogorszenie stanu klinicznego Depresja jest związana ze zwiększonym ryzykiem występowania myśli samobójczych, samo- okaleczeń i samobójstw (zdarzenia związane z próbami samobójczymi). Ryzyko to utrzymuje się do czasu wystąpienia klinicznie istotnej remisji. Ponieważ w pierwszych kilku tygodniach leczenia, a nawet dłużej, może nie dojść do poprawy, pacjenci powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarską do czasu wystąpienia poprawy. Ogólne doświadczenie kliniczne wskazuje, iż ryzyko samobójstwa może być zwiększone we wczesnej fazie poprawy stanu klinicznego.
Ponadto, lekarz powinien rozważyć potencjalne ryzyko wystąpienia zdarzeń związanych z próbami samobójczymi po nagłym przerwaniu stosowania kwetiapiny z powodu znanych czynników ryzyka związanych z leczoną chorobą.
Inne zaburzenia psychiatryczne, w których zalecana jest kwetiapina, mogą być również zwią- zane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zachowań samobójczych. Ponadto zaburzenia te mogą współistnieć z ciężkimi epizodami depresyjnymi. W związku z tym u pacjentów leczonych z powodu innych zaburzeń psychicznych należy podjąć takie same środki ostrożności, jak u pacjentów z ciężkimi epizodami depresyjnymi.
Pacjenci z zachowaniami samobójczymi w wywiadzie lub pacjenci przejawiający przed roz- poczęciem leczenia znacznego stopnia skłonności samobójcze, należą do grupy zwiększonego ryzyka wystąpienia myśli samobójczych lub prób samobójczych i należy ich poddać ścisłej obserwacji w trakcie leczenia. W przeprowadzonej metaanalizie badań kontrolowanych pla- cebo oceniających stosowanie leków przeciwdepresyjnych u dorosłych pacjentów z zaburze- niami psychicznymi wykazano zwiększone ryzyko zachowań samobójczych w przypadku sto- sowania leków przeciwdepresyjnych w porównaniu z placebo u pacjentów w wieku poniżej
W trakcie leczenia, zwłaszcza na początku terapii i po zmianie dawki, należy ściśle obserwo- wać pacjentów, szczególnie z grupy podwyższonego ryzyka. Pacjentów (oraz ich opiekunów) należy uprzedzić o konieczności zwrócenia uwagi na każdy objaw klinicznego nasilenia cho- roby, zachowania lub myśli samobójcze oraz nietypowe zmiany w zachowaniu, a w razie ich wystąpienia, o konieczności niezwłocznego zwrócenia się do lekarza.
W krótkotrwałych badaniach klinicznych z grupą kontrolną otrzymującą placebo, z udziałem pacjentów z ciężkimi epizodami depresyjnymi w przebiegu choroby afektywnej dwubieguno- wej stwierdzono zwiększone ryzyko zachowań samobójczych u młodych pacjentów (młod- szych niż 25 lat), leczonych kwetiapiną w porównaniu z leczonymi placebo (odpowiednio 3,0% vs. 0%). U pacjentów z dużą depresją biorących udział w badaniach klinicznych ryzyko wystąpienia zachowań samobójczych u młodych pacjentów (poniżej 25. roku życia) wynosiło 2,1% (3/144) w grupie stosującej kwetiapinę i 1,3% (1/75) w grupie stosującej placebo. Re- trospektywne badanie populacyjne kwetiapiny w leczeniu pacjentów z ciężką depresją wyka- zało zwiększone ryzyko samookaleczeń i samobójstw u pacjentów w wieku od 24 do 64 lat bez wcześniejszego występowania objawu samookaleczania podczas stosowania kwetiapiny z innymi lekami przeciwdepresyjnymi.
Ryzyko metaboliczne Biorąc pod uwagę ryzyko pogorszenia profilu metabolicznego, w tym zmian masy ciała, stę- żenia glukozy (hiperglikemia) i stężeń lipidów we krwi które obserwowano w badaniach kli- nicznych, w momencie rozpoczęcia terapii należy zbadać parametry metaboliczne pacjenta; zmiany tych parametrów należy regularnie kontrolować podczas terapii. Pogorszenie się tych parametrów należy leczyć zgodnie z zasadami postępowania klinicznego (patrz punkt 4.8).
Objawy pozapiramidowe W badaniach klinicznych z grupą kontrolną otrzymującą placebo u dorosłych pacjentów, sto- sowanie kwetiapiny było związane ze zwiększoną częstością występowania objawów pozapi- ramidowych w porównaniu do grupy otrzymującej placebo u pacjentów leczonych z powodu ciężkich epizodów depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej i dużej depresji (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Stosowaniu kwetiapiny towarzyszy rozwój akatyzji, charakteryzującej się subiektywnie nie- przyjemnym lub przykrym niepokojem i potrzebą ruchu, które często związane są z niemożli- wością siedzenia lub stania w miejscu. Objawy te najczęściej występują w pierwszych kilku tygodniach leczenia. U pacjentów, u których pojawiają się te objawy, zwiększenie dawki może być szkodliwe.
Dyskinezy późne Jeśli wystąpią objawy podmiotowe i przedmiotowe późnych dyskinez, należy rozważyć zmniejszenie dawki lub odstawienie kwetiapiny. Objawy późnych dyskinez mogą się pogłę- bić lub rozwinąć po przerwaniu terapii (patrz punkt 4.8).
Senność i zawroty głowy Leczenie kwetiapiną wiązało się z występowaniem senności i zbliżonych objawów, takich jak uspokojenie (patrz punkt 4.8). W badaniach klinicznych dotyczących leczenia pacjentów z epizodami depresji w chorobie afektywnej dwubiegunowej i dużej depresji, objawy te wystę- powały zazwyczaj podczas pierwszych trzech dni leczenia i miały przede wszystkim nasilenie łagodne do umiarkowanego. Pacjenci, u których występuje senność o ciężkim nasileniu, mogą wymagać częstszych wizyt lekarskich podczas pierwszych 2 tygodni od wystąpienia senności, lub do czasu poprawy, a rozważenie przerwania leczenia może być konieczne.
Niedociśnienie ortostatyczne Leczeniu kwetiapiną towarzyszyło niedociśnienie ortostatyczne i związane z tym zawroty głowy (patrz punkt 4.8), które podobnie jak senność występują zwykle w początkowej fazie zwiększania dawki. Może to zwiększyć częstość przypadkowych urazów (upadków), szcze- gólnie u pacjentów w podeszłym wieku. Dlatego należy poradzić pacjentom zachowanie ostrożności do czasu, aż zapoznają się z potencjalnym wpływem produktu leczniczego.
Kwetiapinę należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z rozpoznaną chorobą układu sercowo-naczyniowego, zaburzeniami krążenia mózgowego lub innymi stanami pre- dysponującymi do niskiego ciśnienia tętniczego W razie wystąpienia hipotonii ortostatycznej należy rozważyć zmniejszenie albo bardziej stopniowe dostosowywanie dawki, co dotyczy szczególnie pacjentów z rozpoznaną chorobą układu krążenia.
Zespół bezdechu sennego U pacjentów stosujących kwetiapinę opisywano zespół bezdechu sennego. U pacjentów przyjmujących jednocześnie produkty o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy oraz u pacjentów z epizodami bezdechu sennego w wywiadzie lub którzy są narażeni na bez- dech senny, takich jak osoby z nadwagą/otyłością lub płci męskiej, kwetiapinę należy stoso- wać ostrożnie.
Napady drgawek W badaniach klinicznych z grupą kontrolną nie wykazano różnicy w zakresie częstości wy- stępowania napadów drgawek u pacjentów leczonych kwetiapiną lub otrzymujących placebo. Brak danych na temat częstości występowania drgawek u pacjentów z padaczką w wywia- dzie. Jak w przypadku wszystkich leków przeciwpsychotycznych, zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z napadami padaczkowymi w wywiadzie (patrz punkt 4.8).
Złośliwy zespół neuroleptyczny Stosowanie leków przeciwpsychotycznych, w tym kwetiapiny, może się wiązać z występowa- niem złośliwego zespołu neuroleptycznego (patrz punkt 4.8). Objawy kliniczne obejmują hi- pertermię, zaburzenia stanu psychicznego, sztywność mięśni, zaburzenia czynności układu autonomicznego i zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatyny. W wypadku ich wystąpienia kwetiapinę należy odstawić i zastosować odpowiednie leczenie.
Ciężka neutropenia i agranulocytoza W badaniach klinicznych niezbyt często raportowano o występowaniu ciężkiej neutropenii (liczba neutrofilów <0,5 x 10 9 /l). Większość przypadków ciężkiej neutropenii wystąpiła w ciągu kilku miesięcy po rozpoczęciu terapii kwetiapiną. Nie wykazano wyraźnej zależności od dawki. Doświadczenie zdobyte po wprowadzeniu leku do obrotu wskazuje, iż w niektó- rych przypadkach wystąpiły zgony. Prawdopodobnymi czynnikami ryzyka neutropenii są mała liczba białych krwinek przed rozpoczęciem leczenia oraz w wywiadzie neutropenia wy- wołana przez leki. Niektóre przypadki wystąpiły jednak u pacjentów bez istniejących czynników ryzyka. Należy przerwać stosowanie kwetiapiny, jeśli liczba neutrofilów wynosi <1,0 × 10 9 /l. Pacjentów na- leży obserwować pod kątem objawów podmiotowych i przedmiotowych infekcji, a także kon- trolować liczbę neutrofili (do chwili przekroczenia wartości 1,5 × 10 9 /l) (patrz punkt 5.1).
U pacjentów z infekcją lub gorączką, szczególnie w przypadku braku ewidentnych czynni- ków predysponujących, należy wziąć pod uwagę wystąpienie neutropenii i zastosować odpo- wiednie leczenie.
Pacjenci powinni być poinformowani o konieczności natychmiastowego zgłoszenia wystąpie- nie objawów podmiotowych i przedmiotowych wskazujących na agranulocytozę lub infekcję (np. gorączka, osłabienie, letarg, ból gardła) w dowolnym czasie w trakcie leczenia kwetia- piną. U tych pacjentów należy bezzwłocznie określić liczbę leukocytów i bezwzględną liczbę neutrofilów, szczególnie w przypadku braku czynników predysponujących.
Działanie przeciwcholinergiczne (przeciwmuskarynowe) Norkwetiapina, czynny metabolit kwetiapiny, ma umiarkowane do silnego powinowactwo do różnych podtypów receptorów muskarynowych. Przyczynia się to do działań niepożądanych odzwierciedlających przeciwcholinergiczne skutki, jeżeli kwetiapina jest stosowana w zaleca- nych dawkach, jeżeli jest stosowana w skojarzeniu z innymi lekami wywierającymi działanie przeciwcholinergiczne oraz w przypadku przedawkowania. Kwetiapinę należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących leki o działaniu przeciwcholinergicznym (przeciwmu- skarynowym). Kwetiapinę należy ostrożnie stosować u pacjentów z wywiadem lub zdiagno- zowanym obecnie zatrzymaniem moczu, klinicznie istotnym przerostem gruczołu krokowego, niedrożnością jelit lub podobnymi schorzeniami, zwiększonym ciśnieniem śródgałkowym lub jaskrą z wąskim kątem przesączania (patrz punkty 4.5, 4.8, 5.1 i 4.9).
Interakcje Patrz także punkt 4.5.
Jednoczesne stosowanie kwetiapiny z silnym induktorem enzymów wątrobowych, takim jak karbamazepina lub fenytoina, znacząco zmniejsza stężenie kwetiapiny w osoczu, co może wpływać na skuteczność terapii kwetiapiną. U pacjentów otrzymujących leki indukujące en- zymy wątrobowe stosowanie kwetiapiny należy rozpoczynać wyłącznie wówczas, gdy lekarz uzna, że korzyści wynikające ze stosowania tego leku przewyższają ryzyko związane z odsta- wieniem leku indukującego enzymy wątrobowe. Ważne jest, aby wszelkie zmiany w stosowa- niu leków indukujących enzymy wątrobowe były stopniowe, a w razie potrzeby należy je za- stąpić produktem leczniczym nieindukującym enzymów wątrobowych (np. walproinianem sodu).
Masa ciała U pacjentów przyjmujących kwetiapinę stwierdzano zwiększenie masy ciała. Należy monito- rować tę zmianę i odpowiednio postępować zgodnie z wytycznymi dotyczącymi stosowania leków przeciwpsychotycznych (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Hiperglikemia Obserwowano hiperglikemię i (lub) rozwój albo nasilenie objawów cukrzycy z występującą sporadycznie kwasicą ketonową lub rzadko śpiączką, w tym kilka przypadków śmiertelnych (patrz punkt 4.8). W niektórych przypadkach odnotowano uprzednie zwiększenie masy ciała, co może być czynnikiem predysponującym. Wskazane jest odpowiednie monitorowanie kli- niczne zgodnie z przyjętymi wytycznymi leczenia przeciwpsychotycznego. Pacjentów leczo- nych jakimikolwiek przeciwpsychotycznymi produktami leczniczymi, w tym kwetiapiną, na- leży obserwować w kierunku rozwoju objawów podmiotowych i przedmiotowych hiperglike- mii (takich jak nadmierne pragnienie, wielomocz, nadmierny apetyt i osłabienie); należy okresowo kontrolować pacjentów z cukrzycą lub czynnikami ryzyka pod kątem pogorszenia kontroli glikemii. Powinno się regularnie kontrolować masę ciała.
Lipidy W badaniach klinicznych dotyczących kwetiapiny obserwowano podwyższenie stężenia tri- glicerydów, cholesterolu LDL oraz cholesterolu całkowitego, jak również obniżenie stężenia cholesterolu HDL (patrz punkt 4.8). Zaburzenia gospodarki lipidowej należy korygować zgodnie ze wskazaniami klinicznymi.
Wydłużenie odstępu QT W badaniach klinicznych oraz podczas stosowania zgodnie z charakterystyką produktu lecz- niczego nie obserwowano związku kwetiapiny z trwałym bezwzględnym wydłużeniem od- stępu QT. Jednakże, po wprowadzeniu leku do obrotu, obserwowano wydłużenie odstępu QT w dawkach terapeutycznych (patrz punkt 4.8) oraz w przypadku przedawkowania (patrz punkt 4.9). Tak jak w przypadku innych przeciwpsychotycznych produktów leczniczych, na- leży zachować szczególną ostrożność podczas przepisywania kwetiapiny pacjentom z cho- robą układu krążenia lub z wydłużeniem odstępu QT w wywiadzie rodzinnym. Należy rów- nież zachować ostrożność podczas przepisywania kwetiapiny łącznie z produktami leczni- czymi, o których wiadomo, że prowadzą do wydłużenia odstępu QT, oraz równoczesnego sto- sowania z neuroleptykami, w szczególności u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów z wrodzonym zespołem wydłużonego odstępu QT, zastoinową niewydolnością serca, przero- stem serca, hipokaliemią lub hipomagnezemią (patrz punkt 4.5).
Kardiomiopatia i zapalenie mięśnia sercowego W trakcie badań klinicznych oraz po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano kardiomiopatię i za- palenie mięśnia sercowego(patrz punkt 4.8). U pacjentów z podejrzeniem kardiomiopatii lub zapaleniem mięśnia sercowego należy należy rozważyć przerwanie leczenia kwetiapiną.
Odstawienie leku Po nagłym przerwaniu terapii kwetiapiną opisywano ostre objawy odstawienia, takie jak bez- senność, nudności, bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy oraz nadmierna pobudli- wość. Zalecane jest stopniowe odstawianie produktu leczniczego w czasie przynajmniej jed- nego do dwóch tygodni (patrz punkt 4.8).
Pacjenci w podeszłym wieku z zaburzeniami psychotycznymi w przebiegu zmian otępien- nych Kwetiapina nie jest lekiem zatwierdzonym do leczenia objawów psychotycznych w przebiegu chorób otępiennych.
W badaniach klinicznych z randomizacją, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, obserwo- wano około trzykrotny wzrost ryzyka wystąpienia zaburzeń krążenia mózgowego w grupie pacjentów z otępieniem, w której stosowano niektóre atypowe przeciwpsychotyczne produkty lecznicze. Mechanizm odpowiedzialny za takie zwiększenie ryzyka nie został poznany. Zwiększenia ryzyka nie daje się wykluczyć w przypadku stosowania innych przeciwpsycho- tycznych produktów leczniczych oraz w innych populacjach pacjentów. Kwetiapinę należy stosować z ostrożnością u pacjentów obciążonych czynnikami ryzyka udaru mózgu.
Metaanaliza badań nad atypowymi przeciwpsychotycznymi produktami leczniczymi wyka- zała, że pacjenci w podeszłym wieku z zaburzeniami psychotycznymi w przebiegu otępienia są obciążeni wyższym ryzykiem zgonu w porównaniu do placebo. W dwóch 10-tygodnio- wych badaniach z grupą kontrolną otrzymującą placebo, dotyczących tej samej populacji pa- cjentów (n=710; średni wiek: 83 lata; zakres: 56–99 lat), wskaźnik śmiertelności w grupie pa- cjentów leczonych kwetiapiną wynosił 5,5% w porównaniu do 3,2% w grupie otrzymującej placebo. Przyczyny zgonu pacjentów objętych tymi badaniami były różne i były spójne z oczekiwaniami dla tej populacji.
Pacjenci w podeszłym wieku z chorobą Parkinsona (PD)/parkinsonizm Retrospektywne badanie populacyjne kwetiapiny w leczeniu pacjentów z MDD wykazało zwiększone ryzyko zgonu podczas stosowania kwetiapiny u pacjentów w wieku> 65 lat. To powiązanie nie występowało , gdy pacjenci z PD zostali usunięci z analizy. Należy zachować ostrożność, jeśli kwetiapina jest przepisywana pacjentom w podeszłym wieku z PD.
Dysfagia Podczas stosowania kwetiapiny opisywano przypadki dysfagii (patrz punkt 4.8). Kwetiapina powinna być stosowana z zachowaniem ostrożności u pacjentów z czynnikami ryzyka wystą- pienia zachłystowego zapalenia płuc.
Zaparcie i niedrożność jelit Zaparcie stanowi czynnik ryzyka niedrożności jelit. Podczas stosowania kwetiapiny odnoto- wano zaparcia i niedrożność jelit (patrz punkt 4.8). Obejmuje to zgony pacjentów, którzy byli w grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia niedrożności jelit, w tym tych, którzy otrzymy- wali jednocześnie wiele leków zmniejszających ruchliwość jelit i (lub) nie zgłaszali objawów zaparcia. Pacjenci z niedrożnością jelit powinni być leczeni pod ścisłą kontrolą i wymagają pilnej opieki.
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ) Podczas stosowania leków przeciwpsychotycznych odnotowano przypadki żylnej choroby za- krzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Ponieważ u pacjentów leczonych lekami przeciwpsychotycz- nymi często współwystępują czynniki ryzyka ŻChZZ, przed i podczas leczenia kwetiapiną należy zidentyfikować wszystkie możliwe czynniki ryzyka ŻChZZ i zastosować odpowiednie środki zapobiegawcze.
Zapalenie trzustki Zapalenie trzustki było obserwowane w badaniach klinicznych oraz w badaniach po wprowa- dzeniu produktu leczniczego do obrotu. W doniesieniach po wprowadzeniu produktu do ob- rotu stwierdzano u wielu pacjentów obecność czynników ryzyka mających związek z zapale- niem trzustki, takich jak zwiększony poziom trójglicerydów (patrz punkt 4.4), kamienie żół- ciowe oraz spożywanie alkoholu, chociaż nie we wszystkich przypadkach występowały czyn- niki ryzyka.
Dodatkowe informacje Dane dotyczące stosowanych jednocześnie kwetiapiny i diwalorpeksu lub litu w ostrych epi- zodach manii o umiarkowanym i ciężkim nasileniu są ograniczone, jednakże skojarzona tera- pia była dobrze tolerowana (patrz punkty 4.8 i 5.1). Dane wykazały działanie addycyjne w 3. tygodniu.
Niewłaściwe stosowanie i nadużywanie Zgłoszono przypadki niewłaściwego stosowania i nadużywania. Przy przepisywaniu kwetia- piny pacjentom z wywiadem nadużywania alkoholu lub narkotyków konieczne może być za- chowanie ostrożności.
Laktoza Produkt Questax XR tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawiera laktozę. Leku nie powinni przyjmować pacjenci z rzadko występującymi dziedzicznymi zaburzeniami nietolerancji ga- laktozy, całkowitego niedoboru laktazy i zespołu złego wchłaniania glukozy i galaktozy.

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Biorąc pod uwagę wpływ kwetiapiny głównie na ośrodkowy układ nerwowy, należy zacho- wać ostrożność podczas podawania kwetiapiny jednocześnie z innymi produktami leczni- czymi o działaniu na ośrodkowy układ nerwowy, jak również z alkoholem.
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów przyjmujących inne leki o działaniu przeciwcholinergicznym (przeciwmuskarynowym) (patrz punkt 4.4).
Cytochrom P450 (CYP) 3A4 jest enzymem w głównej mierze odpowiedzialnym za metabo- lizm kwetiapiny katalizowany przez cytochrom P450. W badaniu dotyczącym interakcji, w grupie zdrowych ochotników, równoczesne podawanie kwetiapiny (w dawce 25 mg) z keto- konazolem, będącym inhibitorem enzymu CYP3A4, prowadziło do pięcio- do ośmiokrotnego wzrostu wartości pola pod krzywą zależności stężenia od czasu (ang. area under the curve, AUC) kwetiapiny. Na tej podstawie wykazano, że przeciwwskazane jest równoczesne stoso- wanie kwetiapiny z inhibitorami CYP3A4. Nie zaleca się także spożywania soku z grejpfruta podczas terapii kwetiapiną.
W badaniu dotyczącym stosowania dawek wielokrotnych u pacjentów, w celu oceny właści- wości farmakokinetycznych kwetiapiny podawanej przed i w trakcie leczenia karbamazepiną (znany czynnik indukujący enzymy wątrobowe), równoczesne stosowanie karbamazepiny w sposób znaczący zwiększało klirens kwetiapiny. Ten wzrost klirensu prowadził do zmniejsze- nia ekspozycji na kwetiapinę (mierzonej na podstawie wartości AUC), średnio do około 13% ekspozycji w przypadku stosowania kwetiapiny w monoterapii; pomimo tego, w pewnej gru- pie pacjentów zauważono bardziej wyraźne efekty działania. W wyniku tych interakcji może dojść do uzyskania niższego stężenia leku w osoczu, co może niekorzystnie wpływać na sku- teczność terapii kwetiapiną. Równoczesne podawanie kwetiapiny razem z fenytoiną (kolej- nym czynnik indukujący enzymy mikrosomalne) prowadziło do znacznego podwyższenia kli- rensu kwetiapiny o około 450%. U pacjentów otrzymujących leki indukujące enzymy wątro- bowe stosowanie kwetiapiny należy rozpoczynać wyłącznie wówczas, gdy lekarz uzna, że ko- rzyści wynikające ze stosowania tego leku przewyższają ryzyko związane z odstawieniem leku indukującego enzymy wątrobowe. Ważną kwestią jest, aby jakakolwiek zmiana substan- cji indukującej była prowadzona stopniowo, a jeżeli to konieczne, należy ją zamienić na sub- stancję bez właściwości indukujących (np. walproinian sodu) (patrz punkt 4.4).
Właściwości farmakokinetyczne kwetiapiny nie ulegały znaczącym zmianom w wyniku rów- noczesnego stosowania leków przeciwdepresyjnych – imipraminy (inhibitor CYP 2D6) lub fluoksetyny (inhibitor CYP 3A4 i CYP 2D6).
Właściwości farmakokinetyczne kwetiapiny nie ulegały znaczącym zmianom w wyniku rów- noczesnego stosowania przeciwpsychotycznych produktów leczniczych – rysperydonu i halo- perydolu. Jednoczesne stosowanie kwetiapiny i tiorydazyny prowadziło do zwiększenia kli- rensu kwetiapiny o około 70%.
Farmakokinetyka kwetiapiny nie ulegała zmianom w wyniku jednoczesnego podawania z cy- metydyną.
Farmakokinetyka soli litu nie ulegała zmianom w wyniku jednoczesnego podawania z kwetia- piną.
W 6-tygodniowym, randomizowanym badaniu z zastosowaniem litu i kwetiapiny o przedłu- żonym uwalnianiu w porównaniu z placebo i kwetiapiną o przedłużonym uwalnianiu u doro- słych pacjentów z ostrą manią, obserwowano większą częstość objawów powiązanych z dzia- łaniami pozapiramidowymi (w szczególności drżenia), senności oraz przyrostu masy ciała w grupie stosującej jako dodatkowe leczenie lit, w porównaniu z grupą otrzymującą placebo (patrz punkt 5.1).
Właściwości farmakokinetyczne walproinianu sodu i kwetiapiny podczas jednoczesnego sto- sowania nie zmieniają się w stopniu istotnym klinicznie. W badaniu retrospektywnym obej- mującym dzieci i młodzież, które otrzymywały walproinian, kwetiapinę lub oba te leki, stwierdzono większą częstość występowania leukopenii i neutropenii w grupie leczonej w sposób skojarzony niż w grupach poddawanych monoterapii.
Nie przeprowadzono badań interakcji z powszechnie stosowanymi produktami leczniczymi działającymi na układ sercowo-naczyniowy.
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu kwetiapiny z produktami leczni- czymi, co do których wiadomo, iż wywołują zaburzenia gospodarki elektrolitowej lub wydłu- żają odstęp QT.
U pacjentów przyjmujących kwetiapinę opisywano przypadki fałszywie dodatnich wyników wykonywanych metodami immunoenzymatycznymi oznaczeń w kierunku metadonu i tricy- klicznych leków przeciwdepresyjnych. W przypadku wątpliwości co do wyników oznaczeń przesiewowych wykonywanych metodą immunoenzymatyczną zaleca się ich potwierdzenie odpowiednią metodą chromatograficzną.

4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża Pierwszy trymestr Umiarkowana liczba publikowanych danych ze stosowania w czasie ciąży (tj. od 300 do 1000 ciąż), w tym indywidualne raporty i pewne badania obserwacyjne nie wskazują na zwięk- szone ryzyko wystąpienia wad rozwojowych z powodu stosowania kwetiapiny. Jednakże, na podstawie wszystkich dostępnych danych, nie można sformułować ostatecznego wniosku. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Dlatego kwetiapina powinna być stosowana w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści uzasadniają poten- cjalne ryzyko.
Trzeci trymestr Dzieci w łonie matki narażone na działanie leków przeciwpsychotycznych (w tym kwetia- piny) w trzecim trymestrze ciąży są narażone na wystąpienie działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i/lub objawów odstawienia, które mogą charakteryzować się różnym nasileniem i czasem utrzymywania się po porodzie. Opisywano przypadki pobudze- nia psychoruchowego, hipertonii, hipotonii, drżeń, senności, niewydolności oddechowej lub zaburzeń przyjmowania pokarmu. W związku z powyższym noworodki powinno się uważnie monitorować.
Karmienie piersią W oparciu o bardzo ograniczone dane z opublikowanych sprawozdań dotyczących wydalania kwetiapiny do mleka kobiecego, wydalanie kwetiapiny stosowanej w dawkach terapeutycz- nych wydaje się być zmienne. Ze względu na brak szczegółowych danych, należy podjąć de- cyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać terapię kwetiapiną, na podstawie oceny korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia tym produktem leczniczym dla kobiety.
Płodność Wpływu kwetiapiny na płodność u ludzi nie były oceniane.. U szczurów obserwowano efekty związane z podwyższonym stężeniem prolaktyny, jednak nie są one bezpośrednio istotne dla ludzi (patrz punkt 5.3).

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Ze względu na działanie na ośrodkowy układ nerwowy kwetiapina może niekorzystnie wpły- wać na czynności wymagające zdolności koncentracji u pacjentów. W związku z tym należy pouczyć pacjentów, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, do czasu usta- lenia indywidualnych reakcji.

4.8 Działania niepożądane

Do najczęściej opisywanych działań niepożądanych (≥10%) związanych ze stosowaniem kwetiapiny należą: senność, ból głowy, zawroty głowy, suchość w ustach, objawy związanie z odstawieniem, wzrost stężenia trójglicerydów w osoczu, wzrost stężenia cholesterolu całko- witego (głównie frakcji LDL), spadek stężenia cholesterolu HDL, zwiększenie masy ciała, zmniejszenie stężenia hemoglobiny i objawy pozapiramidowe.
W związku z leczeniem kwetiapiną notowano ciężkie skórne działania niepożądane (SCAR, ang. severe cutaneous adverse reactions), w tym zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), wysypka z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS).
Dane na temat częstości występowania działań niepożądanych obserwowanych podczas sto- sowania kwetiapiny podano w poniższej tabeli (Tabela 1) zgodnie z formatem zalecanym przez Radę Międzynarodowych Organizacji ds. Nauk Medycznych (Council for International Organizations of Medical Sciences) (CIOMS III Working Group; 1995).
Tabela 1 Działania niepożądane związane z leczeniem kwetiapiną
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych została podana zgodnie z następującym sche- matem: bardzo często (≥1/10), często (od ≥1/100 do <1/10), niezbyt często (od ≥1/1000 do <1/100), rzadko (od ≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) i częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfika- cja ukła- dów i na- rządów
Bardzo często Często Niezbyt czę- sto Rzadko Bardzo rzadko Nieznane Zaburzenia krwi i układu chłonnego zmniejsze- nie stęże- nia hemo- globiny 22
leukopenia 1, 28 , zmniej- szenie liczby neutrofili, zwiększenie liczby eozy- nofili 27
neutropenia
, małopłytko- wość, niedo- krwistość, zmniejszenie liczby płytek krwi 13
agranulocy- toza 26

Zaburzenia układu immu- nologicznego
wość (w tym alergiczne re- akcje skórne)
ilaktyczna 5

Zaburzenia en- dokrynolo- giczne
tynemia 15 , zmniejszenie stężenia cał- kowitego T 4 24 , zmniej- szenie stęże- nia wolnej frakcji T 4 24 , zmniejszenie stężenia wol- nej frakcji T 3 24 , niedo- czynność tar- czycy 21

kwatne wy- dzielanie hormonu an- tydiuretycz- nego
zmniejszenie stężenia cał- kowitego T 3 24 , zwięk- szenie stęże- nia TSH 24
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania zwiększe- nie stęże- nia trójgli- cery- dów 10,30 ,
zwiększe- nie stęże- nia chole- sterolu cał- kowitego (głównie frakcji LDL) 11,30 , zmniejsze- nie stężenia cholesterolu frakcji HDL 17,30 , zwięk- szenie masy ciała 8,30 wzmożone łaknienie, zwiększenie stężenia glu- kozy we krwi do po- ziomu odpo- wiadającego hiperglike- mii 6,30

hiponatremia 19 , cukrzyca 1,5 , zaostrze- nie istniejącej cukrzycy zespół meta- boliczny 29

Zaburzenia psychiczne
koszmary senne, myśli i zachowania samobójcze 20

lizm i zwią- zane z nim reakcje ta- kie, jak mó- wienie przez sen oraz zabu- rzenie odży- wiania związane ze snem
Zaburzenia układu nerwo- wego zawroty głowy 4, 16 , senność 2, 16 , ból głowy, objawy po- zapirami- dowe 1, 21
dyzartria
napady drga- wek 1 , zespół niespokoj- nych nóg, dyskineza późna 1, 5 , omdlenie 4, 16

Zaburzenia serca
4 , kołatania serca 23

wydłużenie odstępu QT 1,12,18 , brady- kardia 32

opatia, zapa- lenie mięśnia sercowego Zaburzenia oka zaburzenie ostrości wzroku
Zaburzenia na- czyniowe
nie ortosta- tyczne 4, 16

roba zakrze- powo-zato- rowa 1

33
Zaburzenia układu odde- chowego, klatki piersio- wej i śródpier- sia
23

nieżyt nosa Zaburzenia żo- łądka i jelit suchość w jamie ust- nej zaparcie, dyspepsja, wymioty 25
dysfagia 7

zapalenie trzustki 1 , niedrożność jelit
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
aktywności aminotrans- ferazy alani- nowej w su- rowicy krwi (AlAT) 3 ,
zwiększenie aktywności gamma-glu- tamylo- transpepty- dazy (GGTP) 3
zwiększenie aktywności aminotransfe- razy asparagi- nianowej w surowicy krwi (AlAT) 3
żółtaczka 5 , zapalenie wątroby
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
czynioru- chowy 5 , ze- spół Stevensa- Johnsona 5

toksyczna nekroliza na- skórka, ru- mień wielo- postaciowy, wysypka z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS), zapalenie na- czyń krwiono- śnych skóry Zaburzenia mięśniowo- szkieletowe i tkanki łącznej
Zaburzenia ne- rek i dróg mo- czowych
moczu
Ciąża, połóg i okres okołopo- rodowy
kowy pole- kowy zespół odstawie- nia 31
Zaburzenia układu rozrod- czego i piersi
seksualna
priapizm, mlekotok, obrzęk piersi, zabu- rzenia mie- siączkowa- nia
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu po- dania objawy od- stawienne 1, 9

łagodne osła- bienie, obrzęki ob- wodowe, drażliwość, gorączka
spół neuro- leptyczny 1 , hipotermia
Badania dia- gnostyczne
szona ak- tywność ki- nazy fosfo- kreatynowej we krwi 14

(1) Patrz punkt 4.4. (2) W ciągu pierwszych dwóch tygodni może dojść do wystąpienia senności, która najczęściej ustępuje w ciągu dalszego leczenia kwetiapiną (3) W pewnej grupie pacjentów, której podawano kwetiapinę, obserwowano bezobjawowe (aż do 3-krotności normy) zwiększenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) w suro- wicy krwi lub gamma-glutamylotranspeptydazy w surowicy krwi. Te podwyższone aktywno- ści enzymów miały zazwyczaj charakter odwracalny w trakcie kontynuowania leczenia kwe- tiapiną (4) Tak jak w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych o działaniu blokującym re- ceptory alfa1-adrenergiczne, kwetiapina może często wywoływać objawy niedociśnienia orto- statycznego, przebiegającego z uczuciem zawrotów głowy, tachykardią, a u pewnych pacjen- tów z omdleniem, zwłaszcza podczas wstępnego okresu zwiększania dawki (patrz punkt 4.4). (5) Obliczenia dotyczące częstości tych działań niepożądanych oparto wyłącznie z danych po wprowadzeniu produktu w postaci leczniczego o natychmiastowym uwalnianiu. (6) Stężenie glukozy we krwi na czczo wynoszące ≥126 mg/dl (≥7,0 mmol/l) lub przygodne stężenie glukozy we krwi wynoszące ≥200 mg/dl (≥11,1 mmol/l) stwierdzane przynajmniej raz. (7) Zwiększoną częstość występowania dysfagii u pacjentów leczonych kwetiapiną w porów- naniu z pacjentami otrzymującymi placebo stwierdzano wyłącznie w badaniach klinicznych dotyczących depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej. (8) W oparciu o zwiększenie masy ciała o >7% wartości wyjściowej. Występuje głównie w pierwszych tygodniach leczenia u dorosłych. (9) W badaniach klinicznych kontrolowanych placebo z zastosowaniem kwetiapiny w mono- terapii, w których oceniano objawy występujące po odstawieniu tego leku, najczęściej stwier- dzanymi objawami odstawiennymi były: bezsenność, nudności, bóle głowy, biegunka, wy- mioty, zawroty głowy i pobudliwość. Częstość występowania tych objawów uległa znamien- nemu obniżeniu po tygodniu od odstawienia leku. (10) Stężenie triglicerydów ≥200 mg/dl (≥2,258 mmol/l) (u pacjentów w wieku ≥18 lat) lub ≥150 mg/dl (≥1,694 mmol/l) (u pacjentów w wieku <18 lat) stwierdzone przynajmniej jedno- razowo. (11) Stężenie cholesterolu ≥240 mg/dl (≥6,2064 mmol/l) (u pacjentów w wieku ≥18 lat) lub ≥200 mg/dl (≥5,172 mmol/l) (u pacjentów w wieku <18 lat) stwierdzone przynajmniej jedno- razowo. Bardzo często stwierdzano zwiększenie stężenia cholesterolu frakcji LDL o ≥30 mg/dl (≥0,769 mmol/l). Średnia zmiana wartości tego parametru wśród pacjentów, u któ- rych odnotowano wspomniane zwiększenie stężenia, wyniosła 41,7 mg/dl (1,07 mmol/l). (12) Patrz tekst poniżej. (13) Liczba płytek krwi ≤100 × 10 9 /l stwierdzona przynajmniej jednokrotnie. (14) W oparciu o dokonywane w toku badań klinicznych zgłoszenia zdarzeń niepożądanych polegających na zwiększeniu aktywności kinazy kreatynowej we krwi niezwiązanym ze zło- śliwym zespołem neuroleptycznym. (15) Stężenia prolaktyny (pacjenci >18. roku życia): >20 μg/l (>869,56 pmol/l) u mężczyzn; >30 μg/l (>1304,34 pmol/l) u kobiet w dowolnym momencie. (16) Może prowadzić do upadków. (17) Stężenie cholesterolu frakcji HDL: <40 mg/dl (<1,025 mmol/l) u mężczyzn i <50 mg/dl (<1,282 mmol/l) u kobiet w dowolnym momencie. (18) Częstość występowania przesunięcia wartości QTc z <450 ms do ≥450 ms z wydłuże- niem o ≥30 ms. W kontrolowanych placebo badaniach dotyczących stosowania kwetiapiny średnia zmiana i częstość występowania przesunięcia wartości QTc do klinicznie istotnej wielkości w grupie otrzymującej kwetiapinę i w grupie otrzymującej placebo były podobne. (19) W co najmniej jednym przypadku zmiana z >132 mmol/l do ≤132 mmol/l. (20) Podczas stosowania kwetiapiny lub bezpośrednio po jej odstawieniu obserwowano przy- padki myśli i zachowań samobójczych (patrz punkty 4.4 i 5.1). (21) Patrz punkt 5.1 (22) Zmniejszenie stężenia hemoglobiny do wartości ≤13 g/dl (≤8,07 mmol/l) u mężczyzn i ≤12 g/dl (≤7,45 mmol/l) u kobiet stwierdzane co najmniej jednorazowo miał miejsce u 11% pacjentów otrzymujących kwetiapinę we wszystkich przeprowadzonych badaniach, w tym w otwartych badaniach kontynuacyjnych. U tych pacjentów średnie maksymalne zmniejszenie stężenia hemoglobiny w dowolnym punkcie czasowym wyniósł -1,50 g/dl. (23) Objawy te często występowały z towarzyszącą tachykardią, zawrotami głowy, niedoci- śnieniem ortostatycznym i (lub) z chorobami serca/układu oddechowego. (24) Na podstawie zmiany wartości z poziomu wyjściowego, który był prawidłowy, do po- ziomu potencjalnie istotnego z klinicznego punktu widzenia w dowolnym momencie we wszystkich późniejszych badaniach. Zmianę wartości stężenia całkowitego T4, stężenia wol- nej frakcji T4, stężenia całkowitego T3 i stężenia wolnej frakcji T3 definiowano jako < 0,8- krotności dolnej granicy normy (pmol/l), a zmianę wartości stężenia TSH definiowano jako zwiększenie > 5 mIU/l w dowolnym momencie. (25) Na podstawie zwiększenia częstości występowania wymiotów u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat). (26) Na podstawie zmiany liczby neutrofilów z >=1,5 x 10 9 /l na początku na <0,5 x 10 9 /l w dowolnym momencie podczas terapii oraz w oparciu o pacjentów z ciężką neutropenią (<0,5 x 10 9 /l) i zakażeniem podczas wszystkich badań klinicznych nad kwetiapiną (patrz punkt 4.4). (27) Na podstawie zmiany liczby od prawidłowej wartości początkowej do wartości poten- cjalnie klinicznie istotnej w dowolnym momencie po analizie początkowej, we wszystkich badaniach. Zmiany liczby eozynofilów definiuje się jako ≥1 × 10 9
momencie. (28) Na podstawie zmiany od prawidłowej wartości początkowej do wartości potencjalnie kli- nicznie istotnej w dowolnym momencie po analizie początkowej, we wszystkich badaniach. Zmiany liczby białych krwinek definiuje się jako ≤3 × 10 9
cie. (29) Na podstawie zgłoszonych działań niepożądanych w postaci obserwowanego zespołu metabolicznego we wszystkich badaniach klinicznych z kwetiapiną. (30) U niektórych pacjentów biorących udział w badaniach klinicznych stwierdzano pogor- szenie w zakresie więcej niż jednego czynnika metabolicznego obejmującego masę ciała, stę- żenie glukozy we krwi i stężenie lipidów w surowicy (patrz punkt 4.4). (31) Patrz punkt 4.6. (32) Może występować na początku leczenia i jest połączone z niedociśnieniem i (lub) omdle- niami. Częstości na podstawie raportów o zdarzeniach niepożądanych bradykardii i związa- nych z wydarzeniami we wszystkich badaniach klinicznych z kwetiapiną. (33) Oparte na jednym retrospektywnym, nierandomizowanym badaniu epidemiologicznym
Podczas stosowania leków neuroleptycznych opisuje się przypadki wydłużenia odstępu QT, komorowych zaburzeń rytmu serca, nagłych i niewyjaśnionych zgonów, zatrzymania akcji serca i wielokształtnego częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes, przy czym po- wikłania te uważa się za typowe dla wszystkich leków z tej grupy.
Dzieci i młodzież Takie same działania niepożądane, jak wyżej opisane, dotyczące dorosłych, mogą występo- wać także u dzieci i młodzieży. Poniżej w tabeli przedstawiono działania niepożądane, które częściej występowały u dzieci i młodzieży (w przedziale wiekowym od 10 do 17 lat) niż u dorosłych lub działania niepożądane, które w ogóle nie występowały u dorosłych.
Tabela 2 Działania niepożądane u dzieci i młodzieży związane z leczeniem kwetiapiną, które występują w większej częstości niż u dorosłych, albo niezidentyfikowane w popula- cji dorosłych
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych została podana zgodnie z następującym sche- matem: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100, <1/10), niezbyt często (≥1/1 000, <1/100), rzadko (≥1/10 000, <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000).
Klasyfikacja układów i narządów
Bardzo często Często Zaburzenia endokrynolo- giczne zwiększenie stężenia prolak- tyny 1

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania wzmożony apetyt Zaburzenia układu nerwo- wego objawy pozapiramidowe 3, 4
Zaburzenia naczyniowe wzrost ciśnienia tętniczego krwi 2

Zaburzenia układu oddecho- wego, klatki piersiowej i śródpiersia
Zaburzenia żołądka i jelit wymioty Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
3

1. Stężenie prolaktyny (pacjenci w wieku <18 lat): >20 μg/l (>869,56 pmol/l) u mężczyzn;

>26 μg/l (>1130,428 pmol/l) u kobiet w dowolnym momencie. U mniej niż 1% pacjentów stwierdzano zwiększenie stężenia prolaktyny do wartości >100 μg/l.

2. Na podstawie zwiększenia powyżej klinicznie istotnych wartości progowych (zmodyfiko-

wanych na podstawie kryteriów amerykańskiego Narodowego Instytutu Zdrowia) lub zwięk- szenie o >20 mm Hg w przypadku ciśnienia skurczowego lub >10 mm Hg w przypadku ci- śnienia rozkurczowego w dowolnym momencie w dwóch krótkoterminowych (3-6 tygodni) badaniach kontrolowanych placebo z udziałem dzieci i młodzieży.

3. Uwaga: Częstość występowania tego objawu jest co prawda podobna do częstości wystę-

powania u dorosłych, jednak u dzieci i młodzieży implikacje kliniczne mogą być inne niż u dorosłych.

4. Patrz punkt 5.1

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych dzia- łań. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania pro- duktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Reje- stracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: [email protected]. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9 Przedawkowanie

Objawy Na ogół, zgłaszane objawy przedmiotowe i podmiotowe były nasileniem znanych działań far- makologicznych substancji czynnej, tj. senność i sedacja, tachykardia, niedociśnienie i działa- nia przeciwcholinergiczne.
Przedawkowanie może prowadzić do wydłużenia odstępu QT, napadów drgawek, stanu pa- daczkowego, rabdomiolizy, depresji oddechowej, zatrzymania moczu, splątania, majaczenia i (lub) pobudzenia, śpiączki i zgonu.
Po przedawkowaniu kwetiapiny o przedłużonym uwalnianiu maksymalna sedacja i maksy- malne tętno występują z opóźnieniem, a powrót do stanu początkowego jest dłuższy niż po przedawkowaniu kwetiapiny w postaci IR.
Pacjenci z istniejącą wcześniej ciężką chorobą układu krążenia mogą być narażeni na zwięk- szone ryzyko wystąpienia skutków przedawkowania. (patrz punkt 4.4: Niedociśnienie ortosta- tyczne).
Leczenie przedawkowania Brak specyficznego antidotum dla kwetiapiny. W przypadku nasilonych objawów przedmio- towych należy rozważyć możliwość zatrucia wielolekowego; zaleca się wdrożenie intensyw- nej terapii, w tym udrożnienia i utrzymania drożności dróg oddechowych, zapewnienie odpo- wiedniego natlenowania i wentylacji oraz monitorowanie i podtrzymywanie czynności układu sercowo-naczyniowego.
W oparciu o doniesienia z piśmiennictwa, pacjenci z majaczeniem i pobudzeniem oraz wyraź- nym zespołem antycholinergicznym mogą być leczeni fizostygminą, 1–2 mg (pod stałą kon- trolą EKG). Nie jest to zalecane jako standardowe leczenie, z powodu potencjalnego nega- tywnego wpływu fizostygminy na przewodnictwo serca. Fizostygmina może być stosowana, jeżeli nie ma zaburzeń w EKG. Nie należy stosować fizostygminy w przypadku arytmii, ja- kiegokolwiek stopnia bloku serca lub poszerzenia odcinka QRS.
Wprawdzie nie badano zapobiegania wchłanianiu substancji w przypadku przedawkowania, jednak należy rozważyć przeprowadzenie płukania żołądka w ciężkim zatruciu, jeśli to moż- liwe w ciągu godziny od spożycia. Należy rozważyć podanie węgla aktywowanego.
W przypadkach przedawkowania kwetiapiny niedociśnienie tętnicze oporne na leczenie na- leży leczyć odpowiednimi środkami, takimi jak podawanie dożylne płynów i (lub) środków sympatykomimetycznych. Należy unikać stosowania adrenaliny i dopaminy, gdyż aktywacja receptorów beta-adrenergicznych może nasilić niedociśnienie w związku z wywoływaną przez kwetiapinę blokadą receptorów alfa-adrenergicznych.
Po przedawkowaniu kwetiapiny o przedłużonym uwalnianiu notowano tworzenie się bezoa- rów w żołądku; w dalszym postępowaniu z pacjentem zaleca się odpowiednią diagnostykę obrazową. W niektórych przypadkach z powodzeniem dokonywano endoskopowego usunięcia bezoarów powstałych po przedawkowaniu leku.
Dokładny nadzór lekarski i monitorowanie pacjenta należy kontynuować do czasu normaliza- cji stanu pacjenta.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwpsychotyczne; pochodne diazepiny, oksazepiny, tiazepiny i oksepiny Kod ATC: N05A H04
Mechanizm działania Kwetiapina należy do atypowych leków przeciwpsychotycznych. Kwetiapina i jej aktywny metabolit występujący w osoczu u ludzi - norkwetiapina, oddziałują na szereg receptorów neuroprzekaźników. Kwetiapina i norkwetiapina wykazują powinowactwo do występujących w mózgu receptorów serotoninergicznych (5HT2) i dopaminergicznych D1 i D2. Uważa się, że to właśnie połączenie antagonizmu receptorowego z większą wybiórczością w stosunku do receptorów 5HT2 niż receptorów D2 przyczynia się do klinicznych właściwości przeciwpsy- chotycznych i mniejszego ryzyka występowania objawów pozapiramidowych przy stosowa- niu kwetiapiny w porównaniu z typowymi lekami przeciwpsychotycznymi. Kwetiapina i norkwetiapina wykazują brak istotnego powinowactwa do receptorów benzodiazepinowych, ale cechują się dużym powinowactwem do receptorów histaminergicznych oraz alfa 1 -adrener- gicznych, umiarkowanym powinowactwem do receptorów alfa 2 -adrenergicznych. Kwetiapina ma również niewielkie lub nie wykazuje powinowactwa do receptorów muskarynowych, pod- czas gdy norkwetiapina wykazuje umiarkowane do dużego powinowactwo do szeregu recep- torów muskarynowych, co może tłumaczyć efekt antycholinergiczny (muskarynowy). Hamo- wanie działania transportera norepinefryny (ang. norepinephrine transporter, NET) i czę- ściowa aktywność agonistyczna w miejscach 5HT1A przez norkwetiapinę może przyczyniać się do skuteczności terapeutycznej kwetiapiny jako leku przeciwdepresyjnego.
Działania farmakodynamiczne Kwetiapina wykazuje aktywność w testach aktywności antypsychotycznej, takich jak test wa- runkowanego unikania. Blokuje również działanie agonistów dopaminy, co mierzono meto- dami behawioralnymi lub elektrofizjologicznymi, oraz zwiększa stężenia metabolitu dopa- miny, co jest neurochemicznym wskaźnikiem blokady receptorów D2. W badaniach przedklinicznych, oceniających czynniki predykcyjne objawów pozapiramido- wych, kwetiapina nie przypomina standardowych przeciwpsychotycznych produktów leczni- czych i charakteryzuje się atypowym profilem działania. Kwetiapina nie wywołuje nadwrażli- wości receptorów dopaminergicznych D2 w przypadku długotrwałego podawania. Kwetia- pina w dawkach skutecznie blokujących receptor dopaminowy D2 wywołuje jedynie słaby efekt kataleptyczny. Po długotrwałym podawaniu, kwetiapina wykazuje wybiórcze działanie na układ limbiczny poprzez wywoływanie depolaryzacyjnej blokady neuronów mezolimbicz- nych, lecz nie neuronów układu nigrostriatalnego, zawierających dopaminę. Kwetiapina przy krótkotrwałym i przewlekłym podawaniu w minimalnym stopniu wywołuje objawy dystonii u małp kapucynek uwrażliwionych na haloperydol i nieotrzymujących wcześniej żadnych le- ków neuroleptycznych. (patrz punkt 4.8)
Skuteczność kliniczna
Schizofrenia Skuteczność kwetiapiny w leczeniu schizofrenii została potwierdzona w 6-tygodniowym ba- daniu klinicznym z grupą kontrolną otrzymującą placebo u pacjentów ze schizofrenią spełnia- jących kryteria DSM-IV (ang. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) oraz jednym badaniu klinicznym z grupą kontrolną przyjmującą substancję czynną u pacjentów ze stabilną klinicznie schizofrenią, w którym kwetiapinę w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu zamieniono na kwetiapinę w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu. W badaniu z grupą kontrolną otrzymującą placebo, pierwszorzędowym punktem końcowym badania była zmiana oceny w skali PANSS (ang. Positive and Negative Syndrome Scale) w momencie ukończenia badania w porównaniu do oceny w chwili włączenia do badania. Sto- sowanie kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 400 mg na dobę, 600 mg na dobę i 800 mg na dobę skutkowało istotną statystycznie poprawą objawów psychotycznych w porównaniu z placebo. Działanie to było większe w przypadku stosowania dawek 600 mg i 800 mg w porównaniu z dawką 400 mg. W 6-tygodniowym badaniu klinicz- nym z grupą kontrolną przyjmującą substancję czynną, z oceną zmiany produktu leczniczego, pierwszorzędowym punktem końcowym badania był odsetek pacjentów, u których obserwo- wano brak skuteczności, tj. przerwali udział w badaniu z powodu braku skuteczności lub u których całościowa ocena w skali PANSS zwiększyła się o 20% lub więcej od wizyty rando- mizacyjnej w porównaniu do którejkolwiek wizyty. U pacjentów, których stan ustabilizo- wano, stosując kwetiapinę w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu w dawkach od dobową kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowaną raz na dobę.
W długoterminowym badaniu klinicznym pacjentów z ustabilizowaną schizofrenią, którzy przez 16 tygodni przyjmowali terapię podtrzymującą kwetiapiną w postaci tabletek o przedłu- żonym uwalnianiu, kwetiapina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu wykazała więk- szą skuteczność w zapobieganiu nawrotom niż placebo. Szacowane ryzyko nawrotu po 6 mie- siącach leczenia wynosiło 14,3% w grupie leczonej kwetiapiną w postaci tabletek o przedłu- żonym uwalnianiu w porównaniu do 68,2% w grupie otrzymującej placebo. Średnia dawka wynosiła 669 mg. Podczas leczenia kwetiapiną w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu przez okres do 9 miesięcy (mediana 7 miesięcy) nie zaobserwowano żadnych nowych wnio- sków związanych z bezpieczeństwem. W szczególności, podczas długotrwałego stosowania kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu nie wzrosła liczba zgłaszanych po- zapiramidowych działań niepożądanych i przypadków zwiększenia masy ciała.
Choroba afektywna dwubiegunowa W dwóch badaniach, w których kwetiapinę stosowano w monoterapii w leczeniu umiarkowa- nych lub ciężkich epizodów maniakalnych, kwetiapina okazała się skuteczniejsza od placebo w łagodzeniu objawów maniakalnych w 3. i 12. tygodniu stosowania. Znaczącą skuteczność kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z placebo wykazano w kolejnym trzytygodniowym badaniu. Kwetiapina w postaci tabletek o przedłużonym uwal- nianiu podawana była w dawkach w zakresie od 400 do 800 mg na dobę, a średnia dawka wy- nosiła około 600 mg na dobę. Dane dotyczące stosowania kwetiapiny w skojarzeniu z diwal- proeksem lub solami litu w ostrych epizodach maniakalnych o umiarkowanym lub dużym na- sileniu, a dotyczące 3. i 6. tygodnia stosowania, są ograniczone; leczenie skojarzone jest jed- nak dobrze tolerowane. Dane wykazały działanie addycyjne w 3. tygodniu. Drugie badanie nie wykazało istnienia działania addytywnego w 6. tygodniu stosowania leków.
W badaniu klinicznym, u pacjentów z epizodami depresji w zaburzeniu afektywnym dwubie- gunowym typu I lub II, kwetiapina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawce skali MADRS.
W 4 dodatkowych badaniach klinicznych dotyczących kwetiapiny, podczas 8-tygodniowej terapii u pacjentów z epizodami depresji o umiarkowanym i ciężkim nasileniu w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej typu I lub II, stosowanie kwetiapiny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu w dawce 300 mg i 600 mg było znacząco bardziej skuteczne niż placebo pod względem istotnych miar rezultatu: średniej poprawy w skali MADRS i od- powiedzi zdefiniowanej jako przynajmniej 50% poprawa całkowitego wyniku w skali MA- DRS w porównaniu do wartości początkowych. Nie stwierdzono różnicy pod względem wiel- kości efektu pomiędzy grupą pacjentów otrzymujących kwetiapinę w postaci o natychmiasto- wym uwalnianiu w dawce 300 mg a otrzymującymi dawkę 600 mg.
W przedłużonej obserwacji dwóch powyższych badań, wykazano, że długotrwałe leczenie pa- cjentów, u których wystąpiła odpowiedź na stosowanie kwetiapiny w postaci tabletek o na- tychmiastowym uwalnianiu w dawce 300 lub 600 mg było skuteczniejsze w porównaniu z placebo, w odniesieniu do objawów depresji, ale nie w odniesieniu do objawów maniakal- nych.
W dwóch badaniach klinicznych dotyczących przeciwdziałania nawrotom z oceną kwetiapiny w połączeniu z lekami stabilizującymi nastrój u pacjentów z epizodami maniakalnymi, depre- syjnymi lub mieszanymi, połączenie z kwetiapiną wykazało większą skuteczność niż leki sta- bilizujące nastrój stosowane w monoterapii w wydłużaniu czasu do nawrotu zmienionego na- stroju (maniakalnego, mieszanego lub depresyjnego). Kwetiapinę podawano w dawce od 400 mg do 800 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych, w połączeniu z solami litu lub wal- proinianem.
W 6-tygodniowym, randomizowanym badaniu z zastosowaniem litu i kwetiapiny o przedłu- żonym uwalnianiu w porównaniu z placebo i kwetiapiną o przedłużonym uwalnianiu u doro- słych pacjentów z ostrą manią średnia poprawa w skali YMRS (ang. Young Mania Rating Scale) pomiędzy grupą, w której zastosowano leczenie wspomagające solami litu a grupą, w której zastosowano leczenie wspomagające placebo wynosiła 2,8 punktu, a różnica w odsetku pacjentów odpowiadających na leczenie (zdefiniowanych jako 50% wzrost wyniku w skali YMRS od wartości początkowej) wynosiła 11% (79% w grupie, w której zastosowano lit jako leczenie wspomagające w por. z 68% w grupie, w której zastosowano leczenie wspomagające placebo). W jednym długotrwałym badaniu (do 2 lat stosowania) z oceną przeciwdziałania nawrotom u pacjentów z epizodami maniakalnymi, depresyjnymi lub mieszanymi, kwetiapina wykazała większą skuteczność w porównaniu z placebo w wydłużaniu czasu do nawrotu zaburzeń na- stroju (maniakalnego, mieszanego lub depresyjnego) u pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym typu I. Zaburzenia nastroju obserwowano u 91 pacjentów (22,5%) w grupie stosującej kwetiapinę, u 208 pacjentów (51,5%) w grupie otrzymującej placebo i u 95 (26,1%) w grupie leczonej litem. U pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na terapię kwetiapiną, porównując dalsze leczenie kwetiapiną do zmiany terapii z kwetiapiny na lit, stwierdzono, że zmiana terapii nie była, jak się wydaje, związana z wydłużeniem czasu do na- wrotu zaburzeń nastroju.
Ciężkie epizody depresji w dużej depresji Dwa krótkotrwałe (6-tygodniowc) badania obejmowały pacjentów, u których wystąpiła niea- dekwatna odpowiedź na przynajmniej jeden przeciwdepresyjny produkt leczniczy. Kwetia- pina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 150 mg i 300 mg na dobę, po- dawana jako leczenie wspomagające do stosowanej terapii przeciwdepresyjnej (amitryptylina, bupropion, citalopram, duloksetyna, escytalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina lub wenlafaksyna) wykazała przewagę nad monoterapią lekiem przeciwdepresyjnym w łagodze- niu objawów depresyjnych, ocenioną przez poprawę ogólnych wyników w skali MADRS (średnia zmiana w skali najmniejszych kwadratów (ang. lowest squares, LS) w stosunku do placebo: 2–3,3 punktu).
Nie oceniono długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa leczenia wspomagającego u pacjentów z dużą depresją; jednakże, u pacjentów dorosłych ustalono długoterminową sku- teczność oraz bezpieczeństwo monoterapii (patrz poniżej).
Opisane poniżej badania prowadzono przy użyciu kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużo- nym uwalnianiu w monoterapii, jednak należy podkreślić, że kwetiapina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest wskazana wyłącznie do stosowania w leczeniu skojarzonym:
W trzech z czterech krótkoterminowych (do 8 tygodni) badań dotyczących stosowania kwe- tiapiny w monoterapii u pacjentów z dużą depresją, kwetiapina w postaci tabletek o przedłu- żonym uwalnianiu stosowana w dawkach 50 mg, 150 mg i 300 mg na dobę wykazała lepszą skuteczność niż placebo w łagodzeniu objawów depresyjnych, ocenioną przez zmniejszenie punktacji ogólnej w skali MADRS (średnia zmiana LS w stosunku do placebo 2-4 punktów).
W badaniach dotyczących zapobiegania nawrotom w monoterapii pacjenci z epizodami de- presyjnymi ustabilizowani w fazie terapii otwartej kwetiapiną w postaci tabletek o przedłużo- nym uwalnianiu przez przynajmniej 12 tygodni, zostali losowo przydzieleni do grupy stosują- cej kwetiapinę w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu raz na dobę lub grupy stosują- cej placebo, przez okres do 52 tygodni. Średnia dawka kwetiapiny w postaci tabletek o prze- dłużonym uwalnianiu podczas fazy z randomizacją wynosiła 177 mg na dobę. Częstość na- wrotów wynosiła 14,2% w grupie stosującej kwetiapinę w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu oraz 34,4% w grupie pacjentów otrzymujących placebo.
W krótkoterminowym (9 tygodni) badaniu przeprowadzonym wśród pacjentów w podeszłym wieku (66 do 89 lat) bez choroby otępiennej, ale z dużą depresją, kwetiapina w postaci table- tek o przedłużonym uwalnianiu, dawkowana elastycznie w zakresie od 50 mg do 300 mg na dobę, wykazała większą skuteczność niż placebo w ograniczaniu objawów depresyjnych, co wykazano przez poprawę ogólnych wyników w skali MADRS (średnia zmiana LS w sto- sunku do placebo -7,54). W tym badaniu pacjenci byli przydzieleni losowo do grupy otrzy- mującej kwetiapinę w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg na dobę w dniach 1-3; dawka mogła być zwiększona do 100 mg na dobę w 4. dniu oraz do 150 mg na dobę w 8. dniu; następnie dawka mogła być zwiększana do 300 mg na dobę, zależnie od od- powiedzi i tolerancji pacjenta. Średnia dawka kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu wynosiła 160 mg na dobę. Tolerancja na kwetiapinę w postaci tabletek o przedłu- żonym uwalnianiu stosowanej raz na dobę u pacjentów w podeszłym wieku, z pominięciem objawów pozapiramidowych (patrz punkt 4.8 i ,,Bezpieczeństwo kliniczne” poniżej), była po- równywalna do obserwowanej u osób dorosłych (18–65 lat). Odsetek pacjentów randomizo- wanych powyżej 75. roku życia wynosił 19%.
Bezpieczeństwo kliniczne W krótkoterminowych, kontrolowanych placebo badaniach klinicznych z udziałem pacjentów ze schizofrenią oraz manią w przebiegu choroby dwubiegunowej skumulowana częstość wy- stępowania objawów pozapiramidowych w przypadku kwetiapiny i placebo była podobna (schizofrenia: 7,8% w grupie stosującej kwetiapinę i 8,0% w grupie stosującej placebo; mania w przebiegu choroby dwubiegunowej: 11,2% w grupie kwetiapiny i 11,4% w grupie stosują- cej placebo). Większą częstość występowania objawów pozapiramidowych u pacjentów le- czonych kwetiapiną niż u pacjentów otrzymujących placebo stwierdzano w krótkotermino- wych, kontrolowanych placebo badaniach klinicznych z udziałem pacjentów z dużą depresją i epizodami depresji w przebiegu choroby dwubiegunowej. W krótkoterminowych, kontrolo- wanych placebo badaniach klinicznych z udziałem pacjentów z depresją w przebiegu choroby dwubiegunowej skumulowana częstość występowania objawów pozapiramidowych wynosiła 8,9% w grupie stosującej kwetiapinę i 3,8% w grupie stosującej placebo. W krótkoterminowych badaniach klinicznych z grupą kon- trolną otrzymującą placebo dotyczących monoterapii w dużej depresji, skumulowana częstość objawów pozapiramidowych wynosiła 5,4% przy stosowaniu kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu i 3,2% w przypadku placebo. W krótkoterminowym badaniu kli- nicznym z grupą kontrolną otrzymującą placebo dotyczącym monoterapii u pacjentów w po- deszłym wieku z dużą depresją, skumulowana częstość objawów pozapiramidowych wyno- siła 9,0% w grupie przyjmującej kwetiapinę w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu i 2,3% w grupie otrzymującej placebo. W przypadku zarówno epizodów depresyjnych w prze- biegu choroby afektywnej dwubiegunowej, jak i dużej depresji, częstość pojedynczych dzia- łań niepożądanych (np. akatyzji, zaburzeń pozapiramidowych, drżeń, dyskinezji, dystonii, niepokoju, mimowolnych skurczów mięśni, nadaktywności psychoruchowej i sztywności mięśni) nie przekroczyła 4% w żadnej z badanych grup.
W krótkoterminowych badaniach z grupą kontrolną otrzymującą placebo (trwających od 3 do nie zwiększenie masy ciała u pacjentów leczonych kwetiapiną w zakresie od 0,8 kg dla dawki dobowej 50 mg do 1,4 kg dla dawki dobowej 600 mg (z mniejszym wzrostem dla dawki do- bowej 800 mg), w porównaniu z 0,2 kg u pacjentów leczonych placebo. Odsetek pacjentów leczonych kwetiapiną, u których masa ciała uległa zwiększeniu o ≥7%, wynosił od 5,3% dla dawki 50 mg na dobę do 15,5% dla dawki 400 mg na dobę (przy czym przyrost ten był mniej- szy dla dawek 600 mg na dobę i 800 mg na dobę), a w grupie otrzymującej placebo wyniósł 3,7%.
W 6-tygodniowym, randomizowanym badaniu z podawaniem soli litu i kwetiapiny w porów- naniu z podawaniem placebo i kwetiapiny u dorosłych pacjentów z ostrą manią wskazano, że połączenie kwetiapiny z litem powoduje więcej zdarzeń niepożądanych (63% wobec 48% w przypadku stosowania kwetiapiny w połączeniu z placebo). Wyniki bezpieczeństwa wykazały większą częstość występowania objawów pozapiramidowych, u 16,8% pacjentów w grupie stosującej w skojarzeniu lit i 6,6% w grupie stosującej w skojarzeniu placebo, z których więk- szość to były drżenia, obserwowane u 15,6% w grupie z podawaniem litu w terapii skojarzo- nej i 4,9% w grupie z podawaniem placebo w terapii skojarzonej. Częstość występowania senności była większa w grupie stosującej kwetiapinę o przedłużonym uwalnianiu w terapii skojarzonej z litem (12,7%) w porównaniu do grupy stosującej kwetiapinę o przedłużonym uwalnianiu w skojarzeniu z placebo (5,5%). Ponadto, większy odsetek w grupie pacjentów leczonych solami litu w skojarzeniu (8,0%) miał na koniec leczenia przyrost masy ciała (≥7%), w porównaniu do grupy pacjentów stosujących w skojarzeniu placebo (4,7%).
Dłuższe badania kliniczne dotyczące zapobiegania nawrotom miały charakter otwarty (ich czas trwania wahał się od 4 do 36 tygodni), kiedy pacjenci byli leczeni kwetiapiną, następnie randomizowany okres odstawienia, podczas którego pacjenci byli losowo przydzielani do grupy stosującej kwetiapinę lub placebo. U pacjentów losowo przydzielonych do grupy stosu- jącej kwetiapinę średnie zwiększenie masy ciała w okresie otwartym wynosiło 2,56 kg, a do

48. tygodnia okresu randomizacji średnie zwiększenie masy ciała wynosiło 3,22 kg w porów-

naniu z wyjściowym okresem otwartym. Dla pacjentów losowo przydzielonych do stosowa- nia placebo średnie zwiększenie masy ciała w okresie otwartym wynosiło 2,39 kg, a przed upływem 48. tygodnia okresu z randomizacją 0,89 kg w porównaniu z wyjściowym okresem bez ślepej próby.
W badaniach klinicznych z grupą kontrolną otrzymującą placebo wśród pacjentów w pode- szłym wieku z objawami psychotycznymi w przebiegu chorób otępiennych, częstość działań niepożądanych ze strony naczyń mózgowych na 100 pacjento-lat nie była większa w grupie stosującej kwetiapinę niż w grupie otrzymującej placebo.
We wszystkich krótkoterminowych badaniach kontrolowanych placebo, w których kwetia- pinę stosowano w monoterapii, u pacjentów z wyjściową liczbą neutrofili ≥1,5 × 10 9 /l, czę- stość występowania co najmniej raz liczby neutrofilów <1,5 × 10 9 /l wyniosła 1,9% u pacjen- tów leczonych kwetiapiną i 1, 5% u pacjentów otrzymujących placebo. Częstość występowa- nia zmiany liczby neutrofilów w zakresie >0,5 do <1,0 × 10 9 /l u pacjentów leczonych kwetia- piną i u pacjentów otrzymujących placebo była taka sama (0,2%). We wszystkich badaniach klinicznych (badania kontrolowane placebo, badania otwarte, badania z aktywnym kompara- torem) u pacjentów z wyjściową liczbą neutrofilów ≥1,5 × 10 9 /l, częstość występowania co najmniej raz zmiany liczby neutrofili <1,5 × 10 9 /l wyniosła 2,9%, a do <0,5 × 10 9 /l – 0,21% u pacjentów leczonych kwetiapiną.
Leczenie kwetiapiną było związane z zależnym od dawki zmniejszeniem stężenia hormonów tarczycy. Częstość występowania zmian w TSH wynosiła 3,2% w grupie stosującej kwetia- pinę w porównaniu do 2,7% w grupie stosującej placebo. Częstość występowania wzajem- nych, potencjalnie istotnych klinicznie zmian zarówno T3 lub T4 i TSH w tych badaniach była niewielka, a obserwowane zmiany stężeń hormonów tarczycy nie wiązały się z klinicz- nymi objawami niedoczynności tarczycy. Zmniejszenie całkowitej i wolnej T4 były maksy- malne w ciągu pierwszych sześciu tygodni leczenia kwetiapiną, bez dalszego zmniejszania podczas długotrwałego leczenia. W około 2/3 wszystkich przypadków przerwanie leczenia kwetiapiną wiązało się z odwróceniem wpływu na całkowitą i wolną T4, niezależnie od czasu trwania leczenia.
Zaćma/zmętnienie soczewki W badaniu klinicznym z oceną możliwości tworzenia się zaćmy u pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniami schizoafektywnymi stosujących kwetiapinę (200–800 mg na dobę) w po- równaniu do rysperydonu (2–8 mg na dobę) odsetek pacjentów ze zwiększeniem stopnia zmętnienia soczewki nie był większy w grupie przyjmującej kwetiapinę (4%) w porównaniu do grupy stosującej rysperydon (10%), u pacjentów stosujących lek przez co najmniej 21 mie- sięcy.
Dzieci i młodzież
Skuteczność kliniczna Skuteczność i bezpieczeństwo kwetiapiny były badane w trzytygodniowym badaniu klinicz- nym z grupą kontrolną otrzymującą placebo, dotyczącym terapii manii (n=284 pacjentów z USA, w wieku 10–17 lat). Około 45% pacjentów z tej populacji miało dodatkowo zdiagnozo- wane ADHD. Dodatkowo przeprowadzono 6-tygodniowe, badanie kliniczne z grupą kon- trolną otrzymującą placebo dotyczące schizofrenii (n=222 pacjentów, w wieku 13–17 lat). W obu badaniach pacjenci, którzy nie wykazywali odpowiedzi klinicznej na leczenie kwetiapiną byli wykluczani z badania. Leczenie kwetiapiną rozpoczynano od dawki 50 mg na dobę, którą w drugim dniu leczenia zwiększano do 100 mg na dobę; następnie dawkę stopniowo zwięk- szano co 100 mg na dobę w dwóch lub trzech dawkach podzielonych do dawki docelowej (od frenii).
W badaniu nad leczeniem manii różnica średniej zmiany LS wskaźnika całkowitego YMRS (ang. Young Mania Rating Scale) od wartości początkowej (grupa otrzymująca substancję czynną minus grupa otrzymująca placebo) wynosiła -5,21 po podawaniu kwetiapiny w dawce odpowiedzi (poprawa YMRS o ≥50%) wynosiły 64% w grupie otrzymującej kwetiapinę w dawce 400 mg na dobę, 58% w grupie otrzymującej kwetiapinę w dawce 600 mg na dobę i 37% w grupie otrzymującej placebo.
W badaniu dotyczącym leczenia schizofrenii różnica średniej zmiany LS ogólnego wyniku w skali PANSS od wartości początkowej (grupa otrzymująca substancję czynną minus grupa otrzymująca placebo) wynosiła -8,16 po zastosowaniu kwetiapiny w dawce 400 mg na dobę oraz -9,29 po zastosowaniu kwetiapiny w dawce 800 mg na dobę. Zarówno schemat z małą dawką kwetiapiny (400 mg na dobę), jak i schemat z dużą dawką (800 mg na dobę) był bar- dziej skuteczny pod względem odsetka pacjentów z odpowiedzią zdefiniowaną jako zmniej- szenie ogólnego wskaźnika PANSS o ≥30%. Zarówno stosowanie w manii, jak i w większych dawkach w schizofrenii było związane z mniejszymi wskaźnikami odpowiedzi.
W trzecim krótkoterminowym badaniu z grupą kontrolną otrzymującą placebo w monoterapii kwetiapiną o przedłużonym uwalnianiu u dzieci i młodzieży (w wieku 10–17 lat) z depresją w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym, skuteczność nie została udowodniona.
Brak danych na temat długotrwałego efektu albo zapobiegania nawrotom w tej grupie wieko- wej.
Bezpieczeństwo kliniczne W krótkoterminowych opisanych powyżej badaniach z udziałem dzieci i młodzieży z zastoso- waniem kwetiapiny, odsetek objawów pozapiramidowych w grupie aktywnej w porównaniu z placebo wynosił odpowiednio 12,9% w porównaniu z 5,3% w badaniu w schizofrenii, 3,6% w porównaniu z 1,1% w badaniu w manii w chorobie afektywnej dwubiegunowej, a 1,1% w po- równaniu z 0% w badaniu w depresji w chorobie afektywnej dwubiegunowej. Odsetek przy- rostu masy ≥7% od wyjściowej masy ciała w ramieniu czynnym w porównaniu z placebo wy- nosił odpowiednio 17% w porównaniu z 2,5% w badaniach w schizofrenii i manii w prze- biegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego oraz 13,7% w porównaniu z 6,8% w depre- sji w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego. Odsetek zdarzeń związanych z sa- mobójstwami w grupie otrzymującej substancję czynną w porównaniu z grupą otrzymującą placebo wynosił 1,4% w porównaniu z 1,3% w badaniu dotyczącym schizofrenii, 1,0% w po- równaniu z 0% w badaniu dotyczącym manii w przebiegu choroby afektywnej dwubieguno- wej oraz 1,1% w porównaniu z 0% w badaniu dotyczącym depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej. Podczas przedłużonej fazy badania po leczeniu depresji w prze- biegu choroby afektywnej dwubiegunowej odnotowano dwa dodatkowe zdarzenia samobój- cze u dwóch pacjentów; jeden z tych pacjentów w chwili zdarzenia był leczony kwetiapiną.
Bezpieczeństwo długoterminowe Dodatkowe dane dotyczące bezpieczeństwa uzyskano w 26-tygodniowym otwartym przedłu- żeniu badań krótkoterminowych (n = 380 pacjentów), w którym kwetiapinę podawano w spo- sób zmienny w zakresie dawek od 400 do 800 mg na dobę. U dzieci i młodzieży stwierdzono występowanie zwiększenia ciśnienia tętniczego oraz – z większą częstością niż u dorosłych – wzmożonego łaknienia, objawów pozapiramidowych i zwiększonego stężenia prolaktyny w surowicy (patrz punkty 4.4 i 4.8). W odniesieniu do przyrostu masy ciała, przy uwzględnieniu normalnego wzrostu w dłuższej perspektywie, stosowano jako klinicznie istotną zmianę wzrost o co najmniej 0,5 odchylenia standardowego od wartości początkowej wskaźnika masy ciała (ang. body mass index, BMI); 18,3% pacjentów leczonych kwetiapiną przez co najmniej 26 tygodni spełniło to kryterium.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Wchłanianie Kwetiapina po podaniu doustnym jest dobrze wchłaniana. Maksymalne stężenia kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu i norkwetiapiny w osoczu występują po około 6 godzinach od zastosowania kwetiapiny w postaci o przedłużonym uwalnianiu (T max ). Maksy- malne stężenie molowe czynnego metabolitu kwetiapiny, norkwetiapiny, w stanie stacjonar- nym wynosi 35% wartości dla kwetiapiny.
Farmakokinetyka kwetiapiny i norkwetiapiny jest liniowa i proporcjonalna do dawek aż do dawki 800 mg podawanej raz na dobę. Powierzchnia pola pod krzywą (AUC) dla kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu podawanej raz na dobę i takiej samej dawki dobowej kwetiapiny fumaranu (kwetiapina w postaci o natychmiastowym uwalnianiu), poda- wanej dwa razy na dobę, jest porównywalna, ale maksymalne stężenie w osoczu (C max ) jest o 13% mniejsze w stanie stacjonarnym. Porównując kwetiapinę o przedłużonym uwalnianiu do kwetiapiny o natychmiastowym uwalnianiu, AUC metabolitu – norkwetiapiny jest mniejsze o 18%. W badaniu z oceną wpływu pokarmu na biodostępność kwetiapiny stwierdzono, że pokarm bogaty w tłuszcze powodował znaczące statystycznie zwiększenie C max
postaci o przedłużonym uwalnianiu, o odpowiednio 50% i 20%. Nie można wykluczyć, że wpływ posiłków wysokotłuszczowych na produkt leczniczy może być większy. W porówna- niu do tego, lekki posiłek nie wywierał znaczącego wpływu na C max
leca się, aby kwetiapina w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu przyjmowana była raz na dobę bez pokarmu.
Dystrybucja Kwetiapina w około 83% wiąże się z białkami osocza.
Metabolizm Kwetiapina jest w znacznym stopniu metabolizowana w wątrobie, przy czym po podaniu zna- kowanej radioaktywnie kwetiapiny, związki macierzyste w postaci niezmienionej wydalane są z moczem i kałem w mniej niż 5%. Badania in vitro wykazały, że najważniejszym izoenzymem odpowiedzialnym za metabolizm kwetiapiny pośredniczony przez układ enzymatyczny cytochromu P450 jest izoenzym CYP3A4. Norkwetiapina jest tworzona i eliminowana głównie przez izoenzym CYP3A4.
Stwierdzono, że kwetiapina i kilka jej metabolitów (w tym norkwetiapina) są słabymi inhibi- torami aktywności izoenzymów 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 i 3A4 ludzkiego cytochromu P450 w warunkach in vitro. Hamowanie CYP w warunkach in vitro stwierdzano tylko przy stężeniach mało prawdopodobne, aby jednoczesne podawanie kwetiapiny z innymi lekami mogło w spo- sób klinicznie istotny prowadzić do pośredniczonego przez cytochrom P450 hamowania me- tabolizmu owych innych leków. Z badań na zwierzętach wynika, że kwetiapina może powo- dować indukcję enzymów należących do układu cytochromu P450. W badaniu nad interak- cjami z udziałem pacjentów z psychozami nie stwierdzono jednak zwiększenia aktywności układu cytochromu P450 po podawaniu kwetiapiny.
Eliminacja Okres półtrwania w fazie eliminacji kwetiapiny wynosi około 7 godzin, a norkwetiapiny – około 12 godzin. Około 73% znakowanego radioaktywnie leku było wydalane w moczu, a 21% w kale, przy czym mniej niż 5% całkowitej radioaktywności pochodziło z niezmienio- nego leku. Średnia wartość molowa wolnej frakcji kwetiapiny i czynnego metabolitu N-deal- kilokwetiapiny w osoczu krwi wynosi <5% ilości wydalanej w moczu.
Szczególne populacje pacjentów
Płeć Właściwości farmakokinetyczne kwetiapiny u mężczyzn i kobiet nie różnią się.
Pacjenci w podeszłym wieku Średni klirens kwetiapiny u osób w podeszłym wieku jest około 30 do 50% niższy niż u doro- słych w wieku od 18 do 65 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Średni klirens kwetiapiny w osoczu był zmniejszony o około 25% u pacjentów z ciężką nie- wydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min/1,73 m2), jednak poszcze- gólne wartości klirensu mieściły się w zakresie właściwym dla pacjentów z prawidłową czyn- nością nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Średni klirens kwetiapiny w osoczu był zmniejszony o około 25% u pacjentów ze stwier- dzoną niewydolnością wątroby (stabilna marskość poalkoholowa). Ponieważ kwetiapina jest głównie metabolizowana w wątrobie, u osób z zaburzeniami czynności wątroby można się spodziewać zwiększonego stężenia w osoczu. W tej grupie pacjentów może być konieczne dostosowanie dawki (patrz punkt 4.2).
Dzieci i młodzież Dane farmakokinetyczne zebrano u 9 dzieci w wieku od 10–12 lat oraz u 12 młodych osób, które poddane były stabilnej terapii 400 mg kwetiapiny w postaci o natychmiastowym uwal- nianiu, stosowanej dwa razy na dobę. W stanie stacjonarnym, unormowane zależnie od dawki stężenie w osoczu związku macierzystego, kwetiapiny, u dzieci i młodzieży (10–17 lat) było zbliżone do obserwowanego u pacjentów dorosłych, jednakże C max
wyższego końca zakresu obserwowanego u dorosłych. AUC i C max
dealkilokwetiapiny, były większe i wynosiły odpowiednio około 62% i 49% u dzieci (10–12 lat) i odpowiednio około 28% i 14% u młodzieży (13–17 lat), w porównaniu z dorosłymi.
Brak dostępnych danych dotyczących stosowania kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużo- nym uwalnianiu u dzieci i młodzieży.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

W serii badań przeprowadzonych w warunkach in vitro oraz in vivo nie stwierdzono cech ge- notoksyczności kwetiapiny. U zwierząt laboratoryjnych, w przypadku klinicznie istotnego po- ziomu ekspozycji obserwowano następujące odchylenia, których dotychczas nie potwier- dzono w długoterminowych badaniach klinicznych: U szczurów obserwowano odkładanie się barwnika w tarczycy; u makaków jawajskich – przerost komórek pęcherzykowych tarczycy, zmniejszenie stężenia T3 w osoczu, zmniejsze- nie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie liczby krwinek czerwonych; u psów – zmętnienie soczewki i zaćmę. (Zaćma/zmętnienie soczewki – patrz punkt 5.1).
W badaniu toksycznego wpływu na zarodki i płody, stwierdzono wzrost częstości skrzywień w obrębie nadgarstka i kości stępu u płodów królika. Ten efekt występował w przypadku obecności jawnych matczynych skutków, takich jak zmniejszenie przyrostu masy ciała. Efekty te były widoczne przy dawkach stosowanych u matek podobnych lub nieco większych niż u stosowane maksymalne dawki terapeutyczne u ludzi. Znaczenie tej obserwacji dla ludzi nie jest znane.
W badaniach płodności u szczurów, obserwowano nieznaczne zmniejszenie płodności sam- ców i liczby przypadków ciąży urojonej, przedłużające się okresy międzyrujowe (diestrus), wzrost odstępów pomiędzy stosunkami oraz obniżony odsetek ciąży. Efekty te są związane ze zwiększonym stężeniem prolaktyny i nie mają bezpośredniego znaczenia dla ludzi ze względu na różnice gatunkowe w hormonalnej kontroli rozrodu.

6. DANE FARMACEUTYCZNE

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Rdzeń tabletki Kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), typ A Laktoza Magnezu stearynian Maltoza krystaliczna Talk
Otoczka tabletki Kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), typ A Trietylu cytrynian

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

6.3 Okres ważności

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Pudełko tekturowe zawierające odpowiednią liczbę białych nieprzezroczystych blistrów folio- wych z PVC/PCTFE/Aluminium oraz ulotkę informacyjną.
Dostępne wielkości opakowań: Questax XR, 50 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek Questax XR, 150 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek Questax XR, 200 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek Questax XR, 300 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek Questax XR, 400 mg: 10, 30, 50, 60, 100 i 180 tabletek
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Brak szczególnych wymagań.

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DO-

PUSZCZENIE DO OBROTU
neuraxpharm Arzneimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Str. 23 Niemcy

8. NUMER(Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr: 24482, 24483, 24484, 24485,24486

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO

OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAK-

TERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO