Stamaril

ULOTKA DLA PACJENTA
Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika
STAMARIL, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Szczepionka przeciw żółtej febrze, żywa

Należy uwa żnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem szczepionki ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. - Szczepionka ta została przepisana ściśle określonej osobie. Nie należy jej przekazywać innym. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy p owiadomić lekarza , farmaceutę lub pielęgniarkę. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest szczepionka STAMARIL i w jakim celu się ją stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki STAMARIL

3. Jak stosować szczepionkę STAMARIL

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać szczepionkę STAMARIL

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest szczepionka STAMARIL i w jakim celu się ją stosuje

STAMARIL jest szczepionką, która zapewnia ochronę przed ciężk ą chorobą zakaź ną zwan ą żółtą febrą . Żółta febra występuje w niektórych obszarach świata i jest przenoszona na człowieka przez ukąszenia zakażonych komar ów. Szczepionka STAMARIL jest podawana osobom, które:  podróżują, przejeżdżają lub mieszkają na obszarze, gdzie występ uje żółta febra ,  podróżują do jakiegokolwiek kraju, w którym przy wjeździe wymagane je st międzynarodowe zaświadczenie o szczepieniu (co może zależeć od poprzednio odwiedzanych krajów w czasie tej samej podróży)  mogą zajmować się materiałem zakaźnym, jak na przyk ład personel laboratorium.
W celu uzyskania ważnego zaświadczenia o szczepieniu przeciw żółtej febrze konieczne jest zaszczepienie się w uprawnionym centrum szczepień, przez wykwalifikowanego i przeszkolonego pracownika fachowego personelu medycznego, aby mogła zostać wydana Międzynarodowa Książeczka Szczepień. Takie zaświadczenie jest ważne po 10. dniach po szczepieniu pierwszą daw ką szczepionki. W niektórych przypadkach, gdy wymagana jest dawka przypominająca, zaświadczenie szczepienia (patrz Punkt 3) jest ważne od razu po szczepieniu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki STAMARIL

Ważne jest, aby poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli którykolwiek z poniższych punktów odnosi się do osoby dorosłej lub dziecka. Jeśli cokolwiek jest niezrozumiałe, należy poprosić lekarza lub pielęgniarkę o wyjaśnienie.
Kiedy nie stosować szczepionki STAMARIL
- Jeśli u osoby dorosłej lub dziecka stwierdzono uczulenie na: - substancję czynną, lub - którykolwiek ze składników szczepionki STAMARIL (wymienionych w Punkcie 6), lub - jaja lub białka kurze. - Jeśli u osoby dorosłej lub dziecka wystąpiła ciężka reakcja alergiczna po poprzedniej dawce jakiejkolwiek szczepionki przeciw żółtej febrze , - Jeśli dziecko nie ukończyło 6. miesiąca życia. - W przypadku słabego lub o słabionego układu odpornościowego z jakiegokolwiek powod u, taki ego jak choroba lub leczenie (na przykład ster oidy w dużych dawkach lub jakiekolwiek inne leki wpływające na układ odpornościowy lub chemioterapia). W przypadku braku pewności, czy lek może wpływ ać na układ odpornościowy osoby dorosłej lub dziecka, należy omówić to z pracownikiem fachowego personelu medycznego przed podaniem szczepionki, - W przypadku osłabio nego układu odpornościowego spowodowanego zakażeniem wirusem HIV Lekarz , na podstawie w yników badania krwi doradzi, czy szczepionka STAMARIL może zostać podana osobie dorosłej lub dziecku, - Jeśli u osoby dorosłej lub dziecka występuje zakażenie wirusem HIV z objawami wywołanymi zakaże niem, - Jeśli u osoby dorosłej lub dziecka poprzednio wystąpi ły cho roby grasicy lub usunięcie grasicy z jakiegokolwiek powodu, - W przypadku infekcji z wysoką lub umiarkowaną gorączką lub ostrą chorobą. Szczepienie powinno być przełożone do czasu wyzdrowienia .
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem szczepionki STAMARIL ważne jest, aby przeszkolony pracownik fachowego personelu medycznego przeprowadził ocen ę ryzyka w celu ustalenia, czy p acjent powinien otrzymać szczepionkę. - Oso by w wieku powyżej 60. roku życia lub niemowlęta w wieku poniżej 9. miesi ęcy , jako że osoby te są bardziej narażone na określone ciężkie, choć rzadkie reakcje po szczepionce (włączając ciężkie reakcje które oddziałują na mózg i nerwy, oraz na narz ądy ciała , patrz Punkt 4). Osobom tym szczepionka zostanie podana tylko, jeśli ryzyko zakażenia wirusem jest powszechnie znane w krajach, w których zamierzają przebywać. - Niemowlęta w wieku od 6. do 9 . miesiący. STAMARIL moż e być podany dzieciom w wieku między 6. a 9 . miesią cem życia tylko w wyjątkowych sytuacjach oraz na podstawie aktualnych oficjalnych zaleceń. - Bezobjawowe zakażenie wirusem HIV. Lekar z na podstawie wyników badań laboratoryjnych doradzi, czy szczepionka STAMARIL może zostać podana. - Oso by dorosłe i dzieci z zaburzeniami krzepnięcia (takimi jak hemofilia lub mała liczba płytek krwi) lub przyjmujące jakiekolwiek leki hamujące normalne krzepnięcie krwi. W tych przypadkach szczepionka STAMARIL może zostać podana pod warunkiem, że zostanie wstrzyknięta pod skórę a nie do mięśnia (patrz punkt 3). - Reakcja alergiczna na lateks. Nasad ki ampułko-strzykawek zawierają pochodną naturalnej gumy lateksowej, która może powodować reakcję alergic zną.
Tak jak w przypadku wszystkich szczepionek, STAMARIL może nie w pełni chronić wszystkie zaszczepione osoby.
Omdlenie może wystąpić po, lub nawet przed jakimkolwiek szczepieniem. Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę jeśli osoba dorosła lub dziecko doświadczyło omdlenia podczas poprzednich wstrzyknięć.
STAMARIL a inne lek i Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
W prz ypadku otrzymywania niedawno leczenia lub leków, które mogły osłabić układ odpornościowy, szczepienie musi zostać przełożone do czasu, kiedy wyniki badań laboratoryjnych wykażą normalizację układ u odpornościowego . Lekarz prowadzący poinformuje o bezpiecznym terminie szczepienia.
STAMARIL można podać w tym samym czasie, co szczepionkę przeciw odrze lub szczepionki przeciw durowi brzusznemu (zawierające polisacharyd otoczkowy Vi) i (lub) przeciw zapaleniu wątroby typu A.
Podanie szczepionki STAMARIL może wywołać fałszywie dodatnie wyniki badań krwi dla chorób takich jak gorączka denga czy japońskie zapalenie mózgu. Jeśli osoba dorosła lub dziecko mają zlecone wykonanie takich badań w przyszłości, należy poinformować lekarza o tym szczepieniu.
Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed szczepieniem.
Szczepionka STAMARIL nie powinna zostać podana, chyba że nie można tego uniknąć. Ponadto, zaleca się, aby pacjent ka nie zaszła w ciąż ę w ci ągu jednego miesiąca po otrzymaniu szczepionki STAMARIL. Lekarz lub farmaceuta może dorad zić czy konieczne jest szczepienie w czasie ciąży lub karmienia piersią. W przypadku konieczności szczepienia zaleca się przerwanie karmienia piersią na co najmniej karmienia piersią należy skonsultować się z lekarz em, farmaceutą lub pielęgniarką.
Szczepionka STAMARIL zawiera sód, potas i sorbitol Ta szczepionka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy szczepionkę uznaje się za „wolną od sodu” oraz mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na dawkę, to znaczy szczepionkę uznaje się za „wolną od potasu”. Ta szczepionka zawiera około 8 mg sorbitolu na dawkę.

3. Jak stosować szczepionkę STAMARIL

Dawkowanie Szczepionka STAMARIL jest podawana dorosłym oraz dzieciom po ukończeniu 6. miesiąca życia jako pojedyncza dawka, 0,5 mililitra. Pierwszą dawkę należy podać przynajmniej 10 dni przed pożądanym momentem wystąpienia ochrony przeciw wirusowi żółt ej febr y. Jest to spowodowane tym, iż potrzeba 10 dni od pierwszej dawki szczepionki aby szczepionka zadziałała i zape wni ła dobrą ochron ę przeciw wirusowi żółtej febry. Ochrona zapewniona przez tę dawkę jest spodziewana przez przynajmniej 10 lat i może utrzymywać się przez całe życie.
W niektórych przypadkach jedna d awka przypominająca (0,5 mililitra) może być wymagana: - jeśli osoba dorosła lub dziecko miały niewystarczającą odpowiedź po pierwszej dawce, a nadal są narażone na zakażenie wirusem żółtej febry, - lub w zależności od oficjalnych zalece ń.
Jak podaje się STAMARIL Szczepionka STAMARIL jest podawana we wstrzyknięciu przez wykwalifikowanego i przeszkolonego pracownika fachowego personelu medycznego. Zazwyczaj jest wstrzykiwana pod skór ę, ale może zostać rówież podana do mięśnia.
Nie wolno wstrzykiwać do naczynia krwionośnego.
Jeśli u pacjenta zastosuje się większą niż zalecana dawkę szczepionki STAMARIL W niektórych przypadkach zastosowano wyższą niż zalecana dawkę. W tych przypadkach, gdy były zgłaszane działania niepożądane, były one zgo dne z tym, co opisano w punkcie 4.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza , farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, szczepionka ta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wyst ąpią .
Ciężkie działania niepożądane Następujące ciężkie działania niepożądane były czasami zgłaszane: Reakcje alergiczne - wysypka, swędzenie lub pokrzywka na skórze - obrzęk twarzy, warg, języka lub innych części ciała - trudności z połykaniem lub oddychaniem - utrata przytomności
Reakcje dotyczące mózgu i nerwów Mogą wystąpić w ciągu jednego miesiąca po szczepieniu i czasami kończyły się zgonem. Objawy mogą obejm ować: - wys oką gorączkę z bólem głowy i dezorientacją - nasilone zmęczenie - sztywność karku - zapalenie tkanek mózgu i nerwów - ataki drgawkowe - utrata zdoloności ruchu lub czucia w części lub całym ciele (np. zespół Guillain-Barré ) - zmiana osobowości
Poważne działanie dotyczące narządów ciała Może wystąpić w ciągu 10 dni po szczepieniu i może zakończyć się zgonem. Reakcja może przypominać zakażenie wirusem żółtej febry . Przeważnie zaczyna się uczuciem zmęczenia, gorączką, bólem głowy, bólem mięśni i niekiedy niskim ciśnieniem krwi. Później może przerodzić się w ciężką chorobę mięśni i wątroby, spadek liczby niektórych rodzajów krwinek prowadzący do nietypowych siniaków lub krwawień i zwiększonego ryzyka zakażeń, oraz utraty prawidłowej czynności nerek i płuc.
Jeśli po szczepieniu wystąpi KTÓRYKOLWIEK z powyższych objawów, należy NATYCHMIAST skontaktować się z lekarzem oraz poinformować o przyjętej niedawno szczepionce STAMARIL.
Inne działania niepożądane Bardzo często (mog ą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób) • Ból głowy • Łagodne lub umiarkowane zmęczenie lub osłabienie (astenia) • Ból lub dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia • Ból mięśni • Gorączka (u dzieci) • Wymioty (u dzieci)
Częst o (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób) • Gorą czka (u dorosłych) • Wymioty (u dorosłych) • Ból stawów • Ucz ucie bycia chorym (nudności) • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: zaczerwienienie, siniak, obrzęk lub powstanie twardego guzka
Niezbyt częst o (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 osób) • Zawroty głowy • Bóle brzucha • Krosta (grudka) w miejscu wstrzyknięcia
Rza dko ( mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 1000 osób) • Biegunka • Katar, zablokowany lub swędzący nos (nieżyt nosa)
Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): • Powiększenie węzłów chłonnych (limfadenopatia) • Drętwienie lub uczucie mrowienia (parestezje) • Objawy grypopodobne
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób) • Rozdrażnienie, płacz • Utrata apetytu • Senność
Te dz iałania niepożądane występowały zwykle w ciągu 3 dni po szczepieniu i zwykle utrzymywały się nie dłużej niż 3 dni. Większość z tych działań niepożądanych miała łagodne nasilenie.
Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce . Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tej szczepionki.

5. Jak przechowywać szczepionkę STAMARIL

- Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. - Nie stosować tej szczepionki po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoni ku po Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. - Prz echowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać. - Przech owywać fiolkę z proszkiem i ampułko-strzykawkę z rozpuszczalnikiem w kartoni ku w celu ochrony przed światłem. - Zużyć natychmiast po rekonstytucji. - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, j ak usunąć leki, których się już nie używa . Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera szczepionka STAMARIL Po rekonsytucji, w jednej dawce (0,5 ml): - Substancją czynną szczepionki jest: wirus ż ółtej febry 1
1

- Pozostałe składniki szczepionki to: Laktoza, sorbitol, L-Histydyny chlorowodorek, L-Alanina, sodu chlorek, potasu chlorek, disodu fosforan dwuwodny, potasu diwodorofosforan, wapnia chlorek , magnezu siarczan i woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda szczepionka STAMARIL i co zawiera opakowanie STAMARIL jest dostępny jak o proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań (proszek we fiolce (dawka 0,5 ml) + rozpuszczalnik w ampułko-strzykawce (dawka 0,5 ml) z igłą lub bez igły. Opakowanie po 1. Po rekonstytucji zawiesina jest beżowa do różowo-beżowej, bard ziej lub mniej opalizująca.
Nie wszystkie wielkości opakowań mogą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Sanofi Pasteur
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: STAM ARIL: Austria, Belgia , Bułgaria, Cypr, Czechy, Dania , Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Chorwacja, Węgry , Irlandia, Włochy, Łotwa , Litwa , Luksemburg, Malta , Polska , Portugalia, Rumunia, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Holandia, Wielka Brytania , Islandia, Norwegia.
Data zatwierdzenia ulotki: grudzień 2020
Inne źródła informacji Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej http://www.urpl.gov.pl

Poniższe informacje są przeznaczone wyłącznie dla pracowników służby zdrowia:
Instrukcja rekonstytucji: Przed użyciem, proszek beżowy do pomarańczowo-beż owego, jest mieszany z przejrzystym i bezbarwnym rozpuszczalnikiem chlorku sodu, dołączonym w strzykawce w celu przygotowania beżow ej do różowo-beżowej zawiesiny, bardziej lub mniej opalizującej. Tylko w odniesieniu do strzykawek bez dołączonej igły: po usunięciu nasadki strzykawki, igła powinna być mocno osadzona na końcu strzykawki i zabezpieczona poprzez obrócenie o ćwierć obrot u ( 90°). Rekonstytucja szczepionk i następuje poprzez dodanie do fiolki rozpuszczalnika zawartego w ampułko-strzykawce. Fiolka jest wstrząsana i otrzymana zawiesina po całkowitym rozpuszczeniu, jest pobierana do tej samej strzykawki w celu wstrzyknięcia.
Uni kać kontaktu ze środkami dezynfekcyjnymi, ponieważ mogą one inaktywować wirus.
Zużyć natychmiast po rekonstytucji. Przed podaniem, należy energicznie wstrząsnąć szczepionką po rekonstytucji. Wszel kie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
Patrz także Punkt 3. Jak stosować szczepionkę STAMARIL.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

STAMARIL Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Szczepionka przeciw żółtej febrze, żywa .

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Po rekonstytucji, 1 dawka (0,5 ml) zawiera: Wirus żółtej febry 1

1

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Ten produkt zawiera około 8 mg sorbitolu (E420) na dawkę.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań.
Przed rekonstytucją proszek jest jednorodny, beżowy do pomarańczowo-beżowego, a rozpuszczalnik jest przejrzystym i bezbarwnym roztworem.

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Wskazania do stosowania

STAMARIL jest wskazany do czynnego uodparniania przeciw żółtej febrze u osób:  podróżujących, przejeżdżających lub mieszkających na obszarze, gdzie występuje obecnie lub okresowo ryzyko transmisji wirusa żółtej febry,  podróżujących do jakiegokolwiek kraju, w którym przy wjeździe wymagana jest Międzynarodowa Książeczka Szczepień (co może, lecz nie musi, zależeć od poprzedniego planu podróży),  narażonych na kontakt z potencjalnie zakaźnymi materiałami (np. personel laboratorium).
Patrz Punkt y 4.2, 4.3 oraz 4.4 odnośnie minimalnego wieku dzieci, w którym mogą być zaszczepione w wyj ątkowych sytuacjach oraz zalecenia dotyczącego szczepienia innych określonych grup pacjentów.
W celu uzyskania aktualnych wymogów i zaleceń dotyczących szczepień przeciw żółtej febrze należy zapoznać się z dedykowaną do tego celu stroną internetową WHO lub skorzystać z informacji udostępnionych przez krajowe organy do spraw ochrony zdrowia.
Zgodnie z przepisami dotyczącymi szczepień oraz oficjalnego ich uznania, szczepionki przeciw żółtej febrze należy podawać w centrum szczepień zatwierdzonym przez Światową Organizację Zdrowia (WH O) przez wykwalifikowanego i przeszkolonego pracownika fachowego personelu medycznego, a następnie odnotować ten fakt w Międzynarodowej Książeczce Szczepień. Okres ważności takiego zaświadczenia ustala się zgodnie z zaleceniami Międzynarodowych Przepisów Zdrowotnych i zaczyna się

Punkt 4.2).

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie • Szczepienie podstawowe Szczepionka powinna być podana przynajmniej 10 dni przed przyjazdem do obszaru endemicznego, ponieważ podana w krótszym czasie przed przyjazdem może nie wytworzyć odporności w oczekiwanym terminie.
Dorośli: jedna dawka (0,5 ml) odtworzonej szczepionki.
Osoby w podeszłym wieku Dawka jest taka sama jak u dorosłych. Jednak ze względu na potencjalnie wyższe ryzyko poważnej, potencjalnie śmiertelnej choroby związanej ze szczepionką przeciw żółtej febrze u osób w wieku 60 lat i starszych, szczepionkę można podać tylko wtedy, gdy uważa się, że występuje znaczące i nieuniknione ryzyko zakażenia żółtą febrą takie jak podczas podróż y do obszaru, gdzie występuje obecnie lub okresowo ryzyko trans misji wirusa żółtej febry (patrz Punkty 4.4 i 4 .8).
Dzieci i młodzież - Dzieci w wieku 9. miesięcy i starsze: jedna dawka (0,5 ml) odtworzonej szczepionki. - Dzieci w wieku od 6. do 9. miesiąca życia: szczepienie przeciw żółtej febrze nie jest zalecane dzieciom w wieku od 6. do 9. miesiąca życia, z wyjątkiem określonych okoliczności i w zgodzie z aktualnymi oficjalnymi zaleceniami (patrz Punkt 4.4); w takim przypadku dawka jest taka sama jak u dzieci w wieku 9. miesięcy i starszych. - Dzieci w wieku poniżej 6. miesięcy : szczepionka STAMARIL jest przeciwwskazana u dzieci w wieku poniże j 6 miesięcy (patrz Punkt 4.3).
• Szczepienie przypominające Oczekiwany okres ochrony po szczepieniu pojedynczą dawką 0,5 ml szczepionki STAMARIL wynosi przynajmniej 10 lat i może utrzymywać się przez całe życie.
Zgodnie z zaleceniami WHO i międzynarodowymi przepisami zdrowotnymi ważność certyfikatu szczepienia przeciw żółtej febrze zostaje przedłużona na całe życie zaszczepionej osoby. Jednakże, szczepienie przypominające pojedynczą dawką 0,5 ml może być wymagane u osób, u których występowała niewystarczająca odpowiedź immunologiczna po szczepieniu podstawowym, jeśli nadal są narażone na ryzyko zakażenia wirusem żółtej febry. Szczepienie przypominające może być również wymagane w zal eżności od oficjalnych zaleceń lokalnych organów ds. ochrony zdrowia.
Sposób podawania
Szczepionkę najlepiej podawać podskórnie.
Podanie domięśniowe może być wykonane jeżeli jest to w zgodzie z odpowiednimi oficjalnymi zaleceniami.
Przy podaniu domięśniowym, zalecanymi miejscami wstrzyknięcia są przednioboczna część uda u dzieci w wieku poniżej 12. miesięcy), przednioboczna część uda (lub mięsień naramienny przy odpowiedniej masie mięśniowej) u dzieci w wieku od 12. do 35. miesiąca życia lub mięsień naramienny u dzieci od 36. miesiąca życia wzwyż i osób dorosłych.

NIE PODAWAĆ DONACZYNIOWO.
Środki ostrożności, które należy podjąć przed użyciem lub podaniem produktu leczniczego Instrukcja rekonstytucji produktu leczniczego przed podaniem, patrz Punkt 6.6.

4.3 Przeciwwskazania

 Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w Punkcie 6.1 lub jaja lub białka kurze.  Ciężkie reakcje nadwrażliwości (np. anafilaksja) po poprzedniej dawce którejkolwiek ze szczepionek przeciw żółtej febrze.  Wiek poniżej 6. miesiąca życia (patrz Punkty 4.2 i 4.4).  Niedobory odporności wrodzone lub nabyte. W tym osoby otrzymujące leczenie immunosupresyjne, takie jak leczenie wysokimi dawk ami kortykosteroid ów o działaniu ogólnoustrojowym (np. dobowa dawka prednizonu lub równoważnika wynosząca 20 mg lub 2 mg/kg masy ciała przez 2 tygodnie lub dłużej lub dzienna dawka prednizonu 40 mg lub więcej przez okres dłuższy niż jeden tydzień), inne produkty lecznicze, w tym biologiczne produkty lecznicze o znanych właściwościach immunosupresyjnych, radioterapię, leki cytostatyczne lub we wszelkich innych przypadkach , które mogą skutkować obniżeniem odporności.  Zaburzenia funkcjonowania grasicy w wywiadzie (w tym myasthenia gravis, grasiczak).  Wycięcie grasicy (z jakiegokolwiek powodu).  Objawowe zakażenie HIV.  Nieobjawowe zakażenie HIV, któremu towarzyszą oznaki zaburzenia odporności (patrz Punkt 4.4).  Umiarkowana lub ciężka choroba przebiegająca z gorączką lub ostra choroba.

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Identyfikowalność W celu poprawienia identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych należy czytelnie zapisać nazwę i numer serii podawanego produktu.
Jak w przypadku wszystkich szczepionek podawanych we wstrzyknięciach, musi być zapewnione właściwe leczenie i nadzór medyczny na wypadek reakcji anafilaktycznej lub innej poważnej reakcji nadwrażliwości po podaniu szczepionki.
Omdlenie (zasłabnięcie) może wystąpić po, lub nawet przed jakimkolwiek szczepieniem, jako psychogenna odpowiedź na ukłucie igłą. Należy wdrożyć procedury zapobiegające zranieniu w wyniku omdleń oraz postę powania w przypadku reakcji związanych z omdleniem.
NIE PODAWAĆ DONACZYNIOWO.
Ze względu na to, iż podanie domięśniowe może być przyczyną krwiaka w miejscu wstrzyknięcia, STAMARIL nie powinien być podawany domięśniowo osobom z jakimikolwiek zaburzeniami krzepnięcia, takimi jak hemofilia lub małopłytkowość, ani osobom w trakcie leczenia przeciwzakrzepowego. W tych przypadkach szczepionkę należy podawać podskórnie.
STAMARIL powinien być podany tylko osobom, które są lub będą narażone na zakażenie wirusem żółtej febry lub które muszą być zaszczepione aby spełniać wymogi międzynarodowych przepisów zdrowotnych . Przed podjęciem decyzji o podaniu szczepionki przeciw żółtej febrze, należy rozważyć, czy u danej osoby istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia poszczepiennych działań niepożądanych (patrz Punkt 4.3 i poniżej).

Choroba neurotropowa związana ze szczepieniem przeciw żółtej febrze (YEL-AND ang. Yellow Fever Vaccine -Associated Neurotropic Disease)
Bardzo rzadko po szczepieniu zgłaszano chorobę YEL-AND z następstwami lub w kilku przypadkach zakończoną zgonem (patrz Punkt 4.8). Do chwili obecnej większość przypadków YEL-AND zgłaszano po szczepieniu podstawowym z początk iem choroby w ciągu 30 dni od szczepienia. Ryzyko wydaje się być wyższe u osób w wieku powyżej 60 lat oraz w wieku poniżej 9. miesięcy (w tym u dzieci karmionych piersią przez zaszczepione matki) jakkolwiek były zgłaszane również przypadki w innych grupach wiekowych. Wrodzone lub nabyte niedobory odporności zostały również uznane za czynniki predysponujące (patrz Punkt 4.3). Jednakże, przypadki YEL-AND zgłaszano także u osób, u których nie stwierdzono czynników ryzyka . Osoby zaszczepione należy poinformować o konieczności zgłoszenia się do lekarza, jeśli po szczepieniu wystąpią u nich jakiekolwiek objawy sugerujące chorobę YEL-AND, takie jak wysoka gorączka z bólem głowy lub dezorientacją, zmiana osobowości lub jeśli pacjent doświadczy skrajnego zmęczenia, sztywności karku, napadów drgawkowych, utrat y zdolności ruchu lub czucia w części lub całym ciele oraz należy również przypomnieć pacjentom, aby poinformowali pracownika fachowego personelu medycznego o tym, że otrzymali szczepionkę przeciw żółtej febrze (patrz Punkt 4.8).
Choroba trzewna związana ze szczepieniem przeciw żółtej febrze (YEL-AVD ang. Yellow Fever Vaccine-Associated Viscerotropic Disease) Bardzo rzadko po szczepieniu zgłaszano chorobę YEL-AVD przypominającą piorunujące zakażenie dzikim wirusem (patrz Punkt 4.8). Wskaźnik śmiertelności wynosił około 60%. Dotychczas, większość przypadków YEL-AVD wystąpiła w ciągu 10 dni po szczepieniu, u osób otrzymujących szczepienie podstawowe. Ryzyko wydaje się być wyższe u osób w wieku powyżej 60 lat, jakkolwiek były zgłaszane również przypadki w innych grupach wiekowych. Wycięcie grasicy lub zaburzenia czynności grasicy w wywiadzie również zostały uznane za czynniki predysponujące (patrz Punkt 4.3). Jednakże, przypadki YEL-AVD zgł aszano także u osób, u których nie stwierdzono czynników ryzyka.
Osoby zaszczepione należy poinformować o konieczności zgłoszenia się do lekarza, jeśli po szczepieniu wystąpią u nich jakiekolwiek objawy sugerujące chorobę YEL-AVD, takie jak gorączka, bó l mięśni, zmęczenie, ból głowy lub niedociśnienie, ponieważ mogą one szybko rozwinąć się do zaburzenia czynności wątroby z żółtaczką, cytolizy mięśni, małopłytkowości, ostrej niewydolności oddechowej i niewydolności nerek oraz należy również przypomnieć pacjentom, aby poinformowali pracownika fachowego personelu medycznego o tym, że otrzymali szczepionkę przeciw żółtej febrze (patrz Punkt 4.8).
Osoby w trakcie leczenia immunosupresyjnego Szczepionki STAMARIL nie wolno podawać osobom z niedoborami odporności (patrz Punkt 4.3). Jeżeli obniżenie odporności jest przejściowe, szczepienie powinno być odroczone do czasu poprawy funkcji immunologicznych. U pacjentów otrzymujących dawki kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym przez 14 dni lub dłużej, wskazane jest od roczenie szczepienia co najmniej o jeden miesią c od zakończenia leczenia.
• Zakażenie HIV
Szczepionki STAMARIL nie wolno podawać osobom z objawowym bądź nieobjawowym zakażeniem HIV, któremu towarzyszą oznaki upośledzenia odporności (patrz Punkt 4.3). Jednakże, obecnie nie ma wystarczających danych do określenia parametrów immunologicznych odróżniających osoby, które można bezpiecznie zaszczepić i które mogą wytworzyć ochronny poziom przeciwciał, od osób, u których szczepienie mogłoby być zarówno ryzykowne jak i nieskuteczne. Dlatego też, jeżeli osoba z bezobjawowym zakażeni em HIV nie może uniknąć podróży do obszaru endemicznego, należy - biorąc

pod uwagę dostępne oficjalne zalecenia - rozważyć potencjalne ryzyko i korzyści wynikające ze szczepienia.
• Dzieci urodzone przez matki nosicielki wirusa HIV Dzieci powyżej 6. miesi ąca życia (patrz Punkty 4.2 i 4.3 oraz poniżej) mogą być szczepione, jeżeli potwierdzono, że nie są zakażone wirusem HIV. Dzieci powyżej 6. miesiąca życia zakażone HIV, które potencjalnie wymagają ochrony przeciw wirusowi żółtej febry, powinny być skierowane do specjalistycznego zespołu z dziedziny pediatrii w celu określenia wskazania do szczepienia.
Wiek • Dzieci i młodzież: dzieci w wieku poniżej 9. miesięcy Dzieci od 6. do 9. mies iąca życia powinny być szczepione tylko w wyjątkowych sytuacjach (np. podczas dużych epidemii) oraz na podstawie aktualnych oficjalnych zaleceń. Szczepionka STAMARIL jest przeciwwskazana u dzieci w wieku poniżej 6. miesięcy (patrz Punkt 4.3).
• Osoby w podeszłym wieku: osoby w wieku 60 lat i starsze U osób w wieku 60 lat i starszych może występować zwiększone ryzyko ciężkich i zagrażających życiu działań niepożądanych (w tym ogólnych i neurologicznych reakcji trwających dłużej niż 48 godzin, YEL-AVD oraz YEL-AND) w porównaniu z innymi grupami wiekowymi. Dlatego też, szczepionka powinna być podana tylko osobom odwiedzającym obszary, w których istnieje ryzyko transmisji wirusa żółtej f ebry w czasie trwania podróży. Kraje wskazane przez WHO jako te, gdzie szczepienie nie jest w większości przypadków zalecane lub kraje, w których szczepienie nie jest zalecane w ogóle, należy uznawać za te, w których ryzyko zakażenia nie jest znaczące ani nieuniknione (należy skorzystać z zaktualizowanej przez WHO listy krajów, w któr ych istnieje ryzyko transmisji wirusa żółtej febry) (patrz powyżej oraz Punkt 4.8).
Ciąża i kobiety karmiące piersią Szczepionka STAMARIL nie powinna być stosowana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią chyba, że jest to bezwzględnie konieczne oraz po dokonaniu oceny ryzyka i korzyści (patrz Punkt 4.6).
Transmisja wirusa Jest bardzo niewiele zgłoszeń sugerujących, że wirus szczepionki przeciw żółtej febrze może być przeniesiony przez matki karmiące piersią, które otrzymały szczepionkę przeciw żółtej febrze w okresie poporodowym. Po przeniesieniu, u niemowląt może wystąpić YEL-AND zakończona wyzdrowieniem niemowląt (patrz Punkt 4.6).
Tak jak w przypadku każdej szczepionki, podanie szczepionki STAMARIL może nie chronić 100% osób zaszczepionych.
Lateks Nasadki ampułko-strz ykawek zawierają pochodną naturalnej gumy lateks owej , która może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych na lateks.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu Szczepionka STAMARIL zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy szczepionkę uznaje się za „wolną od sodu”. Szczepionka STAMARIL zawiera mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na dawkę, to znaczy szczepionkę uznaje się za „wolną od potasu”. Szczepionka STAMARIL zawiera około 8 mg sorbitolu (E420) na dawkę.

4.5 Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Szczepionki STAMARIL nie wolno mieszać z innymi szczepionkami bądź produktami leczniczymi w tej samej strzykawce. W przypadku konieczności podania równocześnie innej szczepionki (szczepionek) we wstrzyknięciu należy je podać w oddzielne miejsca ciała (najlepiej w różne kończyny). Tę szczepionkę można podać w tym samym czasie co szczepionkę przeciw odrze, jeżeli jest to w zgodzie z oficjalnymi zaleceniami. Można podać w tym samym czasie co szczepionkę przeciw durowi brzusznemu zawierającą polisacharyd otoczkowy Vi i (lub) szczepionkę przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A, inaktywowaną.
Szczepionki tej nie wolno podawać osobom w trakcie leczenia immunosupresyjnego, takie go jak leczenie wysokimi dawkami kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym (np. dobowa dawka prednizonu lub równoważnika wynosząca 20 mg lub 2 mg/kg masy ciała przez 2 tygodnie lub dłużej lub dzienna dawka prednizonu 40 mg lub więcej przez okres dłuższy niż jeden tydzień) lub otrzymującym inne produkty lecznicze, w tym biologiczne produkty lecznicze o znanych właściwościach immunosupresyjnych, radioterapię, leki cytostatyczne lub we wszelkich innych przypadkach , które mogą skutkować obniżeniem odporności (patrz Punkt 4.3.). W przypadku braku pewności co do poziomu immunosupresji należy wstrzymać szczepienie i zwrócić się o poradę do specjalisty.
Szczepionka może wywołać fałszywie dodatnie wyniki badań laboratoryjnych i (lub) diagnostycznych dla innych chorób wywoływanych przez flawiwirusy, takich jak gorączka denga czy japońskie zapalenie mózgu.

4.6 Płodność, ciąża i laktacja

Ciąża Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu szczepionki STAMARIL na rozwój lub reprodukcję zwierząt a możliwe ryzyko dla ludzi jest nieznane. Dane dotyczące ograniczonej liczby zastosowań produktu w okresie ciąży nie wskazują na niepożądane działania szczepionki STAMARIL na przebieg ciąży lub stan zdrowia płodu / noworodka. Jednak szczepionka STAMARIL, która jest żywą atenuowaną szczepionką, nie powinna być podana w czasie ciąży , chyba, że jest to bezwzględnie konieczne i tylko po uważnym rozważeniu stosunku potencjalnego ryzyka do korzyści. Należy unikać zajścia w ciążę przez jeden miesiąc po zaszczepieniu.
Karmienie piersią W związku z możliwym ryzykiem przeniesienia szczepu wirusa szczepionkowego z matek karmiących piersią na niemowlęta, szczepionka STAMARIL nie powinna być podawana matkom karmiącym piersią, chyba że jest to wyraźnie wymagane, tak jak podczas epidemii oraz tylko jeśli potencjalne korzyści dla matki przeważają potencja lne ryzyko, w tym ryzyko dla dziecka karmionego piersią (patrz Punkt 4.4.). W przypadku konieczności szczepienia, zaleca się przerwanie karmienia piersią na okres co najmniej
Płodność Nie przeprowadzono badań płodności zwierząt ze szczepionką STAMARIL i nie są dostępne dane dotyczące płodności u ludzi.

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań nad wpływem szczepionki na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

4.8 Działania niepożądane

a. Podsumowanie profilu bezpieczeństwa
Przypadki ciężkich zdarzeń niepożądanych takie jak ciężka nadwrażliwość lub reakcja anafilaktyczna, choroba neurotropowa lub trzewna (YEL-AND; YEL-AVD) zgłaszano po wprowadzeniu do obrotu (patrz podpunkty b. Tabelaryczna lista działań niepożądanych oraz c. Opis wybranych działań niepożądanych).
We wszystkich badaniach klinicznych, 4896 osób (w każdym wieku) otrzymało STAMARIL. W najbardziej reprezentatywnym badaniu z udziałem populacji ogólnej najczęściej zgłaszanymi działaniami (po między 12% a 18% przypadków) były ból głowy, osłabienie, ból w miejscu podania oraz bóle mięśni. W najbardziej reprezentatywnym badaniu w populacji małych dzieci, najczęstszymi działaniami niepożądanymi (pomiędzy 32% a 35% małych dzieci) były drażliwość, płacz i utrata apetytu.
Działania niepożądane zwykle pojawiały się w ciągu pierwszych trzech dni po szczepieniu z wyjątkiem gorączki, która pojawiła się pomiędzy dniem 4. a dniem 14.
Reakcje te zwykle utrzymywały się nie dłużej niż 3 dni.
Zarówno reakcje miejscowe jak i uogólnione miały zwykle umiarkowaną intensywność: jednakże co najmniej jeden przypadek ciężkiej reakcji w miejscu wstrzyknięcia był zgłaszany u 0,8% przypadków w populacji ogólnej oraz u 0,3% małych dzieci oraz przynajmniej jedna ostra reakcja uogólniona była zgłaszana u 1,4% przypadków z populacji ogólnej oraz u 4,9% małych dzieci.
b. Tabelaryczna lista działań niepożądanych Poniższa tabela podsumowuje częstości działań niepożądanych, które zostały zarejestrowane po podaniu szczepionki STAMARIL podczas badań klinicznych oraz na całym świecie po wprowadzeniu do obrotu. Działania niepożądane zostały pogrupowane zgodnie z częstością ich występowania, z zastosowaniem następującej konwencji: Bardzo często (≥1/10) Często (≥1/100 to <1/10) Niezbyt często(≥1/1,000 to <1/100) Rzadko (≥1/10,000 to <1/1,000) Bardzo rzadko (<1/10,000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
Klasyfikacja układów i narządów Częstość Działania niepożądane Zakażenia i zarażenia pasożytnicze Rzadko Nieżyt nosa Bardzo rzadko YEL-AVD‡ Zaburzenia krwi i układu chłonnego Nieznana Powiększenie węzłów chłonnych Zaburzenia układu immunologicznego Nieznana Reakcja anafilaktoidalna w tym obrzęk naczynioruchowy Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Bardzo często Utrata apetytu*

Zaburzenia układu nerwowego Bardzo często Senność*, ból głowy Niezbyt często Zawroty głowy Bardzo rzadko YEL-AND‡, drgawki, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych Nieznana Parestezje Zaburzenia żołądka i jelit Bardzo często Wymioty† Często Nudności Niezbyt często Ból brzucha Rzadko Biegunka Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Często Wysypka Niezbyt często Świąd Nieznana Pokrzywka Zaburzenia mięśniowo- szkieletowe i tkanki łącznej Bardzo często Ból mięśni Często Ból stawów Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Bardzo często Drażliwość*, płacz*, gorączka†, osłabienie, ból / tkliwość w miejscu wstrzyknięcia Często Rumień w miejscu wstrzyknięcia / zaczerwienienie, krwiak w miejscu wstrzyknięcia, stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia / opuchnięcie Niezbyt często Grudka w miejscu wstrzyknięcia Nieznana Objawy grypopodobne *Specyficzne dla dzieci i młodzieży (patrz Punkt d. Dzieci i młodzież) ‡ Objawy kliniczne patrz Punkt c. Opis wybranych działań niepożądanych † Bardzo często u małych dzieci (patrz Punkt d. Dzieci i młodzież), Często w populacji ogólnej
c. Opis wybranych działań niepożądanych W ciągu 30 dni po podaniu szczepionki STAMARIL oraz innych szczepionek przeciw żółtej febrze zgłaszano przypadki choroby neurotropowej (znanej jako YEL-AND), kilka zakończonych zgonem. YEL-AND może się objawiać jako zapalenie mózgu (występujące z lub bez demielinizacji) albo jako choroba neurologiczna przebiegająca z zajęciem obwodowego układu nerwowego (np. zespół Guillain- Barré). Z apalenie mózgu zwykle zaczyna się od wysok iej gorączki z bólem głowy, do których mogą dołączyć encefalopatia (np. dezorientacja, ospałość, zmiana osobowości trwająca dłużej niż 24 godziny), ognis kowe deficyty neurologiczne, zaburzenia czynności móżdżku lub drgawki . YEL-AND przebiegająca z zajęciem obwodowego układu nerwowego zwykle objawia się obustronnym osłabieniem kończyn lub niedowładem obwodowych nerwów czaszkowych ze zmniejszeniem lub brakiem odruchów ścięg nistych (patrz Punkt 4.4).
Zgłaszano również występowanie choroby neurologicznej niespełniającej kryteriów dla YEL-AND. Objaw y mogą obejmować przypadki aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych lub drgawek bez związanych z nimi ogniskowych objawów neurologicznych. Te przypadki są zazwyczaj o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym i ustępują samoistnie.
Po podaniu szczepionki STAMARIL oraz innych szczepionek przeciw żółtej febrze zgłaszano przypadki choroby trzewnej (znanej jako YEL-AVD i poprzednio opisywanej jako “Niewydolność wielonarządowa”), kilka zakończonych zgonem. W większości zgłaszanych przypadków, wystąpienie objawów nastąpiło w ciągu 10 dni po szczepieniu. Początkowe objawy są niespecyficzne i mogą obejmować gorączkę, bóle mięśni, zmęczenie, ból głowy i niedociśnienie, z możliwością szybkiego rozwinięcia się do zaburzenia czynności wątroby z żółtaczką, cytolizy mięśni, małopłytkowości oraz ostrej niewydolności oddechowej oraz niewydolności nerek (patrz Punkt 4.4).


d. Dziec i i młodzież Bezpieczeństwo stosowania szczepionki STAMARIL w p opulacji pediatrycznej oceniono w badaniu klinicznym przeprowadzonym w grupie 393 małych dzieci w wieku od 12. do 13. miesięcy, które otrzymały równocześnie STAMARIL oraz placebo.
Profil bezpieczeństwa oceniano w ciągu pierwszych 4 tygodni po szczepieniu.
Działania niepożądane charakterystyczne dla populacji pediatrycznej zgłaszane najczęściej jako „bardzo często” to: rozdrażnienie (34,7%), utrata apetytu (33,7%), płacz (32,1%) oraz senność (22%).
Inne działania niepożądane obserwowane u małych dzieci były również zgłaszane w badaniach w populacji ogólnej: - Ból w miejscu wstrzyknięcia (17,6%), gorączka (16,5%) i wymioty (17,1%) zgłaszano jako "bardzo często" u małych dzieci. Gorączka i wymioty zgłaszano częściej niż w populacji ogólnej (patrz tabela w podpunkcie b. Tabelaryczna lista działań niepożądanych). - Rumień w miejscu wstrzyknięcia (9,8%) i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia (4,4%) zgłaszano jako "częste" u małych dzieci, jak i w populacji ogólnej, jednak o znacznie wyższej częstości w porównaniu do populacji ogólnej.
e. Inne szczególne populacje Wrodzone lub nabyte niedobory odporności zostały uznane jako potencjalny czynnik ryzyka dla poważnych zdarzeń niepożądanych, włączając YEL-AND (patrz Punkty 4.3 i 4.4).
Wiek powyżej 60 lat (patrz Punkt 4.4) został uznany jako potencjalny czynnik ryzyka YEL-AVD i YEL- AND.
Wiek poniżej 9. miesięcy (w tym niemowlęta karmione piersią przez zaszczepione matki ) (patrz Punkt 4.4) został uznany za potencjalny czynnik ryzyka YEL-AND.
Stwierdzone w wywiadzie zaburzenia grasicy lub wycięcie grasicy (patrz Punkty 4.3 i 4.4) zostały uznane za czynniki predysponujące wystąpienie YEL-AVD.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9 Przedawkowanie

Przypadki podawania większej niż zalecana dawka (przedawkowania) odnotowano dla szczepionki STAMARIL. Gdy zgłaszano działania niepożądane, informacje były zgodne ze znanym profilem bezpieczeństwa szczepionki STAMARIL opisanym w Punkcie 4.8.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: szczepionka przeciw żółtej febrze, żywa Kod ATC: J07B L01
STAMARIL jest szczepionką zawierającą żywy atenuowany wirus żółtej febry. Tak jak w przypadku innych żywych atenuowanych szczepionek wirusowych, w wyniku podklinicznego zakażenia u zdrowych zaszczepionych osób powstają swoiste limfocyty T i B i wytwarzane są swoiste przeciwciała. Zakłada się że miano przeciwciał neutralizujących skorelowanych z ochroną wynosi 1:10.
Odporność pojawia się około 10 dni po szczepieniu, utrzymuje się przynajmniej 10 lat i m oże utrzymywać się przez całe życie.
Badania kliniczne z udziałem dorosłych wykazały, że po 28 dni ach po podaniu szczepionki STAMARIL uzyskano 93% oraz 100 % wskaźniki serokonwersji.
Dzieci i młodzież W badaniu klinicznym z udziałem 337 małych dzieci w wieku od 12. do 13 . miesięcy, odsetek pozytywnej serokonwersji w kierunku żółtej febry po 28 dniach po podaniu szczepionki STAMARIL wyni ósł 99,7% (98,5; 100,0) a średnia geometryczna miana przeciwciał wyni osła 423 (375; 478). W innym badaniu klinicznym przeprowadzonym z udziałem 30 dzieci i młodzieży w wieku 2 do 17 lat obserwowano wskaźnik serokonwersji od 90 do 100% potwierdzając wyniki zaobserwowane we wcześniejszych badaniach klinicznych.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nie przeprowadzono badań przedklinicznych.

6. DANE FARMACEUTYCZNE

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Proszek: Laktoza Sorbitol E420 L-Histyd yny chlorowodorek L-Alanina Sodu chlorek Potasu chlorek Disodu fosforan dwuwodny

Potasu diwodorofosforan Wapnia chlorek Magnezu siarczan
Rozpuszczalnik: Sodu chlorek Woda do wstrzykiwań

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Ponieważ nie ma badań zgodności, tej szczepionki nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi.

6.3 Okres ważności

Po rekonstytucji, szczepionka musi być zużyta natychmiast.

6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C ). Nie zamrażać. Przechowywać fiolkę z proszkiem i strzykawkę z rozpuszczalnikiem w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji, patrz Punkt 6.3

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Proszek w fiolce (szkło typu I), z korkiem (chlorobutylowym) i wie czkiem typu flip-off (aluminium) + 0,5 ml rozpuszczalnika w ampułko-strzykawce (szkło typu I), z zatyczką tłoka (halobutylową) i z dołączoną igłą i osłonką igły (z naturalnej gumy lub poliizoprenu) – opakowanie po 1.
Proszek w fiolce (szkło typu I), z korkiem (chlorobutylowym) i wieczkiem typu flip-off (aluminium) + 0,5 ml rozpuszczalnika w ampułko-strzykawce (szkło typu I), z zatyczką tłoka (halobutylową), z nasadką (z gumy styr enowo-butadienowej ) – opakowanie po 1. Nasadki ampułko-strzykawek zawierają pochodną naturalnej gumy lateksowej.
Proszek w fiolce (szkło typu I), z korkiem (chlorobutylowym) i wieczkiem typu flip-off (aluminium) + 0,5 ml rozpuszczalnika w ampułko-strzykawce (szkło typu I), z zatyczką tłoka (halobutylową), z nasadką (z gumy styrenowo-butadienowej) z 1 lub 2 osobnymi igłami załączonymi w blistrze – opakowanie po 1. Nasadki ampułko-strzykawek zawierają pochodną naturalnej gumy lateksowej.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

6.6 Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania

Tylko w odniesieniu do strzykawki bez dołączonej igły: po usunięciu nasadki ze strzykawki, igłę należy mocno osadzić na końcu strzykawki i zabezpieczyć poprzez obrócenie o ćwierć obrotu (90°). Szczepionka jest rekonstytuowana poprzez dodanie rozpuszczalnika umieszczonego w załączonej ampułko-strzykawce do fiolki z proszkiem. Fiolkę należy wstrząsnąć i po całkowitej rekonstytucji uzyskaną zawiesinę należy nabrać do tej samej strzykawki do wstrzyknięcia. Przed podaniem, szczepionkę po rekonstytucji należy wstrząsnąć energicznie. Zużyć natychmiast po rekonstytucji. Po rekonstytucji, zawiesina jest beżowa do różowo-beżowej, bardziej lub mniej opalizująca.

Należy unikać kontaktu ze środkami dezynfekującymi, ponieważ mogą one inaktywować wirusa.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO

OBROTU
Sanofi Pasteur

8. NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

R/6610

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU /

DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 18.03.1996 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 11.03.2008

10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYTYKI

PRODUKTU LECZNICZEGO
12/2020