Metogen SC
Metoprololi succinas
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 95 mg | Metoprololi succinas 95 mg
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft., Irlandia Węgry
Ulotka
1/10
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Metogen SC, 23,75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metogen SC, 47,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metogen SC, 95 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Metoprololi succinas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
Metoprololu bursztynian, substancja czynna leku Metogen SC, należy do grupy leków nazwanych wybiórczymi beta-adrenolitykami, które przede wszystkim wykazują działanie na serce. Lek Metogen SC wpływa na reakcję organizmu na pewne sygnały nerwowe, zwłaszcza w sercu. W konsekwencji powoduje obniżenie ciśnienia tętniczego oraz zwiększenie siły skurczu serca.
Lek Metogen SC wskazany jest w: - leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego - leczeniu niewystarczającego dopływu krwi do tętnic wieńcowych (choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa) - leczeniu zaburzeń rytmu serca przebiegających z szybką czynnością serca (tachykardią), zwłaszcza jeśli zaburzenia powstają w przedsionkach (tachykardia nadkomorowa) - zapobieganiu ponownemu zawałowi serca po przebytym zawale mięśnia serca (leczenie podtrzymujące) - leczeniu czynnościowych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego (np. w przypadku wrażenia przeciążenia serca, co może objawiać się np. bardzo szybką czynnością serca) - profilaktyce migreny - leczeniu łagodnej do umiarkowanej, stabilnej, przewlekłej niewydolności serca (osłabienie mięśnia serca) z zaburzoną czynnością lewej komory, w uzupełnieniu leczenia standardowego.
Metogen SC jest także stosowany u dzieci w wieku 6 lat i starszych w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego.
2/10
Kiedy nie stosować leku Metogen SC - jeśli pacjent ma uczulenie na metoprolol, inne leki blokujące receptory beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) - jeżeli stwierdzono pewne zaburzenia rytmu serca (blok przedsionkowo-komorowy drugiego i trzeciego stopnia, blok zatokowo-przedsionkowy znacznego stopnia) - w przypadku wolnej czynności serca (tętno < 50 skurczów na minutę) - w przypadku zaburzeń czynności węzła zatokowo-przedsionkowego w sercu (zespół chorej zatoki) - jeżeli kiedykolwiek wystąpiła zapaść krążeniowa, zwłaszcza z powodu niewydolności serca - w przypadku ciężkich zaburzeń krążenia obwodowego w kończynach górnych i (lub) dolnych - w przypadku bardzo niskiego ciśnienia tętniczego, czyli jeśli ciśnienie skurczowe (pierwsza liczba odczytu) jest mniejsze od 90 mmHg - w przypadku nieleczonego guza rdzenia nadnerczy wydzielającego hormony (phaeochromocytoma) - jeżeli występuje duże stężenie kwasów we krwi, spowodowane zaburzeniami metabolicznymi - w przypadku ciężkiej astmy oskrzelowej lub przewlekłej choroby płuc ze zwężeniem oskrzeli - w przypadku jednoczesnego leczenia inhibitorami MAO (leki stosowane w leczeniu depresji, z wyjątkiem inhibitorów MAO-B) - jeżeli podejrzewa się wystąpienie zawału mięśnia serca, częstość tętna jest mniejsza od pewne zaburzenia rytmu serca - przeciwwskazane jest (z wyjątkiem oddziału intensywnej terapii) jednoczesne podawanie dożylne leków stosowanych w zaburzeniach rytmu serca, takich jak antagoniści wapnia typu werapamilu lub diltiazemu lub leki przeciwarytmiczne klasy I (jak dyzopiramid)
U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca nie wolno stosować metoprololu: - jeżeli występuje niestabilna, niewyrównana niewydolność serca (która może się objawiać gromadzeniem płynu w płucach, słabym krążeniem lub niskim ciśnieniem tętniczym), chyba, że stan ten został wyrównany - jeżeli stale lub okresowo podawane są leki zwiększające siłę skurczu serca (np. dobutamina) - jeżeli ciśnienie skurczowe stale jest mniejsze niż 100 mmHg lub spowolniona jest czynność serca (tętno < 68 skurczów na minutę)
Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Metogen SC należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: - jeśli pacjent ma astmę oskrzelową: Metogen SC może nasilać objawy astmy oskrzelowej lub może wpływać na działanie niektórych leków stosowanych w leczeniu astmy oskrzelowej. Nie wolno stosować leku Metogen SC w ciężkiej astmie oskrzelowej. - jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby - jeśli pacjent ma cukrzycę: Metogen SC może maskować objawy małego stężenia glukozy we krwi. Konieczne jest regularne oznaczanie stężenia glukozy we krwi. - jeśli pacjent ma pewne, łagodne zaburzenia rytmu serca (blok przedsionkowo- komorowy pierwszego stopnia) - jeśli u pacjenta występuje ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa), nazywany dławicą typu Prinzmetala - jeśli pacjent ma łagodne lub umiarkowane zaburzenia krążenia obwodowego w kończynach górnych i (lub) dolnych 3/10 - jeśli u pacjenta występuje guz rdzenia nadnerczy wydzielający hormony (phaeochromocytoma): lekarz zaleci stosowanie leku blokującego receptory alfa- adrenergiczne przed podaniem leku Metogen SC - jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy - jeżeli planowany jest zabieg operacyjny: przed zabiegiem należy poinformować anestezjologa o przyjmowaniu leku Metogen SC - jeśli pacjent ma łuszczycę - jeżeli u pacjenta występuje skłonność do reakcji alergicznych. Metoprolol może zwiększyć zarówno wrażliwość na substancje wywołujące reakcje alergiczne (alergeny), jak i nasilenie reakcji alergicznych. Może również zmniejszać skuteczność leków stosowanych w leczeniu ciężkich reakcji alergicznych, np. adrenaliny.
Stosowanie metoprololu może powodować dodatnie wyniki testów antydopingowych.
Lek Metogen SC a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty.
Konieczny jest ścisły nadzór lekarza w przypadku jednoczesnego przyjmowania następujących leków z lekiem Metogen SC: - leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca, np. antagoniści wapnia o typie werapamilu i diltiazemu lub leki antyarytmiczne klasy I (np. dyzopiramid). Nie wolno podawać dożylnie tego typu leków (wyjątek: leczenie na oddziałach intensywnej terapii). - inne leki blokujące receptory beta-adrenergiczne (np. krople do oczu zawierające
Inne interakcje: Anestetyki wziewne nasilają działanie metoprololu zwalniające czynność serca.
Metogen SC może nasilać działanie leków obniżających ciśnienie tętnicze (np. nifedypiny, prazosyny, rezerpiny, alfa-metylodopy, klonidyny, guanfacyny i glikozydów nasercowych). Może to, przykładowo, prowadzić do wyraźnego spowolnienia czynności serca.
Jeżeli konieczne jest zakończenie jednoczesnego leczenia klonidyną (lek stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego), lek Metogen SC należy odstawić kilka dni przed odstawieniem klonidyny.
Następujące substancje mogą zwiększać stężenie metoprololu we krwi i tym samym nasilać działanie leku Metogen SC: - alkohol - leki zobojętniające kwas, takie jak cymetydyna - leki obniżające ciśnienie tętnicze, takie jak hydralazyna - niektóre leki stosowane w leczeniu depresji, takie jak paroksetyna, fluoksetyna i sertralina - leki stosowane w leczeniu bezsenności, takie jak difenhydramina - niektóre substancje stosowane w leczeniu chorób stawów, takie jak hydroksychlorochina
- niektóre leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (terbinafina) - neuroleptyki (np. chloropromazyna, triflupromazyna, chloroprotyksen) - niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca, takie jak amiodaron, chinidyna
W przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwzapalnych (np. indometacyny lub innych inhibitorów syntezy prostaglandyn) działanie obniżające ciśnienie tętnicze leków blokujących receptory beta-adrenergiczne może być osłabione. 4/10
Ryfampicyna (antybiotyk stosowany w leczeniu np. gruźlicy) i pochodne kwasu barbiturowego (stosowane, jako np. środki uspokajające lub nasenne) osłabiają działanie metoprololu obniżające ciśnienie tętnicze.
Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne mogą hamować uwalnianie insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 2 lub wpływać na działanie leków stosowanych w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi. Należy regularnie oznaczać stężenie glukozy we krwi. Jeśli to konieczne, lekarz dostosuje dawkę leków zmniejszających stężenie glukozy we krwi (insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe).
W przypadku jednoczesnego przyjmowania leku Metogen SC z adrenaliną lub noradrenaliną (neurotransmitery, które występują w organizmie naturalnie i wykazują działanie pobudzające na układ sercowo-naczyniowy i tym samym powodują zwiększenie ciśnienia tętniczego) albo lekami o podobnym działaniu (np. leki na kaszel, krople do nosa lub krople do oczu), ciśnienie tętnicze może się znacząco zwiększyć.
Działanie adrenaliny w leczeniu reakcji nadwrażliwości może zostać osłabione.
Metoprolol może zmniejszać wydalanie innych leków (np. lidokainy, środka miejscowo znieczulającego).
Jeśli pacjent jednocześnie z metoprololem jest leczony guanetydyną (nazywaną lekiem blokującym zwoje współczulne), stosowaną w celu zapobiegania uwalnianiu adrenaliny i noradrenaliny w organizmie, lekarz może zalecić monitorowanie stanu pacjenta podczas stosowania leku Metogen SC.
Metogen SC z jedzeniem, piciem i alkoholem Metoprolol i alkohol mogą wzajemnie nasilać swoje działanie uspokajające. Nie należy zatem spożywać alkoholu podczas stosowania leku Metogen SC.
Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża Lek Metogen SC w ciąży może być stosowany tylko ze ścisłych wskazań i po dokonaniu starannej oceny stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza. Istnieją dowody, że metoprolol zmniejsza dopływ krwi do łożyska, w związku z czym może powodować zaburzenia w rozwoju płodu.
Jeśli podczas ciąży stosowane było leczenie lekiem Metogen SC należy przerwać je na 48-72 godziny przed spodziewanym terminem porodu. Jeżeli nie jest to możliwe, noworodek musi być starannie monitorowany przez 48-72 godziny po urodzeniu.
Karmienie piersią Metoprolol przenika do mleka kobiecego.
Chociaż wystąpienie działań niepożądanych jest mało prawdopodobne w przypadku stosowania metoprololu w dawkach terapeutycznych, niemniej jednak, należy obserwować karmione piersią niemowlę, czy nie występują objawy działania leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas leczenia lekiem Metogen SC mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie. Szybkość reakcji może ulec zmianie w takim stopniu, że zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn lub pracy bez odpowiedniego zabezpieczenia będzie zaburzona. Dotyczy to zwłaszcza jednoczesnego spożywania alkoholu, początku leczenia lub okresu zwiększania dawki metoprololu. 5/10
Lek Metogen SC zawiera glukozę i sacharozę. Jeśli lekarz poinformował pacjenta o nietolerancji niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku należy skontaktować się z lekarzem.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Sposób podawania Tabletki o przedłużonym uwalnianiu należy przyjmować raz na dobę, podczas posiłku lub niezależnie od posiłku, najlepiej rano. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu należy połknąć w całości lub jako podzielone, ale nie mogą być żute lub rozgryzane. Tabletki należy przyjmować popijając wodą (co najmniej ½ szklanki).
O ile lekarz nie zaleci inaczej, zalecana dawka wynosi:
Wskazanie terapeutyczne Zalecana dawka, raz na dobę
W razie konieczności lekarz może zwi ększyć dawkę dobową w nast ępujący sposób: Wysokie ciśnienie tętnicze 1 tabletka o mocy 47,5 mg lub ½ tabletki o mocy 95 mg
Dawka maksymalna lub
Lekarz mo że także zalecić dodatkowe podanie innego leku obniżającego ciśnienie tętnicze. Niewystarczający dopływ krwi do tętnic wieńcowych (choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa) 47,5 mg lub ½ do 2 tabletek o mocy 95 mg
Dawka maksymalna lub
Lekarz mo że także zalecić dodatkowe podanie innego leku stosowanego w leczeniu choroby wieńcowej. Zaburzenia rytmu serca przebiegające z szybką czynnością serca 47,5 mg lub ½ do 2 tabletek o mocy 95 mg Dawka maksymalna lub
Czynnościowe zaburzenia układu sercowo- naczyniowego 47,5 mg lub ½ do 2 tabletek o mocy 95 mg Dawka maksymalna lub
Leczenie podtrzymujące po zawale mięśnia serca 47,5 mg lub Dawka maksymalna lub
Profilaktyka migreny 2 tabletki o mocy 47,5 mg lub Dawka maksymalna lub 6/10 Leczenie niewydolności serca, klasa II według NYHA
Lekarz powinien posiada ć doświadczenie w leczeniu stabilnej, objawowej niewydolno ści serca. Dawka początkowa w ciągu pierwszych dwóch tygodni 1 tabletka o mocy 23,75 mg lub ½ tabletki o mocy 47,5 mg*
Po ka żdym zwiększeniu dawki należy uważnie monitorować stan pacjenta! Od 3 tygodnia: lub lub ½ tabletki o mocy 95 mg
Lekarz nast ępnie może podwoić dawkę co drugi tydzień do maksymalnej dawki: lub lub (co odpowiada 190 mg metoprololu bursztynianu) lub do najwi ększej dawki tolerowanej przez pacjenta równie ż dawką zalecaną w leczeniu długoterminowym niewydolno ści serca Leczenie niewydolności serca, klasa III według NYHA
Dawka początkowa w pierwszym tygodniu 11,88 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada ½ tabletki o mocy 23,75 mg*) Lekarz może zwiększyć dawkę do lub ½ tabletki o mocy 47,5 mg* w drugim tygodniu leczenia.
Lekarz następnie może podwoić dawkę co drugi tydzie ń do maksymalnej dawki: lub lub (co odpowiada 190 mg metoprololu bursztynianu) lub do najwi ększej dawki tolerowanej przez pacjenta również dawką zalecaną w leczeniu długoterminowym niewydolno ści serca * W celu uzyskania takiej dawki dostępne są tabletki o przedłużonym uwalnianiu o odpowiedniej mocy.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek Dostosowanie dawki nie jest konieczne.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, np. pacjentów ze sztucznym połączeniem żyły w celu zmniejszenia ciśnienia (zespolenie wrotno-czcze), może być konieczne zmniejszenie dawki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży U dzieci powyżej 6 lat oraz u młodzieży dawka leku jest uzależniona od masy ciała. Lekarz poinformuje, jaką dawkę należy podać. Maksymalna zalecana dawka to 190 mg na dobę. Istnieje niewielkie doświadczenie z zastosowaniem metoprololu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 6 lat. Nie zaleca się stosowania metoprololu u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku powyżej 80 lat Brak wystarczających danych odnośnie stosowania metoprololu u pacjentów w wieku powyżej 7/10 pacjentów.
Czas leczenia Czas leczenia ustali lekarz.
Zażycie większej niż zalecana dawki leku Metogen SC Należy skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala. Postępowanie lecznicze będzie zależało od ilości przyjętych tabletek. Należy zachować opakowanie leku, aby było wiadome, jaka substancja czynna została przyjęta i jakie należy wdrożyć leczenie.
W zależności od stopnia przedawkowania, mogą wystąpić następujące objawy: znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, wolne tętno, zaburzenia rytmu serca, niewydolność serca, zapaść krążeniowa, zatrzymanie akcji serca, trudności z oddychaniem, zwężenie/skurcz dróg oddechowych, utrata przytomności (do śpiączki włącznie), nudności, wymioty, niebieskawo-czerwone zabarwienie skóry i błon śluzowych (sinica) oraz drgawki.
Jednoczesne spożycie alkoholu, przyjęcie innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, chinidyny (lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca) lub barbituranów (leki uspokajające) może nasilić objawy.
Pierwsze objawy przedawkowania pojawiają się w ciągu 20 minut do 2 godzin od przyjęcia leku.
Pominięcie zażycia leku Metogen SC Nie należy zażywać podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Kolejne dawki należy przyjmować zgodnie z zaleceniami.
Przerwanie stosowania lekuMetogen SC W przypadku chęci przerwania lub przedwczesnego zaprzestania leczenia lekiem Metogen SC, należy skonsultować się z lekarzem.
Nie wolno nagle przerwać leczenia beta-adrenolitykami. Jeśli leczenie ma być przerwane, należy wykonywać to powoli przez co najmniej 2 tygodnie, jeśli to możliwe, poprzez stopniowe zmniejszanie dawki o połowę, aż do osiągnięcia najmniejszej dawki ½ tabletki o mocy 23,75 mg (co odpowiada 11,88 mg metoprololu bursztynianu). Tę dawkę należy stosować przez co najmniej dawkę należy zmniejszać jeszcze wolniej.
Nagłe odstawienie beta-adrenolityków może prowadzić do nasilenia niewydolności serca i może zwiększać ryzyko zawału serca i nagłego zgonu sercowego. Może także prowadzić do nasilenia objawów niewystarczającego dopływu krwi do tętnic wieńcowych (choroba wieńcowa, dusznica bolesna - co może powodować ból w klatce piersiowej, szczególnie podczas poruszania się lub ćwiczeń) albo do zwiększenia ciśnienia tętniczego.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 8/10
Należy niezwłocznie poinformować lekarza lub zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala w przypadku zauważenia jednego lub więcej z następujących objawów:
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób): • przemijające nasilenie objawów niewydolności serca, niektórych postaci zaburzeń rytmu serca (blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia), ból w okolicy serca, duszność
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób): • zaostrzenie cukrzycy przebiegającej bez charakterystycznych objawów (cukrzyca utajona)
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób): • zażółcenie skóry i (lub) oczu (co może to być oznaką zapalenia wątroby) • obumieranie tkanki (martwica) u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego w kończynach górnych i (lub) dolnych występującymi przed rozpoczęciem leczenia
Pozostałe działania niepożądane:
Bardzo często (mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 osób): - znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, także podczas wstawania z pozycji leżącej, bardzo rzadko z utratą przytomności - zmęczenie
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób): - zwolnione tętno (bradykardia), zaburzenia równowagi (bardzo rzadko z utratą przytomności), uczucie nierównego lub mocnego bicia serca (kołatanie serca) - zawroty głowy, ból głowy - duszność podczas wysiłku - nudności, ból brzucha, biegunka, zaparcie - zimne ręce i stopy
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób): - uczucie mrowienia, drętwienia (parestezja) - skurcz oskrzeli - wymioty - zmiany skórne, wysypka podobna do łuszczycy, wzmożona potliwość - kurcze mięśni - zwiększenie masy ciała - zatrzymywanie wody w tkankach (obrzęk) - depresja, zaburzenia koncentracji, senność lub bezsenność, koszmary senne - zapaść (jest bardziej prawdopodobna po zawale serca)
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób): - czynnościowe zaburzenia serca, takie jak rytm cwałowy (obecność dodatkowych tonów serca) lub szybka czynność serca, niektóre zaburzenia rytmu serca (zaburzenia przewodzenia) - zaburzenia widzenia, suchość lub podrażnienie oczu, zapalenie spojówek - przeziębienie - suchość błony śluzowej jamy ustnej - wypadanie włosów - nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby - impotencja i inne zaburzenia seksualne, twardnienie tkanek miękkich ciał jamistych prącia (stwardnienie plastyczne prącia) - nerwowość, lęk 9/10
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób): - zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), zmniejszenie liczby krwinek białych (leukopenia) - szumy uszne, zaburzenia słuchu - zaburzenia smaku - nadwrażliwość na światło, zaostrzenie łuszczycy, pojawienie się łuszczycy, zmiany skórne podobne do łuszczycy - ból stawów, osłabienie mięśni - nasilenie dolegliwości u pacjentów z chromaniem przestankowym (uczucie skurczu w nogach podczas wysiłku fizycznego lub chodzenia) lub u pacjentów ze skurczem tętnic zaopatrujących w krew palce rąk lub stóp (zespół Raynauda) - zapominanie lub zaburzenia pamięci, splątanie, omamy, zmiany osobowości (np. zmiany nastroju)
Częstość nieznana (częstość występowania nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych): - maskowanie objawów małego stężenia cukru we krwi (hipoglikemia), takich jak szybka czynność serca
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: [email protected]
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, etykiecie lub blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Metogen SC - Substancją czynną jest metoprololu bursztynian.
Metogen SC, 23,75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 23,75 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 25 mg metoprololu winianu.
10/10 Metogen SC, 47,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 47,5 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 50 mg metoprololu winianu.
Metogen SC, 95 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 95 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 100 mg metoprololu winianu.
- Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: sacharoza, skrobia kukurydziana, makrogol 6000, poliakrylan, dyspersja 30%, talk, powidon (K90), celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, D-glukoza. Otoczka tabletki: hypromeloza, talk, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171).
Jak wygląda lek Metogen SC i co zawiera opakowanie
Białe, podłużne, dwuwypukłe tabletki z linią podziału po obu stronach.
Wielkości opakowań: Blistry - 28 i 30 tabletek Butelki - 30, 60 i 100 tabletek
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny MYLAN S.A.S. Francja
Wytwórca
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlandia
Mylan Hungary Kft, H-2900 Komárom, Mylan utca 1., Węgry
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Mylan Sp. z o.o. Tel: +48 22 546 64 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: lipiec 2016
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Metogen SC, 23,75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metogen SC, 47,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metogen SC, 95 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Metoprololi succinas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Metogen SC i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metogen SC
3. Jak stosować lek Metogen SC
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Metogen SC
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Metogen SC i w jakim celu się go stosuje
Metoprololu bursztynian, substancja czynna leku Metogen SC, należy do grupy leków nazwanych wybiórczymi beta-adrenolitykami, które przede wszystkim wykazują działanie na serce. Lek Metogen SC wpływa na reakcję organizmu na pewne sygnały nerwowe, zwłaszcza w sercu. W konsekwencji powoduje obniżenie ciśnienia tętniczego oraz zwiększenie siły skurczu serca.
Lek Metogen SC wskazany jest w: - leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego - leczeniu niewystarczającego dopływu krwi do tętnic wieńcowych (choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa) - leczeniu zaburzeń rytmu serca przebiegających z szybką czynnością serca (tachykardią), zwłaszcza jeśli zaburzenia powstają w przedsionkach (tachykardia nadkomorowa) - zapobieganiu ponownemu zawałowi serca po przebytym zawale mięśnia serca (leczenie podtrzymujące) - leczeniu czynnościowych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego (np. w przypadku wrażenia przeciążenia serca, co może objawiać się np. bardzo szybką czynnością serca) - profilaktyce migreny - leczeniu łagodnej do umiarkowanej, stabilnej, przewlekłej niewydolności serca (osłabienie mięśnia serca) z zaburzoną czynnością lewej komory, w uzupełnieniu leczenia standardowego.
Metogen SC jest także stosowany u dzieci w wieku 6 lat i starszych w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego.
2/10
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metogen SC
Kiedy nie stosować leku Metogen SC - jeśli pacjent ma uczulenie na metoprolol, inne leki blokujące receptory beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) - jeżeli stwierdzono pewne zaburzenia rytmu serca (blok przedsionkowo-komorowy drugiego i trzeciego stopnia, blok zatokowo-przedsionkowy znacznego stopnia) - w przypadku wolnej czynności serca (tętno < 50 skurczów na minutę) - w przypadku zaburzeń czynności węzła zatokowo-przedsionkowego w sercu (zespół chorej zatoki) - jeżeli kiedykolwiek wystąpiła zapaść krążeniowa, zwłaszcza z powodu niewydolności serca - w przypadku ciężkich zaburzeń krążenia obwodowego w kończynach górnych i (lub) dolnych - w przypadku bardzo niskiego ciśnienia tętniczego, czyli jeśli ciśnienie skurczowe (pierwsza liczba odczytu) jest mniejsze od 90 mmHg - w przypadku nieleczonego guza rdzenia nadnerczy wydzielającego hormony (phaeochromocytoma) - jeżeli występuje duże stężenie kwasów we krwi, spowodowane zaburzeniami metabolicznymi - w przypadku ciężkiej astmy oskrzelowej lub przewlekłej choroby płuc ze zwężeniem oskrzeli - w przypadku jednoczesnego leczenia inhibitorami MAO (leki stosowane w leczeniu depresji, z wyjątkiem inhibitorów MAO-B) - jeżeli podejrzewa się wystąpienie zawału mięśnia serca, częstość tętna jest mniejsza od pewne zaburzenia rytmu serca - przeciwwskazane jest (z wyjątkiem oddziału intensywnej terapii) jednoczesne podawanie dożylne leków stosowanych w zaburzeniach rytmu serca, takich jak antagoniści wapnia typu werapamilu lub diltiazemu lub leki przeciwarytmiczne klasy I (jak dyzopiramid)
U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca nie wolno stosować metoprololu: - jeżeli występuje niestabilna, niewyrównana niewydolność serca (która może się objawiać gromadzeniem płynu w płucach, słabym krążeniem lub niskim ciśnieniem tętniczym), chyba, że stan ten został wyrównany - jeżeli stale lub okresowo podawane są leki zwiększające siłę skurczu serca (np. dobutamina) - jeżeli ciśnienie skurczowe stale jest mniejsze niż 100 mmHg lub spowolniona jest czynność serca (tętno < 68 skurczów na minutę)
Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Metogen SC należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: - jeśli pacjent ma astmę oskrzelową: Metogen SC może nasilać objawy astmy oskrzelowej lub może wpływać na działanie niektórych leków stosowanych w leczeniu astmy oskrzelowej. Nie wolno stosować leku Metogen SC w ciężkiej astmie oskrzelowej. - jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby - jeśli pacjent ma cukrzycę: Metogen SC może maskować objawy małego stężenia glukozy we krwi. Konieczne jest regularne oznaczanie stężenia glukozy we krwi. - jeśli pacjent ma pewne, łagodne zaburzenia rytmu serca (blok przedsionkowo- komorowy pierwszego stopnia) - jeśli u pacjenta występuje ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa), nazywany dławicą typu Prinzmetala - jeśli pacjent ma łagodne lub umiarkowane zaburzenia krążenia obwodowego w kończynach górnych i (lub) dolnych 3/10 - jeśli u pacjenta występuje guz rdzenia nadnerczy wydzielający hormony (phaeochromocytoma): lekarz zaleci stosowanie leku blokującego receptory alfa- adrenergiczne przed podaniem leku Metogen SC - jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy - jeżeli planowany jest zabieg operacyjny: przed zabiegiem należy poinformować anestezjologa o przyjmowaniu leku Metogen SC - jeśli pacjent ma łuszczycę - jeżeli u pacjenta występuje skłonność do reakcji alergicznych. Metoprolol może zwiększyć zarówno wrażliwość na substancje wywołujące reakcje alergiczne (alergeny), jak i nasilenie reakcji alergicznych. Może również zmniejszać skuteczność leków stosowanych w leczeniu ciężkich reakcji alergicznych, np. adrenaliny.
Stosowanie metoprololu może powodować dodatnie wyniki testów antydopingowych.
Lek Metogen SC a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty.
Konieczny jest ścisły nadzór lekarza w przypadku jednoczesnego przyjmowania następujących leków z lekiem Metogen SC: - leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca, np. antagoniści wapnia o typie werapamilu i diltiazemu lub leki antyarytmiczne klasy I (np. dyzopiramid). Nie wolno podawać dożylnie tego typu leków (wyjątek: leczenie na oddziałach intensywnej terapii). - inne leki blokujące receptory beta-adrenergiczne (np. krople do oczu zawierające
Inne interakcje: Anestetyki wziewne nasilają działanie metoprololu zwalniające czynność serca.
Metogen SC może nasilać działanie leków obniżających ciśnienie tętnicze (np. nifedypiny, prazosyny, rezerpiny, alfa-metylodopy, klonidyny, guanfacyny i glikozydów nasercowych). Może to, przykładowo, prowadzić do wyraźnego spowolnienia czynności serca.
Jeżeli konieczne jest zakończenie jednoczesnego leczenia klonidyną (lek stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego), lek Metogen SC należy odstawić kilka dni przed odstawieniem klonidyny.
Następujące substancje mogą zwiększać stężenie metoprololu we krwi i tym samym nasilać działanie leku Metogen SC: - alkohol - leki zobojętniające kwas, takie jak cymetydyna - leki obniżające ciśnienie tętnicze, takie jak hydralazyna - niektóre leki stosowane w leczeniu depresji, takie jak paroksetyna, fluoksetyna i sertralina - leki stosowane w leczeniu bezsenności, takie jak difenhydramina - niektóre substancje stosowane w leczeniu chorób stawów, takie jak hydroksychlorochina
- niektóre leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (terbinafina) - neuroleptyki (np. chloropromazyna, triflupromazyna, chloroprotyksen) - niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca, takie jak amiodaron, chinidyna
W przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwzapalnych (np. indometacyny lub innych inhibitorów syntezy prostaglandyn) działanie obniżające ciśnienie tętnicze leków blokujących receptory beta-adrenergiczne może być osłabione. 4/10
Ryfampicyna (antybiotyk stosowany w leczeniu np. gruźlicy) i pochodne kwasu barbiturowego (stosowane, jako np. środki uspokajające lub nasenne) osłabiają działanie metoprololu obniżające ciśnienie tętnicze.
Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne mogą hamować uwalnianie insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 2 lub wpływać na działanie leków stosowanych w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi. Należy regularnie oznaczać stężenie glukozy we krwi. Jeśli to konieczne, lekarz dostosuje dawkę leków zmniejszających stężenie glukozy we krwi (insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe).
W przypadku jednoczesnego przyjmowania leku Metogen SC z adrenaliną lub noradrenaliną (neurotransmitery, które występują w organizmie naturalnie i wykazują działanie pobudzające na układ sercowo-naczyniowy i tym samym powodują zwiększenie ciśnienia tętniczego) albo lekami o podobnym działaniu (np. leki na kaszel, krople do nosa lub krople do oczu), ciśnienie tętnicze może się znacząco zwiększyć.
Działanie adrenaliny w leczeniu reakcji nadwrażliwości może zostać osłabione.
Metoprolol może zmniejszać wydalanie innych leków (np. lidokainy, środka miejscowo znieczulającego).
Jeśli pacjent jednocześnie z metoprololem jest leczony guanetydyną (nazywaną lekiem blokującym zwoje współczulne), stosowaną w celu zapobiegania uwalnianiu adrenaliny i noradrenaliny w organizmie, lekarz może zalecić monitorowanie stanu pacjenta podczas stosowania leku Metogen SC.
Metogen SC z jedzeniem, piciem i alkoholem Metoprolol i alkohol mogą wzajemnie nasilać swoje działanie uspokajające. Nie należy zatem spożywać alkoholu podczas stosowania leku Metogen SC.
Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża Lek Metogen SC w ciąży może być stosowany tylko ze ścisłych wskazań i po dokonaniu starannej oceny stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza. Istnieją dowody, że metoprolol zmniejsza dopływ krwi do łożyska, w związku z czym może powodować zaburzenia w rozwoju płodu.
Jeśli podczas ciąży stosowane było leczenie lekiem Metogen SC należy przerwać je na 48-72 godziny przed spodziewanym terminem porodu. Jeżeli nie jest to możliwe, noworodek musi być starannie monitorowany przez 48-72 godziny po urodzeniu.
Karmienie piersią Metoprolol przenika do mleka kobiecego.
Chociaż wystąpienie działań niepożądanych jest mało prawdopodobne w przypadku stosowania metoprololu w dawkach terapeutycznych, niemniej jednak, należy obserwować karmione piersią niemowlę, czy nie występują objawy działania leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas leczenia lekiem Metogen SC mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie. Szybkość reakcji może ulec zmianie w takim stopniu, że zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn lub pracy bez odpowiedniego zabezpieczenia będzie zaburzona. Dotyczy to zwłaszcza jednoczesnego spożywania alkoholu, początku leczenia lub okresu zwiększania dawki metoprololu. 5/10
Lek Metogen SC zawiera glukozę i sacharozę. Jeśli lekarz poinformował pacjenta o nietolerancji niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku należy skontaktować się z lekarzem.
3. Jak stosować lek Metogen SC
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Sposób podawania Tabletki o przedłużonym uwalnianiu należy przyjmować raz na dobę, podczas posiłku lub niezależnie od posiłku, najlepiej rano. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu należy połknąć w całości lub jako podzielone, ale nie mogą być żute lub rozgryzane. Tabletki należy przyjmować popijając wodą (co najmniej ½ szklanki).
O ile lekarz nie zaleci inaczej, zalecana dawka wynosi:
Wskazanie terapeutyczne Zalecana dawka, raz na dobę
W razie konieczności lekarz może zwi ększyć dawkę dobową w nast ępujący sposób: Wysokie ciśnienie tętnicze 1 tabletka o mocy 47,5 mg lub ½ tabletki o mocy 95 mg
Dawka maksymalna lub
Lekarz mo że także zalecić dodatkowe podanie innego leku obniżającego ciśnienie tętnicze. Niewystarczający dopływ krwi do tętnic wieńcowych (choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa) 47,5 mg lub ½ do 2 tabletek o mocy 95 mg
Dawka maksymalna lub
Lekarz mo że także zalecić dodatkowe podanie innego leku stosowanego w leczeniu choroby wieńcowej. Zaburzenia rytmu serca przebiegające z szybką czynnością serca 47,5 mg lub ½ do 2 tabletek o mocy 95 mg Dawka maksymalna lub
Czynnościowe zaburzenia układu sercowo- naczyniowego 47,5 mg lub ½ do 2 tabletek o mocy 95 mg Dawka maksymalna lub
Leczenie podtrzymujące po zawale mięśnia serca 47,5 mg lub Dawka maksymalna lub
Profilaktyka migreny 2 tabletki o mocy 47,5 mg lub Dawka maksymalna lub 6/10 Leczenie niewydolności serca, klasa II według NYHA
Lekarz powinien posiada ć doświadczenie w leczeniu stabilnej, objawowej niewydolno ści serca. Dawka początkowa w ciągu pierwszych dwóch tygodni 1 tabletka o mocy 23,75 mg lub ½ tabletki o mocy 47,5 mg*
Po ka żdym zwiększeniu dawki należy uważnie monitorować stan pacjenta! Od 3 tygodnia: lub lub ½ tabletki o mocy 95 mg
Lekarz nast ępnie może podwoić dawkę co drugi tydzień do maksymalnej dawki: lub lub (co odpowiada 190 mg metoprololu bursztynianu) lub do najwi ększej dawki tolerowanej przez pacjenta równie ż dawką zalecaną w leczeniu długoterminowym niewydolno ści serca Leczenie niewydolności serca, klasa III według NYHA
Dawka początkowa w pierwszym tygodniu 11,88 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada ½ tabletki o mocy 23,75 mg*) Lekarz może zwiększyć dawkę do lub ½ tabletki o mocy 47,5 mg* w drugim tygodniu leczenia.
Lekarz następnie może podwoić dawkę co drugi tydzie ń do maksymalnej dawki: lub lub (co odpowiada 190 mg metoprololu bursztynianu) lub do najwi ększej dawki tolerowanej przez pacjenta również dawką zalecaną w leczeniu długoterminowym niewydolno ści serca * W celu uzyskania takiej dawki dostępne są tabletki o przedłużonym uwalnianiu o odpowiedniej mocy.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek Dostosowanie dawki nie jest konieczne.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, np. pacjentów ze sztucznym połączeniem żyły w celu zmniejszenia ciśnienia (zespolenie wrotno-czcze), może być konieczne zmniejszenie dawki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży U dzieci powyżej 6 lat oraz u młodzieży dawka leku jest uzależniona od masy ciała. Lekarz poinformuje, jaką dawkę należy podać. Maksymalna zalecana dawka to 190 mg na dobę. Istnieje niewielkie doświadczenie z zastosowaniem metoprololu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 6 lat. Nie zaleca się stosowania metoprololu u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku powyżej 80 lat Brak wystarczających danych odnośnie stosowania metoprololu u pacjentów w wieku powyżej 7/10 pacjentów.
Czas leczenia Czas leczenia ustali lekarz.
Zażycie większej niż zalecana dawki leku Metogen SC Należy skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala. Postępowanie lecznicze będzie zależało od ilości przyjętych tabletek. Należy zachować opakowanie leku, aby było wiadome, jaka substancja czynna została przyjęta i jakie należy wdrożyć leczenie.
W zależności od stopnia przedawkowania, mogą wystąpić następujące objawy: znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, wolne tętno, zaburzenia rytmu serca, niewydolność serca, zapaść krążeniowa, zatrzymanie akcji serca, trudności z oddychaniem, zwężenie/skurcz dróg oddechowych, utrata przytomności (do śpiączki włącznie), nudności, wymioty, niebieskawo-czerwone zabarwienie skóry i błon śluzowych (sinica) oraz drgawki.
Jednoczesne spożycie alkoholu, przyjęcie innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, chinidyny (lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca) lub barbituranów (leki uspokajające) może nasilić objawy.
Pierwsze objawy przedawkowania pojawiają się w ciągu 20 minut do 2 godzin od przyjęcia leku.
Pominięcie zażycia leku Metogen SC Nie należy zażywać podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Kolejne dawki należy przyjmować zgodnie z zaleceniami.
Przerwanie stosowania lekuMetogen SC W przypadku chęci przerwania lub przedwczesnego zaprzestania leczenia lekiem Metogen SC, należy skonsultować się z lekarzem.
Nie wolno nagle przerwać leczenia beta-adrenolitykami. Jeśli leczenie ma być przerwane, należy wykonywać to powoli przez co najmniej 2 tygodnie, jeśli to możliwe, poprzez stopniowe zmniejszanie dawki o połowę, aż do osiągnięcia najmniejszej dawki ½ tabletki o mocy 23,75 mg (co odpowiada 11,88 mg metoprololu bursztynianu). Tę dawkę należy stosować przez co najmniej dawkę należy zmniejszać jeszcze wolniej.
Nagłe odstawienie beta-adrenolityków może prowadzić do nasilenia niewydolności serca i może zwiększać ryzyko zawału serca i nagłego zgonu sercowego. Może także prowadzić do nasilenia objawów niewystarczającego dopływu krwi do tętnic wieńcowych (choroba wieńcowa, dusznica bolesna - co może powodować ból w klatce piersiowej, szczególnie podczas poruszania się lub ćwiczeń) albo do zwiększenia ciśnienia tętniczego.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 8/10
Należy niezwłocznie poinformować lekarza lub zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala w przypadku zauważenia jednego lub więcej z następujących objawów:
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób): • przemijające nasilenie objawów niewydolności serca, niektórych postaci zaburzeń rytmu serca (blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia), ból w okolicy serca, duszność
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób): • zaostrzenie cukrzycy przebiegającej bez charakterystycznych objawów (cukrzyca utajona)
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób): • zażółcenie skóry i (lub) oczu (co może to być oznaką zapalenia wątroby) • obumieranie tkanki (martwica) u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego w kończynach górnych i (lub) dolnych występującymi przed rozpoczęciem leczenia
Pozostałe działania niepożądane:
Bardzo często (mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 osób): - znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, także podczas wstawania z pozycji leżącej, bardzo rzadko z utratą przytomności - zmęczenie
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób): - zwolnione tętno (bradykardia), zaburzenia równowagi (bardzo rzadko z utratą przytomności), uczucie nierównego lub mocnego bicia serca (kołatanie serca) - zawroty głowy, ból głowy - duszność podczas wysiłku - nudności, ból brzucha, biegunka, zaparcie - zimne ręce i stopy
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób): - uczucie mrowienia, drętwienia (parestezja) - skurcz oskrzeli - wymioty - zmiany skórne, wysypka podobna do łuszczycy, wzmożona potliwość - kurcze mięśni - zwiększenie masy ciała - zatrzymywanie wody w tkankach (obrzęk) - depresja, zaburzenia koncentracji, senność lub bezsenność, koszmary senne - zapaść (jest bardziej prawdopodobna po zawale serca)
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób): - czynnościowe zaburzenia serca, takie jak rytm cwałowy (obecność dodatkowych tonów serca) lub szybka czynność serca, niektóre zaburzenia rytmu serca (zaburzenia przewodzenia) - zaburzenia widzenia, suchość lub podrażnienie oczu, zapalenie spojówek - przeziębienie - suchość błony śluzowej jamy ustnej - wypadanie włosów - nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby - impotencja i inne zaburzenia seksualne, twardnienie tkanek miękkich ciał jamistych prącia (stwardnienie plastyczne prącia) - nerwowość, lęk 9/10
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób): - zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), zmniejszenie liczby krwinek białych (leukopenia) - szumy uszne, zaburzenia słuchu - zaburzenia smaku - nadwrażliwość na światło, zaostrzenie łuszczycy, pojawienie się łuszczycy, zmiany skórne podobne do łuszczycy - ból stawów, osłabienie mięśni - nasilenie dolegliwości u pacjentów z chromaniem przestankowym (uczucie skurczu w nogach podczas wysiłku fizycznego lub chodzenia) lub u pacjentów ze skurczem tętnic zaopatrujących w krew palce rąk lub stóp (zespół Raynauda) - zapominanie lub zaburzenia pamięci, splątanie, omamy, zmiany osobowości (np. zmiany nastroju)
Częstość nieznana (częstość występowania nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych): - maskowanie objawów małego stężenia cukru we krwi (hipoglikemia), takich jak szybka czynność serca
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: [email protected]
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Metogen SC
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, etykiecie lub blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Metogen SC - Substancją czynną jest metoprololu bursztynian.
Metogen SC, 23,75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 23,75 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 25 mg metoprololu winianu.
10/10 Metogen SC, 47,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 47,5 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 50 mg metoprololu winianu.
Metogen SC, 95 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 95 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 100 mg metoprololu winianu.
- Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: sacharoza, skrobia kukurydziana, makrogol 6000, poliakrylan, dyspersja 30%, talk, powidon (K90), celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, D-glukoza. Otoczka tabletki: hypromeloza, talk, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171).
Jak wygląda lek Metogen SC i co zawiera opakowanie
Białe, podłużne, dwuwypukłe tabletki z linią podziału po obu stronach.
Wielkości opakowań: Blistry - 28 i 30 tabletek Butelki - 30, 60 i 100 tabletek
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny MYLAN S.A.S. Francja
Wytwórca
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlandia
Mylan Hungary Kft, H-2900 Komárom, Mylan utca 1., Węgry
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Mylan Sp. z o.o. Tel: +48 22 546 64 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: lipiec 2016
Charakterystyka
1/14
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Metogen SC, 23,75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metogen SC, 47,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metogen SC, 95 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 23,75 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 25 mg metoprololu winianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera maksymalnie 0,1 mg D-glukozy i maksymalnie 1,84 mg sacharozy.
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 47,5 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 50 mg metoprololu winianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera maksymalnie 0,2 mg D-glukozy i maksymalnie 3,68 mg sacharozy.
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 95 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 100 mg metoprololu winianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera maksymalnie 0,4 mg D-glukozy i maksymalnie 7,36 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Białe, podłużne, dwuwypukłe tabletki z linią podziału po obu stronach.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
- Stabilna, przewlekła, łagodna do umiarkowanej niewydolność serca z zaburzoną czynnością lewej komory (frakcja wyrzutowa <40%), w uzupełnieniu leczenia standardowego inhibitorami ACE i lekami moczopędnymi oraz – o ile to wymagane – glikozydami naparstnicy (szczegółowe informacje, patrz punkt 5.1) - Nadciśnienie tętnicze - Dusznica bolesna - Zaburzenia rytmu serca w postaci częstoskurczu, zwłaszcza częstoskurcz nadkomorowy - Leczenie podtrzymujące po przebytym zawale mięśnia sercowego 2/14 - Zespół nadpobudliwości serca - Profilaktyka migreny
Dzieci i młodzież w wieku od 6 do 18 lat - Leczenie nadciśnienia tętniczego
Dawkowanie Dawkę leku należy ustalać według następujących wskazówek:
Stabilna przewlekła, łagodna do umiarkowanej niewydolność serca z zaburzeniem czynności lewej komory U pacjentów ze stabilną objawową niewydolnością serca leczoną przy pomocy innych leków, dawka metoprololu bursztynianu jest ustalana indywidualnie.
Zalecana dawka początkowa u pacjentów z niewydolnością serca w klasie III według NYHA wynosi 11,88 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 12,5 mg metoprololu winianu) jeden raz na dobę w pierwszym tygodniu leczenia. Dawkę można zwiększyć do 23,75 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 25 mg metoprololu winianu) na dobę w drugim tygodniu leczenia.
Zalecana dawka początkowa u pacjentów z niewydolnością serca w klasie II według NYHA wynosi 23,75 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 25 mg metoprololu winianu) jeden raz na dobę w ciągu pierwszych dwóch tygodni leczenia.
Po dwóch pierwszych tygodniach zaleca się podwojenie dawki. Dawkę zwiększa się co drugi tydzień do 190 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 200 mg metoprololu winianu) na dobę lub do maksymalnej dawki tolerowanej przez pacjenta. W długotrwałej terapii dawkę docelową należy ustalić na poziomie 190 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 200 mg metoprololu winianu) na dobę lub na poziomie maksymalnej dawki tolerowanej przez pacjenta.
Zaleca się, aby lekarz prowadzący posiadał odpowiednią wiedzę na temat leczenia stabilnej objawowej niewydolności serca. Po każdorazowym zwiększeniu dawki należy starannie ocenić stan pacjenta W razie wystąpienia spadku ciśnienia tętniczego może zachodzić konieczność zmniejszenia dawki innego leku stosowanego jednocześnie. Spadek ciśnienia tętniczego nie musi być przeszkodą w długotrwałym stosowaniu metoprololu, jednak dawkę należy zmniejszyć do czasu ustabilizowania się stanu pacjenta.
Nadciśnienie tętnicze U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym łagodnym do umiarkowanego, 47,5 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 50 mg metoprololu winianu). Jeżeli to konieczne, dawkę można zwiększyć od 95 do 190 mg metoprololu bursztynianu na dobę, (co odpowiada 100 do 200 mg metoprololu winianu), lub dołączyć do terapii inny lek obniżający ciśnienie tętnicze krwi.
Dzieci i młodzież Zalecana dawka początkowa u dzieci, w wieku powyżej 6 lat, z nadciśnieniem tętniczym wynosi 0,48 mg/kg mc. produktu leczniczego Metogen SC (0,48 mg/kg mc. metoprololu bursztynianu) raz na dobę. Dawka podtrzymująca wyrażona w miligramach powinna być jak najbardziej zbliżona do dawki obliczonej na podstawie mg/kg mc. U pacjentów nie reagujących na metoprolol w dawce 0,48 mg/kg, dawka może być zwiększona do 0,95 mg/kg produktu leczniczego Metogen SC (0,95 mg / kg mc. metoprololu bursztynianu), nie przekraczając 47,5 mg produktu leczniczego Metogen SC (47,5 mg metoprololu bursztynianu). U pacjentów nie reagujących na dawkę 0,95 mg/kg, dawka może być zwiększona do maksymalnej dawki dobowej 1,9 mg/kg mc. produktu leczniczego Metogen SC (1,9 mg/kg metoprololu bursztynianu). Dawki powyżej 190 mg produktu leczniczego Metogen SC (190 mg metoprololu bursztynianu) raz na dobę nie były badane u dzieci i młodzieży. Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Metogen SC w tej grupie wiekowej. 3/14
Dusznica bolesna 47,5 do 190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 50 do 200 mg winianu metoprololu), raz na dobę. W razie potrzeby można dołączyć inny lek stosowany w leczeniu choroby wieńcowej serca.
Zaburzenia rytmu serca w postaci częstoskurczu 47,5 do 190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada od 50 do 200 mg metoprololu winianu), raz na dobę.
Leczenie podtrzymujące po przebytym zawale mięśnia sercowego na dobę.
Zespół nadpobudliwości serca 47,5 do 190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 50 do 200 mg metoprololu winianu), raz na dobę.
Profilaktyka migreny Generalnie, podawanie 95 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 100 mg metoprololu winianu), raz na dobę jest wystarczające.
Zaburzenia czynności nerek Nie ma potrzeby zmiany dawkowania.
Zaburzenia czynności wątroby U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby, na przykład w przypadku pacjentów z zespoleniem żyły wrotnej z żyłą główną dolną, może być konieczne zmniejszenie dawki (patrz punkt 5.2).
Pacjenci w podeszłym wieku Brak wystarczających danych dotyczących pacjentów w wieku powyżej 80 lat. Dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania dawki leku tych pacjentów.
Populacja pediatryczna Istnieje niewielkie doświadczenie w stosowaniu metoprololu u dzieci i młodzieży. Dlatego nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży.
Dostosowanie dawkowania lub zaprzestanie leczenia Jakiekolwiek przerwanie leczenia lub dostosowanie dawki powinno odbywać się tylko po konsultacji z lekarzem. Czas trwania leczenia jest określany przez lekarza prowadzącego.
Jeżeli leczenie metoprololem ma być przerwane (zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca, chorobą wieńcową lub zawałem mięśnia sercowego), lek zawsze należy odstawiać stopniowo, przez co najmniej 2 tygodnie, zmniejszając dawkę o połowę, aż do uzyskania najmniejszej dawki ½ tabletki o mocy 23,75 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 25 mg metoprololu winianu). Tę dawkę należy stosować przez co najmniej 4 dni przed całkowitym odstawieniem leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów, dawkę należy zmniejszać jeszcze wolniej (patrz punkt 4.4).
Sposób podawania Metogen SC należy przyjmować raz na dobę, z jedzeniem lub bez jedzenia, najlepiej rano. Tabletki należy połykać w całości lub podzielone, ale nie należy ich żuć ani kruszyć. Tabletki należy przyjmować z wodą (co najmniej ½ szklanki).
4/14
Metoprolol jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: − nadwrażliwość na substancję czynną, inne leki beta-adrenolityczne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 − blok przedsionkowo-komorowy drugiego i trzeciego stopnia − blok przedsionkowo-komorowy wysokiego stopnia − objawowa i klinicznie istotna bradykardia zatokowa (spoczynkowa częstość akcji serca przed leczeniem <50/min.) − zespół chorego węzła zatokowego − wstrząs kardiogenny − ciężkie zaburzenia obwodowego krążenia tętniczego − niedociśnienie (ciśnienie skurczowe <90 mm Hg) − nieleczony guz rdzenia nadnerczy (phaeochromocytoma) − kwasica metaboliczna − ciężka astma oskrzelowa lub przewlekła obturacyjna choroba płuc − jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (innych niż inhibitory MAO-B)
Ponadto, metoprololu bursztynian nie może być stosowany u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca: – z niestabilną, niewyrównaną niewydolnością serca (obrzęk płuc, hipoperfuzja lub niedociśnienie) – u których stale lub okresowo stosowane są leki beta-sympatykomimetyczne o działaniu inotropowym dodatnim – z czynnością serca <68 skurczów na minutę w spoczynku, przed rozpoczęciem leczenia – u których wielokrotnie wystąpiło obniżenie ciśnienia tętniczego <100 mmHg (przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest ponowna ocena kliniczna)
Metoprololu nie wolno podawać pacjentom z podejrzeniem ostrego zawału mięśnia sercowego i częstością akcji serca poniżej 45 uderzeń/min. lub ciśnieniem skurczowym <100 mm Hg.
U pacjentów leczonych metoprololem przeciwwskazane jest (z wyjątkiem oddziału intensywnej terapii) jednoczesne podawanie dożylne antagonistów wapnia typu werapamilu lub diltiazem, lub innych leków przeciwarytmicznych (jak dyzopiramid).
Astma Leki beta-adrenolityczne należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą oskrzelową. Jeżeli pacjent stosuje lek beta 2 -adrenomimetyczny (w postaci tabletek lub inhalacji), wówczas rozpoczynając leczenie metoprololem należy skontrolować dawkę beta 2 -adrenomimetyku i zwiększyć ją w razie konieczności. Jednak ze względu na stałe stężenie w osoczu działanie produktu leczniczego Metogen SC w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu na receptory beta 2 -adrenergiczne jest słabsze niż działanie wybiórczych leków beta 1 -adrenolitycznych w postaci tabletek o nie modyfikowanym uwalnianiu.
Cukrzyca Metoprolol może zaburzać kontrolę glikemii w leczeniu cukrzycy i maskować objawy hipoglikemii. Ryzyko zaburzeń metabolizmu węglowodanów lub maskowania objawów hipoglikemii jest mniejsze przy zastosowaniu produktu leczniczego Metogen SC tabletki o przedłużonym uwalnianiu niż w przypadku selektywnych leków beta 1 -adrenolitycznych w postaci tradycyjnych tabletek oraz wyraźnie mniejsze niż w przypadku nieselektywnych leków beta-adrenolitycznych. Metoprolol należy stosować ostrożnie u pacjentów z cukrzycą i dużymi zmianami stężenia cukru we krwi, jak również u pacjentów poszczących.
5/14 Zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego Zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego mogą niekiedy ulegać nasileniu podczas leczenia metoprololem (możliwość wystąpienia bloku przedsionkowo-komorowego).
Zaburzenia serca U pacjentów z dławicą Prinzmetala wybiórcze beta 1 -adrenolityki należy stosować z zachowaniem ostrożności.
U pacjentów z ostrym zawałem serca, istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia wstrząsu kardiogennego w trakcie leczenia metoprololem. Ponieważ dotyczy to zwłaszcza pacjentów w stanie niestabilnym hemodynamicznie, dlatego metoprolol można stosować dopiero po ustabilizowaniu stanu hemodynamicznego pacjentów z zawałem mięśnia sercowego.
Obwodowe zaburzenia krążenia Metoprolol może nasilać objawy chorób naczyń obwodowych z uwagi na działanie hipotensyjne.
Zaburzenia czynności wątroby Należy rozważyć zmniejszenie dawki u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz punkt 4.2).
Guz chromochłonny nadnerczy (phaeochromocytoma) W przypadku gdy metoprolol przepisany jest pacjentom z guzem chromochłonnym, należy wcześniej zastosować lek o działaniu alfa-adrenolitycznym i kontynuować jego podawanie jednocześnie z metoprololem.
Nadczynność tarczycy Leczenie metoprololem może maskować objawy nadczynności tarczycy.
Znieczulenie i zabiegi operacyjne Przed zabiegiem operacyjnym należy poinformować anestezjologa o tym, że pacjent przyjmuje leki beta-adrenolityczne.
Należy unikać nagłego rozpoczynania leczenia dużymi dawkami metoprololu u pacjentów poddawanych niekardiochirurgicznym zabiegom operacyjnym, ponieważ wiązało się z to bradykardią, niedociśnieniem i udarem mózgu (w tym zakończonym zgonem) u pacjentów z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego.
Odstawienie leków beta-adrenolitycznych na czas operacji nie jest zalecane.
Przerwanie leczenia Leków beta-adrenolitycznych nie należy odstawiać nagle. Jeżeli leczenie ma zostać przerwane, w miarę możliwości lek należy odstawiać stopniowo przez okres, co najmniej dwóch tygodni (patrz punkt 4.2).W przypadku wystąpienia objawów, dawkę należy zmniejszać jeszcze wolniej. Nagłe odstawienie leków beta-adrenolitycznych może zaostrzać niewydolność serca i zwiększać ryzyko zawału mięśnia sercowego i nagłego zgonu, choroby niedokrwiennej serca z nasileniem dusznicy bolesnej i nawrotu nadciśnienia.
Wrażliwość na alergeny i leczenie anafilaksji Metoprolol może zwiększać zarówno wrażliwość na alergeny, jak i nasilenie reakcji anafilaktycznych. Adrenalina nie zawsze daje pożądany skutek terapeutyczny u osób leczonych lekami beta-adrenergicznymi (patrz również punkt 4.5).
Łuszczyca Leki beta-adrenolityczne (np. metoprolol) mogą zaostrzać objawy łuszczycy lub powodować jej wystąpienie. U pacjentów z łuszczycą w wywiadzie lub w wywiadzie rodzinnym, leki beta-adrenolityczne można stosować jedynie po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
6/14 Stosowanie w niewydolności serca Dotychczas nie uzyskano wystarczającego doświadczenia terapeutycznego dotyczącego stosowania metoprololu bursztynianu u pacjentów z niewydolnością serca współistniejącą z: - niestabilną niewydolnością serca klasy IV według NYHA (pacjenci z hipoperfuzją, niedociśnieniem tętniczym i (lub) obrzękiem płuc) - ostrym zawałem mięśnia sercowego lub niestabilną dławicą piersiową w ciągu ostatnich - zaburzeniami czynności nerek - zaburzeniami czynności wątroby - wiekiem powyżej 80 lat - wiekiem poniżej 40 lat - istotnymi hemodynamicznie chorobami zastawek - kardiomiopatią przerostową zwężającą - po lub w trakcie planowej operacji serca, w ciągu 4 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia metoprololu bursztynianem
Testy antydopingowe Stosowanie metoprololu może powodować dodatnie wyniki testów antydopingowych.
Produkty lecznicze zawierające glukozę i sacharozę Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować tego leku.
Interakcje farmakodynamiczne W przypadku jednoczesnego stosowania metoprololu z antagonistami wapnia typu werapamilu lub diltiazemu, bądź z lekami przeciwarytmicznymi, należy obserwować pacjenta pod kątem wystąpienia ujemnego działania inotropowego lub chronotropowego. Antagonistów wapnia z grupy werapamilu lub diltiazemu, bądź innych leków przeciwarytmicznych, nie należy podawać dożylnie pacjentom otrzymującym leki beta-adrenolityczne (patrz punkt 4.3).
Leki przeciwarytmiczne I klasy: leki przeciwarytmiezne I klasy i preparaty beta-adrenergiczne mają addytywne ujemne działanie inotropowe, które może spowodować ciężkie hemodynamiczne działania niepożądane u pacjentów z zaburzeniami czynności lewej komory. Należy również unikać jednoczesnego stosowania tych leków w zespole chorej zatoki i nieprawidłowym przewodzeniu przedsionkowo-komorowym. Najlepiej udokumentowana jest interakcja z dyzopiramidem.
Jednoczesne stosowanie z indometacyną lub niektórymi innymi inhibitorami syntezy prostaglandyn może zmniejszać działanie hipotensyjne leków beta-adrenergicznych.
Jeżeli w pewnych okolicznościach pacjentowi otrzymującemu leki beta-adrenergiczne poda się adrenalinę, kardioselektywne leki beta-adrenergiczne znacznie słabiej wpływają na kontrolę ciśnienia krwi niż nieselektywne leki beta-adrenergiczne, ale nadciśnienie tętnicze może nadal utrzymywać się.
U pacjentów stosujących leki beta-adrenergiczne, leki wziewne, stosowane do znieczulenia ogólnego, mogą nasilać bradykardię wywołaną działaniem leków beta-adrenergicznych.
Inhibitorów MAO (z wyjątkiem inhibitorów MAO-B) nie należy podawać jednocześnie z metoprololem (patrz punkt 4.3). Po podaniu leku blokującego zwoje współczulne w skojarzeniu z innymi lekami beta-adrenergicznymi (np. w kroplach do oczu) lub inhibitorami MAO-B, stan pacjenta należy starannie monitorować.
W razie konieczności przerwania leczenia klonidyną stosowaną jednocześnie z metoprololem, lek beta-adrenergiczny należy odstawić o kilka dni wcześniej.
7/14 Metoprolol może nasilać działanie jednocześnie stosowanych leków obniżających ciśnienie tętnicze krwi, na przykład antagonistów wapnia typu nifedypiny i prazosyny.
W przypadku jednoczesnego stosowania metoprololu, noradrenaliny, adrenaliny lub innych leków sympatykomimetycznych (np. leki na kaszel, krople do nosa i krople do oczu) może wystąpić znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi. W przypadku jednoczesnego stosowania metoprololu, rezerpiny, alfa-metylodopy, klonidyny, guanfacyny i glikozydów nasercowych może wystąpić wyraźne spowolnienie czynności serca i przewodzenia w sercu.
Pacjenci stosujący jednocześnie inne leki blokujące receptory beta-adrenergiczne (np. krople do oczu zawierające tymolol) powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarza.
Metoprololu bursztynian może nasilać działanie insuliny lub doustnych leków hipoglikemizujących lub zmniejszać objawy hipoglikemii, zwłaszcza tachykardię. Leki beta- adrenolityczne mogą hamować uwalnianie insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 2. Zaleca się regularną kontrolę stężenia glukozy we krwi i odpowiednie dostosowanie leczenia obniżającego stężenie glukozy we krwi (insuliną lub doustnymi lekami hipoglikemizującymi).
Skuteczność adrenaliny w leczeniu reakcji anafilaktycznych może być osłabiona u pacjentów przyjmujących leki beta-adrenergiczne (patrz: punkt 4.4).
Interakcje farmakokinetyczne
Metoprolol jest substratem izoenzymu CYP2D6 cytochromu P450.
Substancje indukujące lub hamujące enzymy mogą wpływać na stężenie metoprololu w osoczu. Ryfampicyna zmniejsza, natomiast cymetydyna, alkohol, hydralazyna mogą podwyższać stężenie metoprololu w osoczu. Metoprolol jest metabolizowany głównie, choć nie wyłącznie, przez enzym wątrobowy układu cytochromu CYP2D6 (patrz również punkt 5.2). Substancje o działaniu hamującym na CYP2D6, takie jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, jak paroksetyna, fluoksetyna i sertralina, difenhydramina, hydroksychlorochina, celekoksyb, terbinafina, neuroleptyki (np. chloropromazyna, trifluopromazyna, chloroprotyksen) i prawdopodobnie również propafenon, mogą zwiększać stężenie metoprololu w osoczu. Przy jednoczesnym leczeniu produktami będącymi inhibitorami CYP2D6 i metoprololem może być konieczne zmniejszenie dawki metoprololu. Działanie hamujące na enzym CYP2D6 opisywane było również w przypadku amiodaronu i chinidyny (leków przeciwarytmicznych).
Metoprolol może powodować zmniejszenie wydalania innych leków (np. lidokainy).
Ciąża Ze względu na brak odpowiednio kontrolowanych badań dotyczących stosowania metoprololu u kobiet w ciąży, lek można podawać pacjentkom w okresie ciąży jedynie w przypadku, gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla zarodka lub płodu (szczególnie w pierwszym trymestrze).
Leki beta-adrenergiczne mogą zmniejszać perfuzję łożyska i powodować śmierć płodu oraz przedwczesny poród. Obserwowano opóźnienie rozwoju wewnątrzmacicznego płodu po długotrwałym stosowaniu metoprololu u kobiet w ciąży z łagodnym i umiarkowanym nadciśnieniem tętniczym. Leki beta-adrenergiczne mogą przedłużać poród oraz wywoływać bradykardię u płodu i noworodka. Istnieją także doniesienia o występowaniu hipoglikemii, niedociśnienia, zwiększonej bilirubinemii oraz utrudnionej odpowiedzi na niedotlenienie tkanek u noworodka. Stosowanie metoprololu należy przerwać na 48 do 72 godzin przed planowanym porodem. W przypadku, gdy nie jest to możliwe - noworodka należy obserwować przez 48 do receptorów beta-adrenergicznych (np. powikłań sercowych i płucnych). 8/14
Leki beta-adrenergiczne nie wykazywały działania teratogennego u zwierząt, ale stwierdzano zmniejszony przepływ krwi przez pępowinę, opóźnienie rozwoju, osłabione kostnienie oraz zwiększoną częstość występowania zgonów w okresie przed- i poporodowym.
Karmienie piersią Stężenie metoprololu w mleku jest około trzykrotnie większe niż w osoczu. Chociaż po stosowaniu leku w dawkach terapeutycznych ryzyko szkodliwego działania na oseska jest niewielkie (z wyjątkiem osób o powolnym metabolizmie), niemowlę karmione piersią należy obserwować w kierunku objawów zablokowania receptorów beta-adrenergicznych.
Należy ostrzec pacjentów przed prowadzeniem pojazdów i obsługiwaniem urządzeń podczas leczenia metoprololem, gdyż mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie. Dotyczy to zwłaszcza jednoczesnego spożywania alkoholu w początkowym okresie leczenia lub okresu zwiększeniu dawki leku.
Ocena działań niepożądanych została oparta na podstawie następujących częstości ich występowania:
Bardzo często (>1/10) Często (>1/100 do <1/10) Niezbyt często (>1/1000 do <1/100) Rzadko (>1/10 000 do /1000) Bardzo rzadko (<1/10 000) Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia krwi i układu chłonnego Bardzo rzadko: małopłytkowość, leukocytopenia
Zaburzenia endokrynologiczne Rzadko: zaostrzenie utajonej cukrzycy Nieznana: maskowanie objawów hipoglikemii (np. tachykardii)
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Niezbyt często: zwiększenie masy ciała
Zaburzenia psychiczne Niezbyt często: depresja, zaburzenia koncentracji, senność lub bezsenność, koszmary senne Rzadko: nerwowość, niepokój Bardzo rzadko: zapominanie lub osłabienie pamięci, splątanie, omamy, zmiany osobowości (np. zmiany nastroju).
Zaburzenia układu nerwowego Często: zawroty głowy, ból głowy Niezbyt często: parestezja
Zaburzenia oka Rzadko: zaburzenia widzenia, suchość lub podrażnienie oczu, zapalenie spojówek
Zaburzenia ucha i błędnika Bardzo rzadko: szumy uszne, zaburzenia słuchu
Zaburzenia serca Często: bradykardia, zaburzenia równowagi (bardzo rzadko w połączeniu z omdleniami), 9/14 kołatanie serca Niezbyt często: przejściowe zaostrzenie objawów niewydolności serca, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, wstrząs kardiogenny (związany z ostrym zawałem serca),ból w okolicy serca Rzadko: czynnościowe zaburzenia pracy serca, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia przewodzenia
Zaburzenia naczyniowe Bardzo często: wyraźne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi i niedociśnienie ortostatyczne, bardzo rzadko z omdleniem Często: zimne ręce i stopy Bardzo rzadko: martwica u pacjentów z ciężkimi chorobami naczyń obwodowych występującymi przed leczeniem, pogorszenie chromania przestankowego lub zespołu Raynauda
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Często: duszność wysiłkowa Niezbyt często: skurcz oskrzeli Rzadko: nieżyt nosa
Zaburzenia żołądka i jelit Często: nudności, bóle brzucha, biegunka, zaparcia Niezbyt często: wymioty Rzadko: suchość w ustach Bardzo rzadko: zaburzenia smaku
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Rzadko: nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby Bardzo rzadko: zapalenie wątroby
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Niezbyt często: wysypka (pokrzywka łuszczycopodobna i dystroficzne zmiany skórne), zwiększona potliwość Rzadko: wypadanie włosów Bardzo rzadko: nadwrażliwość na światło, zaostrzenie łuszczycy, wystąpienie łuszczycy, łuszczycopodobne zmiany skórne
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Niezbyt często: kurcze mięśni Bardzo rzadko: bóle stawów, osłabienie mięśni
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Rzadko: impotencja oraz inne zaburzenia seksualne, plastyczne stwardnienie prącia (choroba Peyroniego)
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Bardzo często: zmęczenie Niezbyt często: obrzęk
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, faks: +48 22 49-21-309, e-mail: [email protected] Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
10/14
Objawy Przedawkowanie metoprololu może powodować ciężkie niedociśnienie, bradykardię zatokową, blok przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny, zatrzymanie akcji serca, trudności w oddychaniu, skurcz oskrzeli, utratę przytomności (nawet śpiączkę), nudności, wymioty, sinicę i uogólnione napady drgawkowe. Jednoczesne spożycie alkoholu, zażycie leków przeciwnadciśnieniowych, chinidyny lub barbituranów może nasilić objawy.
Pierwsze objawy przedawkowania pojawiają się po upływie od 20 minut do 2 godzin od przyjęcia leku.
Leczenie Podanie węgla aktywnego i, w razie konieczności, płukanie żołądka w celu zmniejszenia wchłaniania z przewodu pokarmowego.
W przypadku wstrząsu i niedociśnienia tętniczego można podawać osocze lub jego substytuty.
W przypadku ciężkiego niedociśnienia, bradykardii lub ryzyka niewydolności serca, pacjentowi należy podawać lek o działaniu beta 1 -adrenomimetycznym (np. prenalterol lub dobutaminę), dożylnie w odstępach 2 do 5 minut lub w postaci stałego wlewu kroplowego aż do uzyskania żądanego efektu. Jeżeli selektywny beta 1 -adrenomimetyk nie jest dostępny, można zastosować dopaminę. Można również podać siarczan atropiny (0,5 do 2,0 mg dożylnie w bolusie) w celu zablokowania nerwu błędnego.
Jeżeli nie udaje się uzyskać pożądanego efektu, można zastosować inny lek sympatykomimetyczny, np. dobutaminę lub noradrenalinę.
Pacjentowi można również podać dożylnie glukagon w dawce od 1 do 10 mg, a następnie w postaci wlewu ciągłego w dawce 2 – 2,5 mg/godz.
W przypadku bradykardii opornej na leczenie może być konieczne zastosowanie rozrusznika serca.
Można również rozważać podawanie jonów wapnia.
Aby uniknąć skurczu oskrzeli, można podać wziewnie, a w przypadku braku odpowiedzi na podanie wziewne, dożylnie lek o działaniu beta 2 -adrenomimetycznym lub aminofilinę.
W przypadku uogólnionych napadów drgawkowych zalecane jest powolne, dożylne podanie diazepamu.
Uwaga Dawki wymagane w leczeniu przedawkowania są dużo większe od zwykle stosowanych dawek terapeutycznych z uwagi na zablokowanie receptorów beta przez lek beta-adrenolityczny.
Grupa farmakodynamiczna: wybiórcze beta-adrenolityki kod ATC: C07AB02
Metoprolol jest selektywnym lekiem beta 1 -adrenolitycznym, tzn. hamuje receptory beta 1 - adrenergiczne w sercu w dawkach znacznie niższych od koniecznych do zablokowania receptorów beta 2 - adrenergicznych. Jednakże w wyższych dawkach, metoprolol ma również wpływ na receptory beta 2 -adrenergiczne, np. w oskrzelach i naczyniach krwionośnych. 11/14
Metoprolol wykazuje jedynie nieznaczne działanie stabilizujące błony komórkowe i nie ma właściwości agonistycznych.
Metoprolol zmniejsza lub hamuje pobudzające działanie katecholamin (uwalnianych zwłaszcza pod wpływem stresu fizycznego lub psychicznego) na serce. Metoprolol zmniejsza efekty wywoływane przez nagły wyrzut katecholamin, takie jak tachykardia, zwiększona pojemność minutowa i kurczliwość serca, a ponadto obniża ciśnienie tętnicze krwi. Stężenie w osoczu i skuteczność (hamowanie receptorów beta 1
Metoprolol SC tabletki o przedłużonym uwalnianiu jest bardziej wyrównane w ciągu całej doby niż w przypadku selektywnych leków beta 1 -adrenolitycznych w postaci tradycyjnych tabletek.
Ponieważ stężenia w osoczu są stabilne, wybiórczość klinicznego działania beta 1 -adrenolitycznego jest lepsza niż uzyskana przy zastosowaniu selektywnych leków beta 1 -adrenolitycznych w postaci tradycyjnych tabletek. Ponadto, ryzyko działań niepożądanych związanych z występowaniem wzrostów stężenia leku w osoczu (np. bradykardii lub osłabienia kończyn) jest minimalne. W razie konieczności, u pacjentów z objawami obturacyjnej choroby płuc metoprolol może być podawany w połączeniu z lekami beta 2 -adrenomimetycznymi.
Wpływ na niewydolność serca Badanie MERIT-HF (3991 pacjentów w klasie II-IV według NYHA, frakcja wyrzutowa <40%), którym podawano metoprolol w skojarzeniu ze standardowym leczeniem stosowanym w niewydolności serca (tj. lekiem moczopędnym, inhibitorem ACE lub pochodną hydralazyny przy braku tolerancji inhibitora ACE, długo działającym azotanem lub antagonistą receptora angiotensyny II i w razie potrzeby, glikozydem nasercowym) wykazało, poza innymi wynikami, zmniejszenie śmiertelności ogólnej o 34% [p = 0,0062 (wartość skorygowana); p = 0,00009 (wartość nominalna)]. Śmiertelność ze wszystkich przyczyn wynosiła 145 w grupie pacjentów przyjmujących metoprolol (7,2% na pacjenta-po roku) w porównaniu z 217 (11,0%) w grupie otrzymującej placebo, względne ryzyko 0,66 [95% CI 0,53-0,81].
W chińskim badaniu z udziałem 45852 pacjentów z ostrym zawałem serca (badanie COMMIT) wstrząs kardiogenny występował znacząco częściej (5,0 %) przy leczeniu metoprololem niż placebo (3,9 %). Efekt ten był szczególnie wyraźny w wymienionych niżej grupach chorych:
Względna częstość występowania wstrząsu kardiogennego w poszczególnych grupach pacjentów uczestniczących w badaniu COMMIT:
cechy pacjentów
grupa terapeutyczna Metoprolol Placebo wiek ≥70 lat 8,4 % 6,1 % ciśnienie krwi <120 mmHg 7,8 % 5,4 % puls ≥110/min. 14,4 % 11,0 % klasa III wg Killipa-Kimballa 15,6 % 9,9 %
Dzieci i młodzież U 144 pediatrycznych pacjentów (w wieku 6 do 16 lat) z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, uczestniczących w 4-tygodniowym badaniu, metoprololu bursztynian wykazał obniżenie ciśnienia skurczowego krwi odpowiednio: o 5,2 mm Hg w dawce 0,2 mg / kg (p = 0,145), 7,7 mmHg w dawce 1,0 mg / kg (p = 0,027) oraz 6.3 mmHg w dawce 2,0 mg / kg, (p = 0,049) przy maksymalnej dawce 200 mg na dobę, w porównaniu do obniżenia skurczowego ciśnienia tętniczego o 1,9 mm Hg w grupie otrzymującej placebo. Dla ciśnienia rozkurczowego, obniżenie to wynosiło odpowiednio 3,1 (p = 0,655), 4,9 (p = 0,280), 7,5 (p = 0,017) i 2,1 mm Hg. Nie stwierdzono różnic w obniżeniu ciśnienia tętniczego w zależności od wieku, stadium Tannera czy rasy. 12/14
Wchłanianie i dystrybucja Metoprolol wchłania się prawie całkowicie (95%) po podaniu doustnym. Z uwagi na znaczny efekt pierwszego przejścia przez wątrobę, biodostępność pojedynczej dawki doustnej wynosi około 35%. Biodostępność tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest o około 20-30% mniejsza niż tradycyjnych tabletek, co nie ma jednak istotnego znaczenia klinicznego, gdyż wartości AUC (krzywa pulsacyjna) pozostają takie same jak przy użyciu tradycyjnych tabletek. Tylko niewielki odsetek metoprololu, około 5-10%, wiąże się z białkami osocza.
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu produktu leczniczego Metogen SC zawiera dużą liczbę peletek o kontrolowanym uwalnianiu. Każda z peletek pokryta jest otoczką polimerową, która reguluje szybkość uwalniania metoprololu.
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu rozpuszcza się szybko, a granulki o przedłużonym uwalnianiu rozprzestrzeniają się w przewodzie pokarmowym, uwalniając metoprolol w sposób ciągły przez 20 godzin. Okres półtrwania metoprololu wynosi średnio 3,5 godziny (patrz: Metabolizm i eliminacja). Przy dawkowaniu leku jeden raz na dobę maksymalne stężenie metoprololu w osoczu osiąga dwukrotną wartość stężenia minimalnego.
Metabolizm i eliminacja Metoprolol jest metabolizowany przez utlenianie w wątrobie. Trzy znane główne metabolity nie wykazują klinicznie istotnego działania beta-adrenolitycznego.
Metoprolol jest metabolizowany głównie, lecz nie wyłącznie, przez enzym wątrobowy układu cytochromu (CYP)2D6. Z uwagi na polimorfizm genu CYP2D6, tempo metabolizmu waha się osobniczo, przy czym osoby o powolnym metabolizmie (około 7-8%) wykazują większe stężenia leku w osoczu i wolniejsze tempo wydalania w porównaniu z osobami o szybkim metabolizmie. Jednak u tej samej osoby stężenia leku w osoczu są stałe i powtarzalne.
Ponad 95% dawki doustnej wydala się z moczem. Około 5% dawki wydala się w postaci niezmienionej, w pojedynczych przypadkach do 30%. Okres półtrwania metoprololu wynosi średnio 3,5 godziny (zakres 1-9 godzin). Całkowity klirens wynosi około 1 l/min.
Farmakokinetyka metoprololu u osób w podeszłym wieku nie różni się istotnie od obserwowanej w populacji osób młodszych. Biodostępność układowa i wydalanie metoprololu są prawidłowe u pacjentów z niewydolnością nerek, jednak wydalanie metabolitów odbywa się wolniej. Znaczącą kumulację metabolitów obserwowano u pacjentów ze wskaźnikiem filtracji kłębuszkowej (ang. GFR) poniżej 5 ml/min. Kumulacja metabolitów nie nasila jednak działania beta-adrenolitycznego metoprololu.
U pacjentów z marskością wątroby biodostępność metoprololu może się zwiększać, a całkowity klirens ulegać zmniejszeniu. Zwiększona ekspozycja jest jednakże uznana za klinicznie istotną jedynie u pacjentów z ciężką niewydolnością lub z zespoleniem wrotno-żylnym. Całkowity klirens u pacjentów z zespoleniem żyły wrotnej z żyłą główną dolną, wynosi około 0,3 l/min., a wartości AUC są w przybliżeniu 6-krotnie większe niż u osób zdrowych.
Dzieci i młodzież Profil farmakokinetyczny metoprololu u pacjentów pediatrycznych w wieku od 6 do 17 lat jest podobny do farmakokinetyki opisywanej wyżej u dorosłych. Klirens pozorny metoprololu (Cl/F) po podaniu doustnym wzrasta liniowo wraz z masą ciała.
Dane przedkliniczne pochodzące z konwencjonalnych badań bezpieczeństwa, toksyczności przewlekłej, genotoksyczności i karcinogenności nie wykazały żadnego specjalnego niebezpieczeństwa dla ludzi. 13/14
Podobnie jak inne beta-adrenolityki, metoprolol w dużych dawkach, podawany w ciąży jest toksyczny dla matki (zmniejsza przyjmowanie pokarmu i masę ciała) i rozwijającego się zarodka/płodu (zwiększony odsetek resorpcji, zmniejszona urodzeniowa masa ciała, opóźniony rozwój fizyczny), ale nie działa teratogennie.
Rdzeń tabletki: Sacharoza Skrobia kukurydziana Makrogol 6000 Poliakrylan Talk Powidon (K90) Celuloza mikrokrystaliczna Magnezu stearynian Krzemionka koloidalna bezwodna D-glukoza
Otoczka tabletki: Hypromeloza Talk Makrogol 6000 Tytanu dwutlenek (E171).
Nie dotyczy
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Aluminium/aluminium blistry Opakowania zawierają 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 lub 100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Butelki z HDPE z zakrętką z PP Opakowania: 30, 60, 100, 250 i 500 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Brak specjalnych wymagań.
14/14
MYLAN S.A.S. Francja
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 6 październik 2010 r.
07/2016
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Metogen SC, 23,75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metogen SC, 47,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Metogen SC, 95 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 23,75 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 25 mg metoprololu winianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera maksymalnie 0,1 mg D-glukozy i maksymalnie 1,84 mg sacharozy.
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 47,5 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 50 mg metoprololu winianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera maksymalnie 0,2 mg D-glukozy i maksymalnie 3,68 mg sacharozy.
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 95 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 100 mg metoprololu winianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera maksymalnie 0,4 mg D-glukozy i maksymalnie 7,36 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Białe, podłużne, dwuwypukłe tabletki z linią podziału po obu stronach.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
- Stabilna, przewlekła, łagodna do umiarkowanej niewydolność serca z zaburzoną czynnością lewej komory (frakcja wyrzutowa <40%), w uzupełnieniu leczenia standardowego inhibitorami ACE i lekami moczopędnymi oraz – o ile to wymagane – glikozydami naparstnicy (szczegółowe informacje, patrz punkt 5.1) - Nadciśnienie tętnicze - Dusznica bolesna - Zaburzenia rytmu serca w postaci częstoskurczu, zwłaszcza częstoskurcz nadkomorowy - Leczenie podtrzymujące po przebytym zawale mięśnia sercowego 2/14 - Zespół nadpobudliwości serca - Profilaktyka migreny
Dzieci i młodzież w wieku od 6 do 18 lat - Leczenie nadciśnienia tętniczego
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie Dawkę leku należy ustalać według następujących wskazówek:
Stabilna przewlekła, łagodna do umiarkowanej niewydolność serca z zaburzeniem czynności lewej komory U pacjentów ze stabilną objawową niewydolnością serca leczoną przy pomocy innych leków, dawka metoprololu bursztynianu jest ustalana indywidualnie.
Zalecana dawka początkowa u pacjentów z niewydolnością serca w klasie III według NYHA wynosi 11,88 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 12,5 mg metoprololu winianu) jeden raz na dobę w pierwszym tygodniu leczenia. Dawkę można zwiększyć do 23,75 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 25 mg metoprololu winianu) na dobę w drugim tygodniu leczenia.
Zalecana dawka początkowa u pacjentów z niewydolnością serca w klasie II według NYHA wynosi 23,75 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 25 mg metoprololu winianu) jeden raz na dobę w ciągu pierwszych dwóch tygodni leczenia.
Po dwóch pierwszych tygodniach zaleca się podwojenie dawki. Dawkę zwiększa się co drugi tydzień do 190 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 200 mg metoprololu winianu) na dobę lub do maksymalnej dawki tolerowanej przez pacjenta. W długotrwałej terapii dawkę docelową należy ustalić na poziomie 190 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 200 mg metoprololu winianu) na dobę lub na poziomie maksymalnej dawki tolerowanej przez pacjenta.
Zaleca się, aby lekarz prowadzący posiadał odpowiednią wiedzę na temat leczenia stabilnej objawowej niewydolności serca. Po każdorazowym zwiększeniu dawki należy starannie ocenić stan pacjenta W razie wystąpienia spadku ciśnienia tętniczego może zachodzić konieczność zmniejszenia dawki innego leku stosowanego jednocześnie. Spadek ciśnienia tętniczego nie musi być przeszkodą w długotrwałym stosowaniu metoprololu, jednak dawkę należy zmniejszyć do czasu ustabilizowania się stanu pacjenta.
Nadciśnienie tętnicze U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym łagodnym do umiarkowanego, 47,5 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 50 mg metoprololu winianu). Jeżeli to konieczne, dawkę można zwiększyć od 95 do 190 mg metoprololu bursztynianu na dobę, (co odpowiada 100 do 200 mg metoprololu winianu), lub dołączyć do terapii inny lek obniżający ciśnienie tętnicze krwi.
Dzieci i młodzież Zalecana dawka początkowa u dzieci, w wieku powyżej 6 lat, z nadciśnieniem tętniczym wynosi 0,48 mg/kg mc. produktu leczniczego Metogen SC (0,48 mg/kg mc. metoprololu bursztynianu) raz na dobę. Dawka podtrzymująca wyrażona w miligramach powinna być jak najbardziej zbliżona do dawki obliczonej na podstawie mg/kg mc. U pacjentów nie reagujących na metoprolol w dawce 0,48 mg/kg, dawka może być zwiększona do 0,95 mg/kg produktu leczniczego Metogen SC (0,95 mg / kg mc. metoprololu bursztynianu), nie przekraczając 47,5 mg produktu leczniczego Metogen SC (47,5 mg metoprololu bursztynianu). U pacjentów nie reagujących na dawkę 0,95 mg/kg, dawka może być zwiększona do maksymalnej dawki dobowej 1,9 mg/kg mc. produktu leczniczego Metogen SC (1,9 mg/kg metoprololu bursztynianu). Dawki powyżej 190 mg produktu leczniczego Metogen SC (190 mg metoprololu bursztynianu) raz na dobę nie były badane u dzieci i młodzieży. Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Metogen SC w tej grupie wiekowej. 3/14
Dusznica bolesna 47,5 do 190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 50 do 200 mg winianu metoprololu), raz na dobę. W razie potrzeby można dołączyć inny lek stosowany w leczeniu choroby wieńcowej serca.
Zaburzenia rytmu serca w postaci częstoskurczu 47,5 do 190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada od 50 do 200 mg metoprololu winianu), raz na dobę.
Leczenie podtrzymujące po przebytym zawale mięśnia sercowego na dobę.
Zespół nadpobudliwości serca 47,5 do 190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 50 do 200 mg metoprololu winianu), raz na dobę.
Profilaktyka migreny Generalnie, podawanie 95 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 100 mg metoprololu winianu), raz na dobę jest wystarczające.
Zaburzenia czynności nerek Nie ma potrzeby zmiany dawkowania.
Zaburzenia czynności wątroby U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby, na przykład w przypadku pacjentów z zespoleniem żyły wrotnej z żyłą główną dolną, może być konieczne zmniejszenie dawki (patrz punkt 5.2).
Pacjenci w podeszłym wieku Brak wystarczających danych dotyczących pacjentów w wieku powyżej 80 lat. Dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania dawki leku tych pacjentów.
Populacja pediatryczna Istnieje niewielkie doświadczenie w stosowaniu metoprololu u dzieci i młodzieży. Dlatego nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży.
Dostosowanie dawkowania lub zaprzestanie leczenia Jakiekolwiek przerwanie leczenia lub dostosowanie dawki powinno odbywać się tylko po konsultacji z lekarzem. Czas trwania leczenia jest określany przez lekarza prowadzącego.
Jeżeli leczenie metoprololem ma być przerwane (zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca, chorobą wieńcową lub zawałem mięśnia sercowego), lek zawsze należy odstawiać stopniowo, przez co najmniej 2 tygodnie, zmniejszając dawkę o połowę, aż do uzyskania najmniejszej dawki ½ tabletki o mocy 23,75 mg metoprololu bursztynianu, (co odpowiada 25 mg metoprololu winianu). Tę dawkę należy stosować przez co najmniej 4 dni przed całkowitym odstawieniem leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów, dawkę należy zmniejszać jeszcze wolniej (patrz punkt 4.4).
Sposób podawania Metogen SC należy przyjmować raz na dobę, z jedzeniem lub bez jedzenia, najlepiej rano. Tabletki należy połykać w całości lub podzielone, ale nie należy ich żuć ani kruszyć. Tabletki należy przyjmować z wodą (co najmniej ½ szklanki).
4/14
4.3 Przeciwwskazania
Metoprolol jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: − nadwrażliwość na substancję czynną, inne leki beta-adrenolityczne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 − blok przedsionkowo-komorowy drugiego i trzeciego stopnia − blok przedsionkowo-komorowy wysokiego stopnia − objawowa i klinicznie istotna bradykardia zatokowa (spoczynkowa częstość akcji serca przed leczeniem <50/min.) − zespół chorego węzła zatokowego − wstrząs kardiogenny − ciężkie zaburzenia obwodowego krążenia tętniczego − niedociśnienie (ciśnienie skurczowe <90 mm Hg) − nieleczony guz rdzenia nadnerczy (phaeochromocytoma) − kwasica metaboliczna − ciężka astma oskrzelowa lub przewlekła obturacyjna choroba płuc − jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (innych niż inhibitory MAO-B)
Ponadto, metoprololu bursztynian nie może być stosowany u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca: – z niestabilną, niewyrównaną niewydolnością serca (obrzęk płuc, hipoperfuzja lub niedociśnienie) – u których stale lub okresowo stosowane są leki beta-sympatykomimetyczne o działaniu inotropowym dodatnim – z czynnością serca <68 skurczów na minutę w spoczynku, przed rozpoczęciem leczenia – u których wielokrotnie wystąpiło obniżenie ciśnienia tętniczego <100 mmHg (przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest ponowna ocena kliniczna)
Metoprololu nie wolno podawać pacjentom z podejrzeniem ostrego zawału mięśnia sercowego i częstością akcji serca poniżej 45 uderzeń/min. lub ciśnieniem skurczowym <100 mm Hg.
U pacjentów leczonych metoprololem przeciwwskazane jest (z wyjątkiem oddziału intensywnej terapii) jednoczesne podawanie dożylne antagonistów wapnia typu werapamilu lub diltiazem, lub innych leków przeciwarytmicznych (jak dyzopiramid).
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Astma Leki beta-adrenolityczne należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą oskrzelową. Jeżeli pacjent stosuje lek beta 2 -adrenomimetyczny (w postaci tabletek lub inhalacji), wówczas rozpoczynając leczenie metoprololem należy skontrolować dawkę beta 2 -adrenomimetyku i zwiększyć ją w razie konieczności. Jednak ze względu na stałe stężenie w osoczu działanie produktu leczniczego Metogen SC w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu na receptory beta 2 -adrenergiczne jest słabsze niż działanie wybiórczych leków beta 1 -adrenolitycznych w postaci tabletek o nie modyfikowanym uwalnianiu.
Cukrzyca Metoprolol może zaburzać kontrolę glikemii w leczeniu cukrzycy i maskować objawy hipoglikemii. Ryzyko zaburzeń metabolizmu węglowodanów lub maskowania objawów hipoglikemii jest mniejsze przy zastosowaniu produktu leczniczego Metogen SC tabletki o przedłużonym uwalnianiu niż w przypadku selektywnych leków beta 1 -adrenolitycznych w postaci tradycyjnych tabletek oraz wyraźnie mniejsze niż w przypadku nieselektywnych leków beta-adrenolitycznych. Metoprolol należy stosować ostrożnie u pacjentów z cukrzycą i dużymi zmianami stężenia cukru we krwi, jak również u pacjentów poszczących.
5/14 Zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego Zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego mogą niekiedy ulegać nasileniu podczas leczenia metoprololem (możliwość wystąpienia bloku przedsionkowo-komorowego).
Zaburzenia serca U pacjentów z dławicą Prinzmetala wybiórcze beta 1 -adrenolityki należy stosować z zachowaniem ostrożności.
U pacjentów z ostrym zawałem serca, istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia wstrząsu kardiogennego w trakcie leczenia metoprololem. Ponieważ dotyczy to zwłaszcza pacjentów w stanie niestabilnym hemodynamicznie, dlatego metoprolol można stosować dopiero po ustabilizowaniu stanu hemodynamicznego pacjentów z zawałem mięśnia sercowego.
Obwodowe zaburzenia krążenia Metoprolol może nasilać objawy chorób naczyń obwodowych z uwagi na działanie hipotensyjne.
Zaburzenia czynności wątroby Należy rozważyć zmniejszenie dawki u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz punkt 4.2).
Guz chromochłonny nadnerczy (phaeochromocytoma) W przypadku gdy metoprolol przepisany jest pacjentom z guzem chromochłonnym, należy wcześniej zastosować lek o działaniu alfa-adrenolitycznym i kontynuować jego podawanie jednocześnie z metoprololem.
Nadczynność tarczycy Leczenie metoprololem może maskować objawy nadczynności tarczycy.
Znieczulenie i zabiegi operacyjne Przed zabiegiem operacyjnym należy poinformować anestezjologa o tym, że pacjent przyjmuje leki beta-adrenolityczne.
Należy unikać nagłego rozpoczynania leczenia dużymi dawkami metoprololu u pacjentów poddawanych niekardiochirurgicznym zabiegom operacyjnym, ponieważ wiązało się z to bradykardią, niedociśnieniem i udarem mózgu (w tym zakończonym zgonem) u pacjentów z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego.
Odstawienie leków beta-adrenolitycznych na czas operacji nie jest zalecane.
Przerwanie leczenia Leków beta-adrenolitycznych nie należy odstawiać nagle. Jeżeli leczenie ma zostać przerwane, w miarę możliwości lek należy odstawiać stopniowo przez okres, co najmniej dwóch tygodni (patrz punkt 4.2).W przypadku wystąpienia objawów, dawkę należy zmniejszać jeszcze wolniej. Nagłe odstawienie leków beta-adrenolitycznych może zaostrzać niewydolność serca i zwiększać ryzyko zawału mięśnia sercowego i nagłego zgonu, choroby niedokrwiennej serca z nasileniem dusznicy bolesnej i nawrotu nadciśnienia.
Wrażliwość na alergeny i leczenie anafilaksji Metoprolol może zwiększać zarówno wrażliwość na alergeny, jak i nasilenie reakcji anafilaktycznych. Adrenalina nie zawsze daje pożądany skutek terapeutyczny u osób leczonych lekami beta-adrenergicznymi (patrz również punkt 4.5).
Łuszczyca Leki beta-adrenolityczne (np. metoprolol) mogą zaostrzać objawy łuszczycy lub powodować jej wystąpienie. U pacjentów z łuszczycą w wywiadzie lub w wywiadzie rodzinnym, leki beta-adrenolityczne można stosować jedynie po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
6/14 Stosowanie w niewydolności serca Dotychczas nie uzyskano wystarczającego doświadczenia terapeutycznego dotyczącego stosowania metoprololu bursztynianu u pacjentów z niewydolnością serca współistniejącą z: - niestabilną niewydolnością serca klasy IV według NYHA (pacjenci z hipoperfuzją, niedociśnieniem tętniczym i (lub) obrzękiem płuc) - ostrym zawałem mięśnia sercowego lub niestabilną dławicą piersiową w ciągu ostatnich - zaburzeniami czynności nerek - zaburzeniami czynności wątroby - wiekiem powyżej 80 lat - wiekiem poniżej 40 lat - istotnymi hemodynamicznie chorobami zastawek - kardiomiopatią przerostową zwężającą - po lub w trakcie planowej operacji serca, w ciągu 4 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia metoprololu bursztynianem
Testy antydopingowe Stosowanie metoprololu może powodować dodatnie wyniki testów antydopingowych.
Produkty lecznicze zawierające glukozę i sacharozę Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować tego leku.
4.5 Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Interakcje farmakodynamiczne W przypadku jednoczesnego stosowania metoprololu z antagonistami wapnia typu werapamilu lub diltiazemu, bądź z lekami przeciwarytmicznymi, należy obserwować pacjenta pod kątem wystąpienia ujemnego działania inotropowego lub chronotropowego. Antagonistów wapnia z grupy werapamilu lub diltiazemu, bądź innych leków przeciwarytmicznych, nie należy podawać dożylnie pacjentom otrzymującym leki beta-adrenolityczne (patrz punkt 4.3).
Leki przeciwarytmiczne I klasy: leki przeciwarytmiezne I klasy i preparaty beta-adrenergiczne mają addytywne ujemne działanie inotropowe, które może spowodować ciężkie hemodynamiczne działania niepożądane u pacjentów z zaburzeniami czynności lewej komory. Należy również unikać jednoczesnego stosowania tych leków w zespole chorej zatoki i nieprawidłowym przewodzeniu przedsionkowo-komorowym. Najlepiej udokumentowana jest interakcja z dyzopiramidem.
Jednoczesne stosowanie z indometacyną lub niektórymi innymi inhibitorami syntezy prostaglandyn może zmniejszać działanie hipotensyjne leków beta-adrenergicznych.
Jeżeli w pewnych okolicznościach pacjentowi otrzymującemu leki beta-adrenergiczne poda się adrenalinę, kardioselektywne leki beta-adrenergiczne znacznie słabiej wpływają na kontrolę ciśnienia krwi niż nieselektywne leki beta-adrenergiczne, ale nadciśnienie tętnicze może nadal utrzymywać się.
U pacjentów stosujących leki beta-adrenergiczne, leki wziewne, stosowane do znieczulenia ogólnego, mogą nasilać bradykardię wywołaną działaniem leków beta-adrenergicznych.
Inhibitorów MAO (z wyjątkiem inhibitorów MAO-B) nie należy podawać jednocześnie z metoprololem (patrz punkt 4.3). Po podaniu leku blokującego zwoje współczulne w skojarzeniu z innymi lekami beta-adrenergicznymi (np. w kroplach do oczu) lub inhibitorami MAO-B, stan pacjenta należy starannie monitorować.
W razie konieczności przerwania leczenia klonidyną stosowaną jednocześnie z metoprololem, lek beta-adrenergiczny należy odstawić o kilka dni wcześniej.
7/14 Metoprolol może nasilać działanie jednocześnie stosowanych leków obniżających ciśnienie tętnicze krwi, na przykład antagonistów wapnia typu nifedypiny i prazosyny.
W przypadku jednoczesnego stosowania metoprololu, noradrenaliny, adrenaliny lub innych leków sympatykomimetycznych (np. leki na kaszel, krople do nosa i krople do oczu) może wystąpić znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi. W przypadku jednoczesnego stosowania metoprololu, rezerpiny, alfa-metylodopy, klonidyny, guanfacyny i glikozydów nasercowych może wystąpić wyraźne spowolnienie czynności serca i przewodzenia w sercu.
Pacjenci stosujący jednocześnie inne leki blokujące receptory beta-adrenergiczne (np. krople do oczu zawierające tymolol) powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarza.
Metoprololu bursztynian może nasilać działanie insuliny lub doustnych leków hipoglikemizujących lub zmniejszać objawy hipoglikemii, zwłaszcza tachykardię. Leki beta- adrenolityczne mogą hamować uwalnianie insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 2. Zaleca się regularną kontrolę stężenia glukozy we krwi i odpowiednie dostosowanie leczenia obniżającego stężenie glukozy we krwi (insuliną lub doustnymi lekami hipoglikemizującymi).
Skuteczność adrenaliny w leczeniu reakcji anafilaktycznych może być osłabiona u pacjentów przyjmujących leki beta-adrenergiczne (patrz: punkt 4.4).
Interakcje farmakokinetyczne
Metoprolol jest substratem izoenzymu CYP2D6 cytochromu P450.
Substancje indukujące lub hamujące enzymy mogą wpływać na stężenie metoprololu w osoczu. Ryfampicyna zmniejsza, natomiast cymetydyna, alkohol, hydralazyna mogą podwyższać stężenie metoprololu w osoczu. Metoprolol jest metabolizowany głównie, choć nie wyłącznie, przez enzym wątrobowy układu cytochromu CYP2D6 (patrz również punkt 5.2). Substancje o działaniu hamującym na CYP2D6, takie jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, jak paroksetyna, fluoksetyna i sertralina, difenhydramina, hydroksychlorochina, celekoksyb, terbinafina, neuroleptyki (np. chloropromazyna, trifluopromazyna, chloroprotyksen) i prawdopodobnie również propafenon, mogą zwiększać stężenie metoprololu w osoczu. Przy jednoczesnym leczeniu produktami będącymi inhibitorami CYP2D6 i metoprololem może być konieczne zmniejszenie dawki metoprololu. Działanie hamujące na enzym CYP2D6 opisywane było również w przypadku amiodaronu i chinidyny (leków przeciwarytmicznych).
Metoprolol może powodować zmniejszenie wydalania innych leków (np. lidokainy).
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża Ze względu na brak odpowiednio kontrolowanych badań dotyczących stosowania metoprololu u kobiet w ciąży, lek można podawać pacjentkom w okresie ciąży jedynie w przypadku, gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla zarodka lub płodu (szczególnie w pierwszym trymestrze).
Leki beta-adrenergiczne mogą zmniejszać perfuzję łożyska i powodować śmierć płodu oraz przedwczesny poród. Obserwowano opóźnienie rozwoju wewnątrzmacicznego płodu po długotrwałym stosowaniu metoprololu u kobiet w ciąży z łagodnym i umiarkowanym nadciśnieniem tętniczym. Leki beta-adrenergiczne mogą przedłużać poród oraz wywoływać bradykardię u płodu i noworodka. Istnieją także doniesienia o występowaniu hipoglikemii, niedociśnienia, zwiększonej bilirubinemii oraz utrudnionej odpowiedzi na niedotlenienie tkanek u noworodka. Stosowanie metoprololu należy przerwać na 48 do 72 godzin przed planowanym porodem. W przypadku, gdy nie jest to możliwe - noworodka należy obserwować przez 48 do receptorów beta-adrenergicznych (np. powikłań sercowych i płucnych). 8/14
Leki beta-adrenergiczne nie wykazywały działania teratogennego u zwierząt, ale stwierdzano zmniejszony przepływ krwi przez pępowinę, opóźnienie rozwoju, osłabione kostnienie oraz zwiększoną częstość występowania zgonów w okresie przed- i poporodowym.
Karmienie piersią Stężenie metoprololu w mleku jest około trzykrotnie większe niż w osoczu. Chociaż po stosowaniu leku w dawkach terapeutycznych ryzyko szkodliwego działania na oseska jest niewielkie (z wyjątkiem osób o powolnym metabolizmie), niemowlę karmione piersią należy obserwować w kierunku objawów zablokowania receptorów beta-adrenergicznych.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń
Należy ostrzec pacjentów przed prowadzeniem pojazdów i obsługiwaniem urządzeń podczas leczenia metoprololem, gdyż mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie. Dotyczy to zwłaszcza jednoczesnego spożywania alkoholu w początkowym okresie leczenia lub okresu zwiększeniu dawki leku.
4.8 Działania niepożądane
Ocena działań niepożądanych została oparta na podstawie następujących częstości ich występowania:
Bardzo często (>1/10) Często (>1/100 do <1/10) Niezbyt często (>1/1000 do <1/100) Rzadko (>1/10 000 do /1000) Bardzo rzadko (<1/10 000) Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia krwi i układu chłonnego Bardzo rzadko: małopłytkowość, leukocytopenia
Zaburzenia endokrynologiczne Rzadko: zaostrzenie utajonej cukrzycy Nieznana: maskowanie objawów hipoglikemii (np. tachykardii)
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Niezbyt często: zwiększenie masy ciała
Zaburzenia psychiczne Niezbyt często: depresja, zaburzenia koncentracji, senność lub bezsenność, koszmary senne Rzadko: nerwowość, niepokój Bardzo rzadko: zapominanie lub osłabienie pamięci, splątanie, omamy, zmiany osobowości (np. zmiany nastroju).
Zaburzenia układu nerwowego Często: zawroty głowy, ból głowy Niezbyt często: parestezja
Zaburzenia oka Rzadko: zaburzenia widzenia, suchość lub podrażnienie oczu, zapalenie spojówek
Zaburzenia ucha i błędnika Bardzo rzadko: szumy uszne, zaburzenia słuchu
Zaburzenia serca Często: bradykardia, zaburzenia równowagi (bardzo rzadko w połączeniu z omdleniami), 9/14 kołatanie serca Niezbyt często: przejściowe zaostrzenie objawów niewydolności serca, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, wstrząs kardiogenny (związany z ostrym zawałem serca),ból w okolicy serca Rzadko: czynnościowe zaburzenia pracy serca, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia przewodzenia
Zaburzenia naczyniowe Bardzo często: wyraźne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi i niedociśnienie ortostatyczne, bardzo rzadko z omdleniem Często: zimne ręce i stopy Bardzo rzadko: martwica u pacjentów z ciężkimi chorobami naczyń obwodowych występującymi przed leczeniem, pogorszenie chromania przestankowego lub zespołu Raynauda
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Często: duszność wysiłkowa Niezbyt często: skurcz oskrzeli Rzadko: nieżyt nosa
Zaburzenia żołądka i jelit Często: nudności, bóle brzucha, biegunka, zaparcia Niezbyt często: wymioty Rzadko: suchość w ustach Bardzo rzadko: zaburzenia smaku
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Rzadko: nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby Bardzo rzadko: zapalenie wątroby
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Niezbyt często: wysypka (pokrzywka łuszczycopodobna i dystroficzne zmiany skórne), zwiększona potliwość Rzadko: wypadanie włosów Bardzo rzadko: nadwrażliwość na światło, zaostrzenie łuszczycy, wystąpienie łuszczycy, łuszczycopodobne zmiany skórne
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Niezbyt często: kurcze mięśni Bardzo rzadko: bóle stawów, osłabienie mięśni
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Rzadko: impotencja oraz inne zaburzenia seksualne, plastyczne stwardnienie prącia (choroba Peyroniego)
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Bardzo często: zmęczenie Niezbyt często: obrzęk
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, faks: +48 22 49-21-309, e-mail: [email protected] Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
10/14
4.9 Przedawkowanie
Objawy Przedawkowanie metoprololu może powodować ciężkie niedociśnienie, bradykardię zatokową, blok przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny, zatrzymanie akcji serca, trudności w oddychaniu, skurcz oskrzeli, utratę przytomności (nawet śpiączkę), nudności, wymioty, sinicę i uogólnione napady drgawkowe. Jednoczesne spożycie alkoholu, zażycie leków przeciwnadciśnieniowych, chinidyny lub barbituranów może nasilić objawy.
Pierwsze objawy przedawkowania pojawiają się po upływie od 20 minut do 2 godzin od przyjęcia leku.
Leczenie Podanie węgla aktywnego i, w razie konieczności, płukanie żołądka w celu zmniejszenia wchłaniania z przewodu pokarmowego.
W przypadku wstrząsu i niedociśnienia tętniczego można podawać osocze lub jego substytuty.
W przypadku ciężkiego niedociśnienia, bradykardii lub ryzyka niewydolności serca, pacjentowi należy podawać lek o działaniu beta 1 -adrenomimetycznym (np. prenalterol lub dobutaminę), dożylnie w odstępach 2 do 5 minut lub w postaci stałego wlewu kroplowego aż do uzyskania żądanego efektu. Jeżeli selektywny beta 1 -adrenomimetyk nie jest dostępny, można zastosować dopaminę. Można również podać siarczan atropiny (0,5 do 2,0 mg dożylnie w bolusie) w celu zablokowania nerwu błędnego.
Jeżeli nie udaje się uzyskać pożądanego efektu, można zastosować inny lek sympatykomimetyczny, np. dobutaminę lub noradrenalinę.
Pacjentowi można również podać dożylnie glukagon w dawce od 1 do 10 mg, a następnie w postaci wlewu ciągłego w dawce 2 – 2,5 mg/godz.
W przypadku bradykardii opornej na leczenie może być konieczne zastosowanie rozrusznika serca.
Można również rozważać podawanie jonów wapnia.
Aby uniknąć skurczu oskrzeli, można podać wziewnie, a w przypadku braku odpowiedzi na podanie wziewne, dożylnie lek o działaniu beta 2 -adrenomimetycznym lub aminofilinę.
W przypadku uogólnionych napadów drgawkowych zalecane jest powolne, dożylne podanie diazepamu.
Uwaga Dawki wymagane w leczeniu przedawkowania są dużo większe od zwykle stosowanych dawek terapeutycznych z uwagi na zablokowanie receptorów beta przez lek beta-adrenolityczny.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakodynamiczna: wybiórcze beta-adrenolityki kod ATC: C07AB02
Metoprolol jest selektywnym lekiem beta 1 -adrenolitycznym, tzn. hamuje receptory beta 1 - adrenergiczne w sercu w dawkach znacznie niższych od koniecznych do zablokowania receptorów beta 2 - adrenergicznych. Jednakże w wyższych dawkach, metoprolol ma również wpływ na receptory beta 2 -adrenergiczne, np. w oskrzelach i naczyniach krwionośnych. 11/14
Metoprolol wykazuje jedynie nieznaczne działanie stabilizujące błony komórkowe i nie ma właściwości agonistycznych.
Metoprolol zmniejsza lub hamuje pobudzające działanie katecholamin (uwalnianych zwłaszcza pod wpływem stresu fizycznego lub psychicznego) na serce. Metoprolol zmniejsza efekty wywoływane przez nagły wyrzut katecholamin, takie jak tachykardia, zwiększona pojemność minutowa i kurczliwość serca, a ponadto obniża ciśnienie tętnicze krwi. Stężenie w osoczu i skuteczność (hamowanie receptorów beta 1
Metoprolol SC tabletki o przedłużonym uwalnianiu jest bardziej wyrównane w ciągu całej doby niż w przypadku selektywnych leków beta 1 -adrenolitycznych w postaci tradycyjnych tabletek.
Ponieważ stężenia w osoczu są stabilne, wybiórczość klinicznego działania beta 1 -adrenolitycznego jest lepsza niż uzyskana przy zastosowaniu selektywnych leków beta 1 -adrenolitycznych w postaci tradycyjnych tabletek. Ponadto, ryzyko działań niepożądanych związanych z występowaniem wzrostów stężenia leku w osoczu (np. bradykardii lub osłabienia kończyn) jest minimalne. W razie konieczności, u pacjentów z objawami obturacyjnej choroby płuc metoprolol może być podawany w połączeniu z lekami beta 2 -adrenomimetycznymi.
Wpływ na niewydolność serca Badanie MERIT-HF (3991 pacjentów w klasie II-IV według NYHA, frakcja wyrzutowa <40%), którym podawano metoprolol w skojarzeniu ze standardowym leczeniem stosowanym w niewydolności serca (tj. lekiem moczopędnym, inhibitorem ACE lub pochodną hydralazyny przy braku tolerancji inhibitora ACE, długo działającym azotanem lub antagonistą receptora angiotensyny II i w razie potrzeby, glikozydem nasercowym) wykazało, poza innymi wynikami, zmniejszenie śmiertelności ogólnej o 34% [p = 0,0062 (wartość skorygowana); p = 0,00009 (wartość nominalna)]. Śmiertelność ze wszystkich przyczyn wynosiła 145 w grupie pacjentów przyjmujących metoprolol (7,2% na pacjenta-po roku) w porównaniu z 217 (11,0%) w grupie otrzymującej placebo, względne ryzyko 0,66 [95% CI 0,53-0,81].
W chińskim badaniu z udziałem 45852 pacjentów z ostrym zawałem serca (badanie COMMIT) wstrząs kardiogenny występował znacząco częściej (5,0 %) przy leczeniu metoprololem niż placebo (3,9 %). Efekt ten był szczególnie wyraźny w wymienionych niżej grupach chorych:
Względna częstość występowania wstrząsu kardiogennego w poszczególnych grupach pacjentów uczestniczących w badaniu COMMIT:
cechy pacjentów
grupa terapeutyczna Metoprolol Placebo wiek ≥70 lat 8,4 % 6,1 % ciśnienie krwi <120 mmHg 7,8 % 5,4 % puls ≥110/min. 14,4 % 11,0 % klasa III wg Killipa-Kimballa 15,6 % 9,9 %
Dzieci i młodzież U 144 pediatrycznych pacjentów (w wieku 6 do 16 lat) z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, uczestniczących w 4-tygodniowym badaniu, metoprololu bursztynian wykazał obniżenie ciśnienia skurczowego krwi odpowiednio: o 5,2 mm Hg w dawce 0,2 mg / kg (p = 0,145), 7,7 mmHg w dawce 1,0 mg / kg (p = 0,027) oraz 6.3 mmHg w dawce 2,0 mg / kg, (p = 0,049) przy maksymalnej dawce 200 mg na dobę, w porównaniu do obniżenia skurczowego ciśnienia tętniczego o 1,9 mm Hg w grupie otrzymującej placebo. Dla ciśnienia rozkurczowego, obniżenie to wynosiło odpowiednio 3,1 (p = 0,655), 4,9 (p = 0,280), 7,5 (p = 0,017) i 2,1 mm Hg. Nie stwierdzono różnic w obniżeniu ciśnienia tętniczego w zależności od wieku, stadium Tannera czy rasy. 12/14
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Wchłanianie i dystrybucja Metoprolol wchłania się prawie całkowicie (95%) po podaniu doustnym. Z uwagi na znaczny efekt pierwszego przejścia przez wątrobę, biodostępność pojedynczej dawki doustnej wynosi około 35%. Biodostępność tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest o około 20-30% mniejsza niż tradycyjnych tabletek, co nie ma jednak istotnego znaczenia klinicznego, gdyż wartości AUC (krzywa pulsacyjna) pozostają takie same jak przy użyciu tradycyjnych tabletek. Tylko niewielki odsetek metoprololu, około 5-10%, wiąże się z białkami osocza.
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu produktu leczniczego Metogen SC zawiera dużą liczbę peletek o kontrolowanym uwalnianiu. Każda z peletek pokryta jest otoczką polimerową, która reguluje szybkość uwalniania metoprololu.
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu rozpuszcza się szybko, a granulki o przedłużonym uwalnianiu rozprzestrzeniają się w przewodzie pokarmowym, uwalniając metoprolol w sposób ciągły przez 20 godzin. Okres półtrwania metoprololu wynosi średnio 3,5 godziny (patrz: Metabolizm i eliminacja). Przy dawkowaniu leku jeden raz na dobę maksymalne stężenie metoprololu w osoczu osiąga dwukrotną wartość stężenia minimalnego.
Metabolizm i eliminacja Metoprolol jest metabolizowany przez utlenianie w wątrobie. Trzy znane główne metabolity nie wykazują klinicznie istotnego działania beta-adrenolitycznego.
Metoprolol jest metabolizowany głównie, lecz nie wyłącznie, przez enzym wątrobowy układu cytochromu (CYP)2D6. Z uwagi na polimorfizm genu CYP2D6, tempo metabolizmu waha się osobniczo, przy czym osoby o powolnym metabolizmie (około 7-8%) wykazują większe stężenia leku w osoczu i wolniejsze tempo wydalania w porównaniu z osobami o szybkim metabolizmie. Jednak u tej samej osoby stężenia leku w osoczu są stałe i powtarzalne.
Ponad 95% dawki doustnej wydala się z moczem. Około 5% dawki wydala się w postaci niezmienionej, w pojedynczych przypadkach do 30%. Okres półtrwania metoprololu wynosi średnio 3,5 godziny (zakres 1-9 godzin). Całkowity klirens wynosi około 1 l/min.
Farmakokinetyka metoprololu u osób w podeszłym wieku nie różni się istotnie od obserwowanej w populacji osób młodszych. Biodostępność układowa i wydalanie metoprololu są prawidłowe u pacjentów z niewydolnością nerek, jednak wydalanie metabolitów odbywa się wolniej. Znaczącą kumulację metabolitów obserwowano u pacjentów ze wskaźnikiem filtracji kłębuszkowej (ang. GFR) poniżej 5 ml/min. Kumulacja metabolitów nie nasila jednak działania beta-adrenolitycznego metoprololu.
U pacjentów z marskością wątroby biodostępność metoprololu może się zwiększać, a całkowity klirens ulegać zmniejszeniu. Zwiększona ekspozycja jest jednakże uznana za klinicznie istotną jedynie u pacjentów z ciężką niewydolnością lub z zespoleniem wrotno-żylnym. Całkowity klirens u pacjentów z zespoleniem żyły wrotnej z żyłą główną dolną, wynosi około 0,3 l/min., a wartości AUC są w przybliżeniu 6-krotnie większe niż u osób zdrowych.
Dzieci i młodzież Profil farmakokinetyczny metoprololu u pacjentów pediatrycznych w wieku od 6 do 17 lat jest podobny do farmakokinetyki opisywanej wyżej u dorosłych. Klirens pozorny metoprololu (Cl/F) po podaniu doustnym wzrasta liniowo wraz z masą ciała.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne pochodzące z konwencjonalnych badań bezpieczeństwa, toksyczności przewlekłej, genotoksyczności i karcinogenności nie wykazały żadnego specjalnego niebezpieczeństwa dla ludzi. 13/14
Podobnie jak inne beta-adrenolityki, metoprolol w dużych dawkach, podawany w ciąży jest toksyczny dla matki (zmniejsza przyjmowanie pokarmu i masę ciała) i rozwijającego się zarodka/płodu (zwiększony odsetek resorpcji, zmniejszona urodzeniowa masa ciała, opóźniony rozwój fizyczny), ale nie działa teratogennie.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6. 1 Wykaz substancji pomocniczych
Rdzeń tabletki: Sacharoza Skrobia kukurydziana Makrogol 6000 Poliakrylan Talk Powidon (K90) Celuloza mikrokrystaliczna Magnezu stearynian Krzemionka koloidalna bezwodna D-glukoza
Otoczka tabletki: Hypromeloza Talk Makrogol 6000 Tytanu dwutlenek (E171).
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy
6. 3 Okres ważności
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Aluminium/aluminium blistry Opakowania zawierają 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 lub 100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Butelki z HDPE z zakrętką z PP Opakowania: 30, 60, 100, 250 i 500 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu leczniczego
Brak specjalnych wymagań.
14/14
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTUMYLAN S.A.S. Francja
8. NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU/ DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIAData wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 6 październik 2010 r.
10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO07/2016